Livorax-4 tabletten Microfoonpijnstiller en anti-artrose (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Specificaties Lornoxicam

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Lornoxicam	4mg

Toepassingen

indicaties

livoraxgeneesmiddel is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Tijdelijk pijnstillend middel bij milde tot matige acute pijn. Net als andere NSAID's worden de pijnstillende en ontstekingsremmende effecten van Lornoxicam in verband gebracht met remmers van de prostaglandinesynthese via de activiteitsremmers van cyclo-oxygenase (COX).

farmacokinetiek

lornoxicam wordt na het drinken snel en volledig geabsorbeerd. De piekplasmaconcentratie bedraagt 270 µg/l en wordt bereikt binnen 2,5 uur na inname van een dosis van 4 mg. De farmacokinetiek van Lornoxicam hangt af van de dosis bij gebruik van een dosis van 2 tot 6 mg tweemaal daags. De absorptiesnelheid van Lornoxicam wordt vertraagd en het absorptieniveau neemt af (20%) in aanwezigheid van voedsel.

Lornoxicam wordt in plasma aangetroffen in een onveranderlijke vorm en met een metabolisme van hydroxylatie. Hydroxylering heeft geen farmacologische effecten. De plasma-eiwitmontageratio van Lornoxicam bedraagt 99% en is niet afhankelijk van de dosis. Lornoxicam wordt volledig gemetaboliseerd, ongeveer 1/3 van de dosis wordt via de nieren geëlimineerd en de resterende 2/3e wordt via de lever uitgescheiden.

De farmacokinetiek van Lornoxicam is dezelfde bij gebruik bij oudere patiënten als bij jonge patiënten. De farmacokinetische parameters van Lornoxicam zijn vrijwel onveranderd bij patiënten met nierfalen. Het is niet nodig de dosis aan te passen bij patiënten met leverfalen, behalve bij ernstig leverfalen.

Voordat u neemt Livorax-4 tabletten Microfoonpijnstiller en anti-artrose (10 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

oraal te gebruiken. Moet medicijnen vóór de maaltijd innemen en met veel water drinken.

Dosering

tijdelijke pijnverlichtingsbehandeling

8 - 16 mg per dag, verdeeld over 2-3 keer. De totale dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 16 mg.

Behandeling van reumatoïde artritis en artrose

De startdosis van de dagelijkse aanbevelingen is 12 mg, verdeeld in 2-3 maal. De onderhoudsdosis mag niet hoger zijn dan 16 mg per dag.

Vermijd indien mogelijk het gebruik van Lornoxicam bij mensen met lever-/nierfalen. Indien gebruikt, is de aanbevolen maximale dosis voor mensen met lever-/nierfalen 8 mg/dag.

Er is geen aanbeveling om Lornoxicam-tabletten te gebruiken voor kinderen jonger dan 18 jaar.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat moet u doen bij een overdosis?

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag worden gebruikt.

Bijwerkingen

Wanneer u livorax-geneesmiddel gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Systemisch: hoofdpijn, duizeligheid, slaperigheid, verandering van eetlust, toegenomen zweten, gewichtsverlies, oedeem, allergieën, zwakte, gewichtstoename.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Livorax-geneesmiddel gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met gevoeligheid voor Lornoxicam of enig ander bestanddeel van het geneesmiddel.

Patiënten met gastro-intestinale bloeding , hersenbloeding, activiteit van maagzweren.

Patiënten met een voorgeschiedenis van terugkerende maagzweren, ernstig leverfalen, ernstig nierfalen.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

ulceratieve en gastro-intestinale bloedingen

Noodzaak om de toestand van de patiënt na bepaalde perioden te monitoren. Patiënten met een maagzweer en/of gastro-intestinale bloeding tijdens het gebruik van Lornoxicam moeten stoppen met het gebruik van het geneesmiddel en moeten passende behandelingen toepassen.

nierfalen

Patiënten met een lichte nierfunctiestoornis (serumcreatinineklaring van 150 - 300 µmol/l) moeten worden getest op hun waardevolle nierfunctie. Patiënten met een matige nierfunctiestoornis (serumcreatinineklaring van 300 - 700 µmol/l) moeten elke 1 tot 2 maanden worden getest op de nierfunctie. Als de nierfunctie tijdens de behandeling afneemt, is het raadzaam om te stoppen met het gebruik van het medicijn.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Livorax kan hoofdpijn, duizeligheid en slaperigheid veroorzaken. Wees voorzichtig bij het autorijden en het bedienen van machines.

Zwangerschap

mag niet worden gebruikt omdat dit nog niet volledig is onderzocht.

De periode van borstvoeding

mag niet worden gebruikt omdat deze nog niet volledig is onderzocht.

Geneesmiddelinteractie

lornoxicam heeft een wisselwerking met de volgende geneesmiddelen:

Gelijktijdig gebruik van Lovorax samen met anticoagulantia of bloedplaatjesremmers kan een langere bloedingstijd veroorzaken. NSAID-antagonisten van het diuretisch effect van Furosemide.

Bewaring

Bewaar op een koele, droge plaats en vermijd licht. Temperatuur onder de 30°C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.