Livorax-8 tablet Sakit mikro dan anti-osteoartritis (10 lepuh x 10 tablet)

Bentuk dos Kotak 10 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Lornoxicam

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Lornoxicam	8mg

Kegunaan

petunjuk

Ubat Livorax 8 ditunjukkan dalam kes berikut:

melegakan kesakitan buat sementara waktu dalam kes sakit akut ringan hingga sederhana. Melegakan kesakitan dan anti-radang pada osteoarthritis. Analgesik dan anti-radang dalam artritis reumatoid .

Farmakologi

lornoxicam ialah ubat anti-radang bukan steroid (NSAID) dengan aktiviti analgesik dan anti-radang, kepunyaan kumpulan Oxicam. Seperti NSAID lain, kesan analgesik dan anti-radang Lornoxicam dikaitkan dengan perencat sintesis Prostaglandin melalui perencat aktiviti Cyclo - Oxygenase (COX).

Farmakokinetik

penyerapan

Lornoxicam menyerap dengan cepat dan sepenuhnya selepas diminum. Kepekatan puncak plasma ialah 270 µg/l, dicapai dalam masa 2.5 jam selepas mengambil dos 4 mg. Farmakokinetik Lornoxicam bergantung kepada dos apabila menggunakan dos dari 2 hingga 6 mg, dua kali sehari. Kelajuan penyerapan Lornoxicam diperlahankan dan tahap penyerapan berkurangan (20%) dengan adanya makanan.

Pengagihan

Lornoxicam ditemui dalam plasma dalam bentuk tidak berubah dan metabolisme hidroksilasi. Hidroksilasi tidak mempunyai kesan farmakologi. Nisbah pelekap protein plasma Lornoxicam ialah 99% dan tidak bergantung pada dos.

Metabolisme

Lornoxicam dimetabolismekan sepenuhnya.

Penghapusan

Kira-kira 1/3 daripada dos disingkirkan melalui buah pinggang dan baki 2/3 lagi dikumuhkan melalui hati.

Farmakokinetik Lornoxicam adalah sama apabila digunakan untuk pesakit tua dan pesakit muda. Parameter farmakokinetik Lornoxicam hampir tidak berubah pada pesakit kegagalan buah pinggang . Tidak perlu melaraskan dos untuk pesakit yang mengalami kegagalan hati, kecuali untuk kegagalan hati yang teruk.

Sebelum mengambil Livorax-8 tablet Sakit mikro dan anti-osteoartritis (10 lepuh x 10 tablet)

Cara menggunakan

Ambil penggunaan oral. Hendaklah mengambil ubat sebelum makan dan minum dengan banyak air. Ia tidak disyorkan untuk menggunakan tablet Lornoxicam untuk kanak-kanak di bawah umur 18 tahun.

Dos

Rawatan sakit: 8 - 16 mg setiap hari, dibahagikan kepada 2-3 kali. Jumlah dos harian tidak boleh melebihi 16 mg.

Rawatan rheumatoid arthritis dan osteoarthritis: Dos permulaan harian ialah 12 mg, dibahagikan kepada 2-3 kali. Dos penyelenggaraan tidak boleh melebihi 16 mg sehari. Elakkan menggunakan lornoxicam untuk orang yang mengalami kegagalan hati/buah pinggang jika boleh. Jika digunakan, dos maksimum disyorkan untuk orang yang mengalami kegagalan hati/buah pinggang ialah 8 mg/hari.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan.

Apa yang perlu dilakukan apabila menggunakan dos berlebihan?

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa satu dos?

Jika anda terlupa mengambil satu dos, minum sebaik sahaja anda ingat. Jika masanya hampir dengan ubat seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa biasa. Jangan gunakan dos berganda untuk mengimbangi dos yang terlupa.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Livorax 8, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Sistemik: sakit kepala, pening, mengantuk, perubahan selera makan, peningkatan rembesan bau, penurunan berat badan, edema, alahan, kelemahan, penambahan berat badan.

Arahan tentang cara mengendalikan ADR

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

dikontraindikasikan

Livorax 8 dikontraindikasikan dalam kes berikut:

Pesakit dengan hipersensitiviti kepada Lornoxicam atau mana-mana ramuan ubat.

Pesakit dengan pendarahan gastrousus.

Pesakit dengan pendarahan pembuluh darah otak.

Pesakit ulser perut atau pesakit yang mempunyai sejarah ulser petang berulang.

Pesakit dengan kegagalan hati yang teruk, kegagalan buah pinggang yang teruk.

Berhati-hati apabila menggunakan

pendarahan ulseratif dan gastrousus

Perlu memantau keadaan pesakit selepas tempoh tertentu. Pesakit yang mengalami ulser perut dan/atau pendarahan gastrousus semasa menggunakan Lornoxicam harus berhenti mengambil ubat dan perlu menggunakan rawatan yang sesuai.

kegagalan buah pinggang

Pesakit yang mengalami kerosakan buah pinggang ringan (kadar pelepasan kreatinin serum dari 150 - 300 umol/l) perlu diuji untuk fungsi buah pinggang yang berharga, pesakit yang mengalami kerosakan buah pinggang sederhana (pelepasan kreatinin serum dari 300 - 700 mol/l) perlu diuji untuk fungsi buah pinggang setiap 1 hingga 2 bulan. Jika fungsi buah pinggang berkurangan semasa rawatan, adalah dinasihatkan untuk berhenti mengambil ubat.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

belum merekodkan kesan ke atas keupayaan untuk memandu dan berdekatan dengan jentera.

Kehamilan

tidak boleh digunakan kerana ia belum dikaji sepenuhnya.

Tempoh penyusuan

tidak boleh digunakan kerana ia belum dikaji sepenuhnya.

Interaksi ubat

Lornoxicam berinteraksi dengan ubat berikut

Penggunaan serentak Lovorax bersama-sama dengan antikoagulan atau perencat platelet yang memanjangkan masa pendarahan.

Kesan hipoglisemik sulfonilurea mungkin meningkat.

Ubat anti-radang bukan steroid dan aspirin: Peningkatan risiko tindak balas buruk.

Diuretik: Mengurangkan kesan diuretik. Antagonisme NSAID bagi diuretik Furosemid.

Perencat ACE: Kesan perencat ACE boleh dikurangkan apabila digunakan serentak dengan Lornoxicam, dan menggabungkan kedua-dua ubat ini boleh menyebabkan kegagalan buah pinggang akut.

Penyimpanan

Sejukkan tempat kering, elakkan cahaya, pada suhu di bawah 30ºC.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.