Livorax-8 tabletten Micropijn en anti-artrose (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Specificaties Lornoxicam

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Lornoxicam	8mg

Toepassingen

indicaties

Livorax 8-medicijnen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

verlicht tijdelijk de pijn bij milde tot matig acute pijn. Verlicht pijn en ontstekingsremmend bij artrose. Pijnstillend en ontstekingsremmend bij reumatoïde artritis .

Farmacologisch

lornoxicam is een niet-steroïde anti-inflammatoir geneesmiddel (NSAID) met pijnstillende en ontstekingsremmende werking, behorend tot de Oxicam-groep. Net als andere NSAID's worden de pijnstillende en ontstekingsremmende effecten van Lornoxicam in verband gebracht met remmers van de prostaglandinesynthese via de activiteitsremmers van cyclo-oxygenase (COX).

Farmacokinetiek

absorptie

Lornoxicam trekt na het drinken snel en volledig in. De piekplasmaconcentratie bedraagt 270 µg/l en wordt bereikt binnen 2,5 uur na inname van een dosis van 4 mg. De farmacokinetiek van Lornoxicam hangt af van de dosis bij gebruik van een dosis van 2 tot 6 mg tweemaal daags. De absorptiesnelheid van Lornoxicam wordt vertraagd en het absorptieniveau neemt af (20%) in aanwezigheid van voedsel.

Distributie

Lornoxicam wordt in plasma aangetroffen in een onveranderlijke vorm en met een metabolisme van hydroxylatie. Hydroxylering heeft geen farmacologische effecten. De plasma-eiwitconcentratie van Lornoxicam bedraagt 99% en is niet afhankelijk van de dosis.

Metabolisme

Lornoxicam wordt volledig gemetaboliseerd.

Eliminatie

Ongeveer 1/3 van de dosis wordt via de nieren geëlimineerd en de resterende 2/3 wordt via de lever uitgescheiden.

De farmacokinetiek van Lornoxicam is dezelfde bij gebruik bij oudere patiënten als bij jonge patiënten. De farmacokinetische parameters van Lornoxicam zijn vrijwel onveranderd bij patiënten met nierfalen . Het is niet nodig de dosis aan te passen bij patiënten met leverfalen, behalve bij ernstig leverfalen.

Voordat u neemt Livorax-8 tabletten Micropijn en anti-artrose (10 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Neem oraal gebruik. Het geneesmiddel moet vóór de maaltijd worden ingenomen en met veel water worden gedronken. Het wordt niet aanbevolen om Lornoxicam-tabletten te gebruiken voor kinderen jonger dan 18 jaar.

Dosering

Pijnbehandeling: 8 - 16 mg per dag, verdeeld over 2-3 maal. De totale dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 16 mg.

Behandeling van reumatoïde artritis en artrose: De dagelijkse startdosis is 12 mg, verdeeld over 2-3 maal. De onderhoudsdosis mag niet hoger zijn dan 16 mg per dag. Vermijd indien mogelijk het gebruik van lornoxicam voor mensen met lever-/nierfalen. Indien gebruikt, is de aanbevolen maximale dosis voor mensen met lever-/nierfalen 8 mg/dag.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat moet u doen bij een overdosis?

Wat moet u doen als u een dosis vergeet?

Als u een dosis vergeet in te nemen, drink dan zodra u eraan denkt. Als het bijna tijd is voor het volgende medicijn, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het gebruikelijke tijdstip. Gebruik geen dubbele dosis om de vergeten dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u Livorax 8 gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Systemisch: hoofdpijn, duizeligheid, slaperigheid, verandering van eetlust, verhoogde geurafscheiding, gewichtsverlies, oedeem, allergieën, zwakte, gewichtstoename.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Livorax 8 gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met overgevoeligheid voor Lornoxicam of voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Patiënten met gastro-intestinale bloedingen.

Patiënten met een hersenbloeding.

Patiënten met maagzweren of patiënten met een voorgeschiedenis van recidiverende avondzweren.

Patiënten met ernstig leverfalen, ernstig nierfalen.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

ulceratieve en gastro-intestinale bloedingen

Noodzaak om de toestand van de patiënt na bepaalde perioden te monitoren. Patiënten met maagzweren en/of gastro-intestinale bloedingen tijdens het gebruik van Lornoxicam moeten stoppen met het gebruik van het geneesmiddel en moeten passende behandelingen toepassen.

nierfalen

Patiënten met een lichte nierfunctiestoornis (serumcreatinineklaring van 150 - 300 umol/l) moeten worden getest op hun waardevolle nierfunctie. Patiënten met een matige nierfunctiestoornis (serumcreatinineklaring van 300 - 700 mol/l) moeten elke 1 tot 2 maanden worden getest op de nierfunctie. Als de nierfunctie tijdens de behandeling afneemt, is het raadzaam om te stoppen met het gebruik van het medicijn.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Er is geen melding gemaakt van de impact op de rijvaardigheid en op de rijvaardigheid en op de rijvaardigheid in de buurt van machines.

Zwangerschap

mag niet worden gebruikt omdat dit nog niet volledig is onderzocht.

De periode van borstvoeding

mag niet worden gebruikt omdat deze nog niet volledig is onderzocht.

Geneesmiddelinteractie

Lornoxicam heeft een wisselwerking met de volgende geneesmiddelen

Gelijktijdig gebruik van Lovorax samen met anticoagulantia of bloedplaatjesremmers die de bloedingstijd verlengen.

Het hypoglykemische effect van sulfonylureumderivaten kan toenemen.

Niet-steroïde en aspirine-anti-inflammatoire geneesmiddelen: verhoogd risico op bijwerkingen.

Diuretica: Verminder de effecten van diuretica. NSAID-antagonisme van diuretica van Furosemide.

ACE-remmers: Het effect van ACE-remmers kan worden verminderd bij gelijktijdig gebruik met Lornoxicam, en de combinatie van deze twee geneesmiddelen kan acuut nierfalen veroorzaken.

Bewaring

Koele, droge plaats, vermijd licht, bij temperaturen onder de 30ºC.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.