Livorax-8 tablet Mikrobolest a anti-osteoartróza (10 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 10 blistrů x 10 tablet
Specifikace Lornoxicam

Složka

Informace o složení	Obsah
Lornoxicam	8 mg

Použití

indikace

Léky Livorax 8 jsou indikovány v následujících případech:

dočasně zmírnit bolest v případě mírné až středně akutní bolesti. Zmírňuje bolest a působí protizánětlivě při osteoartróze. Analgetický a protizánětlivý při revmatoidní artritidě.

Farmakologické

lornoxicam je nesteroidní protizánětlivé léčivo (NSAID) s analgetickou a protizánětlivou aktivitou, patřící do skupiny Oxicam. Stejně jako ostatní NSAID jsou analgetické a protizánětlivé účinky Lornoxikamu spojeny s inhibitory syntézy prostaglandinů prostřednictvím inhibitorů aktivity cyklooxygenázy (COX).

Farmakokinetika

absorpce

Lornoxicam se po vypití rychle a úplně vstřebává. Maximální plazmatická koncentrace je 270 µg/l, dosažená během 2,5 hodiny po užití dávky 4 mg. Farmakokinetika Lornoxikamu závisí na dávce při použití dávky od 2 do 6 mg dvakrát denně. Rychlost absorpce lornoxikamu se zpomalí a úroveň absorpce se sníží (20 %) v přítomnosti potravy.

Distribuce

Lornoxicam se nachází v plazmě v neměnné formě a metabolismu hydroxylace. Hydroxylace nemá farmakologické účinky. Poměr koncentrace plazmatických proteinů Lornoxikamu je 99 % a nezávisí na dávkách.

Metabolismus

Lornoxicam je zcela metabolizován.

Eliminace

Asi 1/3 dávky se vyloučí ledvinami a zbývající 2/3 se vyloučí játry.

Farmakokinetika lornoxikamu je stejná při použití u starších pacientů i u mladých pacientů. Farmakokinetické parametry lornoxikamu se u pacientů selhání ledvin téměř nemění. U pacientů s jaterním selháním není třeba upravovat dávku, s výjimkou závažného jaterního selhání.

Před odběrem Livorax-8 tablet Mikrobolest a anti-osteoartróza (10 blistrů x 10 tablet)

Jak se používá

Užívejte perorálně. Lék by měl užívat před jídlem a zapít dostatečným množstvím vody. Nedoporučuje se užívat tablety Lornoxicam dětem mladším 18 let.

Dávkování

Léčba bolesti: 8 - 16 mg denně, rozděleno do 2-3 dávek. Celková denní dávka by neměla překročit 16 mg.

Léčba revmatoidní artritidy a osteoartritidy: Denní počáteční dávka je 12 mg, rozdělená do 2-3 dávek. Udržovací dávka by neměla překročit 16 mg denně. Pokud je to možné, vyvarujte se používání lornoxikamu u lidí se selháním jater/ledvin. Pokud se používá, je maximální dávka doporučena pro osoby se selháním jater/ledvin 8 mg/den.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Co dělat, když zapomenete užít dávku?

Pokud si zapomenete vzít dávku, vypijte ji, jakmile si vzpomenete. Pokud se čas blíží dalšímu léku, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v obvyklou dobu. Nepoužívejte dvojnásobnou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání Livoraxu 8 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Systémové: bolest hlavy, závratě, ospalost, změna chuti k jídlu, zvýšená sekrece zápachu, ztráta hmotnosti, otoky, alergie, slabost, přibývání na váze.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikován

Livorax 8 kontraindikován v následujících případech:

Pacienti s přecitlivělostí na lornoxicam nebo na kteroukoli složku tohoto léku.

Pacienti s gastrointestinálním krvácením.

Pacienti s mozkovým vaskulárním krvácením.

Pacienti se žaludečními vředy nebo pacienti s anamnézou opakujících se večerních vředů.

Pacienti se závažným selháním jater, závažným selháním ledvin.

Pozor při používání

ulcerózní a gastrointestinální krvácení

Po určitých obdobích je třeba sledovat stav pacienta. Pacienti se žaludečními vředy a/nebo gastrointestinálním krvácením při užívání Lornoxicam by měli přestat užívat lék a musí aplikovat vhodnou léčbu.

selhání ledvin

Pacienti s mírnou poruchou funkce ledvin (clearance kreatininu v séru od 150 - 300 umol/l) by měli být vyšetřeni na funkci vzácných ledvin, pacienti se střední poruchou funkce ledvin (clearance kreatininu v séru od 300 - 700 mol/l) by měli být testováni na funkci ledvin každé 1 až 2 měsíce. Pokud se funkce ledvin během léčby sníží, je vhodné přestat užívat lék.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

nezaznamenala vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Těhotenství

by neměl být používán, protože nebyl plně prozkoumán.

Období kojení

by se nemělo používat, protože nebylo plně prozkoumáno.

Lékové interakce

Lornoxicam interaguje s následujícími léky

Současné užívání přípravku Lovorax spolu s antikoagulancii nebo inhibitory krevních destiček, které prodlužují dobu krvácení.

Hypoglykemický účinek sulfonylurey se může zvýšit.

Nesteroidní a aspirinové protizánětlivé léky: Zvýšené riziko nežádoucích reakcí.

Diuretika: Snižte účinky diuretik. NSAID antagonismus diuretik Furosemidu.

ACE inhibitory: Účinek ACE inhibitorů může být snížen při současném užívání s Lornoxicamem a kombinace těchto dvou léků může způsobit akutní selhání ledvin.

Skladování

Chladné suché místo, vyhněte se světlu, při teplotách pod 30ºC.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.