Livorax-8 comprimate Micro durere și anti-osteoartrita (10 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 10 blistere x 10 comprimate
Specificații Lornoxicam

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Lornoxicam	8 mg

Utilizări

indicații

Medicamentele Livorax 8 sunt indicate în următoarele cazuri:

ameliorează temporar durerea în cazul durerii acute uşoare până la medii. Calmează durerea și antiinflamator în osteoartrita. Analgezic și antiinflamator în artrita reumatoidă .

Farmacologic

lornoxicamul este un medicament antiinflamator nesteroidian (AINS) cu activitate analgezică și antiinflamatoare, aparținând grupului Oxicam. Ca și alte AINS, efectele analgezice și antiinflamatoare ale Lornoxicamului sunt asociate cu inhibitorii sintezei prostaglandinelor prin inhibitorii de activitate ai ciclo-oxigenazei (COX).

Farmacocinetică

absorbție

Lornoxicamul se absoarbe rapid și complet după băut. Concentrația maximă a plasmei este de 270 µg/l, atinsă în 2,5 ore după administrarea unei doze de 4 mg. Farmacocinetica lornoxicamului depinde de doză atunci când se utilizează doza de la 2 la 6 mg, de două ori pe zi. Viteza de absorbție a lornoxicamului este încetinită, iar nivelul de absorbție scade (20%) în prezența alimentelor.

Distribuție

Lornoxicamul se găsește în plasmă sub formă nemodificată și în metabolizarea hidroxilării. Hidroxilarea nu are efecte farmacologice. Raportul de montare a proteinelor plasmatice de Lornoxicam este de 99% și nu depinde de doze.

Metabolism

Lornoxicamul este complet metabolizat.

Eliminare

Aproximativ 1/3 din doză este eliminată prin rinichi, iar restul de 2/3 este excretat prin ficat.

Farmacocinetica lornoxicamului este aceeași atunci când este utilizat la pacienții vârstnici și la pacienții tineri. Parametrii farmacocinetici ai lornoxicamului sunt aproape neschimbați la pacienții cu insuficiență renală . Nu este necesară ajustarea dozei pentru pacienții cu insuficiență hepatică, cu excepția insuficienței hepatice severe.

Înainte de a lua Livorax-8 comprimate Micro durere și anti-osteoartrita (10 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Luați pe cale orală. Trebuie să luați medicamente înainte de mese și să beți cu multă apă. Nu se recomandă utilizarea lornoxicam comprimate pentru copiii sub 18 ani.

Dozaj

Tratamentul durerii: 8 - 16 mg pe zi, împărțit în 2-3 ori. Doza zilnică totală nu trebuie să depășească 16 mg.

Tratamentul artritei reumatoide si osteoartritei: Doza zilnica initiala este de 12 mg, impartita in 2-3 ori. Doza de întreținere nu trebuie să depășească 16 mg pe zi. Evitați utilizarea lornoxicamului pentru persoanele cu insuficiență hepatică/renală, dacă este posibil. Dacă este utilizată, doza maximă este recomandată pentru persoanele cu insuficiență hepatică/renală este de 8 mg/zi.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți când utilizați supradozaj?

Ce să faceți când uitați o doză?

Dacă uitați să luați o doză, beți imediat ce vă amintiți. Dacă timpul este aproape de următorul medicament, sări peste doza uitată și luați următoarea doză la ora obișnuită. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza uitată.

Efecte secundare

Când utilizați Livorax 8, este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).

Sistemice: cefalee, amețeli, somnolență, schimbarea apetitului, creșterea secreției de miros, scădere în greutate, edem, alergii, slăbiciune, creștere în greutate.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

contraindicat

Livorax 8 contraindicat în următoarele cazuri:

Pacienții cu hipersensibilitate la Lornoxicam sau la oricare dintre ingredientele medicamentului.

Pacienți cu sângerare gastrointestinală.

Pacienți cu hemoragie vasculară cerebrală.

Pacienți cu ulcer gastric sau pacienți cu antecedente de ulcer sear recurent.

Pacienți cu insuficiență hepatică severă, insuficiență renală severă.

Atenție atunci când utilizați

sângerări ulcerative și gastrointestinale

Trebuie să monitorizați starea pacientului după anumite perioade. Pacienții cu ulcer gastric și/sau sângerare gastrointestinală în timpul utilizării lornoxicam ar trebui să înceteze să ia medicamentul și trebuie să aplice tratamente adecvate.

insuficiență renală

Pacienții cu insuficiență renală ușoară (rata clearance-ului creatininei serice de la 150 - 300 umol/l) trebuie testați pentru funcție renală prețioasă, pacienții cu insuficiență renală medie (clearance al creatininei serice de la 300 - 700 mol/l) trebuie testați pentru funcție renală la fiecare 1 până la 2 luni. Dacă funcția renală scade în timpul tratamentului, este indicat să întrerupeți administrarea medicamentului.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

nu a înregistrat impactul asupra capacității de a conduce vehicule și de a se apropia de utilaje.

Sarcina

nu trebuie utilizat deoarece nu a fost studiat pe deplin.

Perioada de alăptare

nu trebuie utilizată deoarece nu a fost studiată pe deplin.

Interacțiunea medicamentoasă

Lornoxicamul interacționează cu următoarele medicamente

Utilizarea simultană a Lovorax împreună cu anticoagulante sau inhibitori ai trombocitelor care prelungesc timpul de sângerare.

Efectul hipoglicemiant al sulfonilureei poate crește.

Medicamente antiinflamatoare nesteroidiene și aspirine: risc crescut de reacții adverse.

Diuretice: reduce efectele diureticelor. Antagonismul AINS al diureticelor Furosemidului.

Inhibitori ECA: efectul inhibitorilor ECA poate fi redus atunci când sunt utilizați simultan cu Lornoxicam, iar combinarea acestor două medicamente poate provoca insuficiență renală acută.

Depozitare

Loc uscat și răcoros, evitați lumina, la temperaturi sub 30ºC.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.