Livorax-8 tablet Mikro ağrı ve anti-osteoartrit (10 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 10 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Lornoksikam

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Lornoksikam	8mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Livorax 8 ilaçları aşağıdaki durumlarda endikedir:

hafif ila orta dereceli akut ağrı durumunda ağrıyı geçici olarak hafifletir. Osteoartritte ağrıyı ve antiinflamatuarı hafifletir. Romatoid artritte analjezik ve antiinflamatuar.

Farmakolojik

lornoksikam , Oxicam grubuna ait, analjezik ve antiinflamatuar aktiviteye sahip, steroid olmayan antiinflamatuar bir ilaçtır (NSAID). Diğer NSAID'ler gibi Lornoksikam'ın analjezik ve antiinflamatuar etkileri, Cyclo - Oxygenase (COX) aktivite inhibitörleri aracılığıyla Prostaglandin sentezi inhibitörleriyle ilişkilidir.

Farmakokinetik

emilim

Lornoksikam, içildikten sonra hızla ve tamamen emilir. Plazmanın doruk konsantrasyonu 270 µg/l olup, 4 mg'lık dozun alınmasından sonra 2,5 saat içinde ulaşılır. Lornoksikamın farmakokinetiği, günde iki kez 2 ila 6 mg doz kullanıldığında doza bağlıdır. Yiyecek varlığında lornoksikam emilim hızı yavaşlar ve emilim düzeyi azalır (%20).

Dağıtım

Lornoksikam plazmada değişmeyen formda ve hidroksilasyon metabolizmasında bulunur. Hidroksilasyonun farmakolojik etkileri yoktur. Lornoksikamın plazma proteini bağlanma oranı %99'dur ve doza bağlı değildir.

Metabolizma

Lornoksikam tamamen metabolize olur.

Eleme

Dozun yaklaşık 1/3'ü böbrekler yoluyla, geri kalan 2/3'ü ise karaciğer yoluyla atılır.

Lornoksikamın farmakokinetiği yaşlı hastalar ve genç hastalarda kullanıldığında aynıdır. Lornoksikam farmakokinetik parametreleri böbrek yetmezliği hastalarında neredeyse hiç değişmez. Ağır karaciğer yetmezliği dışında karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur.

Almadan önce Livorax-8 tablet Mikro ağrı ve anti-osteoartrit (10 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Ağızdan kullanın. İlaçlar yemeklerden önce alınmalı ve bol su ile içilmelidir. 18 yaş altı çocuklarda Lornoxicam tablet kullanılması önerilmez.

Dozaj

Ağrı tedavisi: Günde 8 - 16 mg, 2-3 defaya bölünür. Toplam günlük doz 16 mg'ı geçmemelidir.

Romatoid artrit ve osteoartrit tedavisi: Günlük başlangıç dozu 12 mg olup, 2-3 defaya bölünür. Bakım dozu günde 16 mg'ı geçmemelidir. Mümkünse karaciğer/böbrek yetmezliği olan kişiler için lornoksikam kullanmaktan kaçının. Kullanıldığı takdirde karaciğer/böbrek yetmezliği olan kişiler için önerilen maksimum doz 8 mg/gündür.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Aşırı dozda kullanıldığında ne yapılmalı?

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız?

Bir dozu almayı unutursanız, hatırladığınız anda içiniz. Bir sonraki ilacın zamanı yaklaşmışsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu her zamanki saatinde alınız. Unutulan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayınız.

Yan etkiler

Livorax 8 kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Sistemik: baş ağrısı, baş dönmesi, uyuşukluk, iştah değişikliği, koku salgısında artış, kilo kaybı, ödem, alerji, halsizlik, kilo alımı.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

kontrendikedir

Livorax 8 aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Lornoksikam'a veya ilacın herhangi bir bileşenine aşırı duyarlılığı olan hastalar.

Gastrointestinal kanaması olan hastalar.

Beyin damar kanaması olan hastalar.

Mide ülseri olan hastalar veya tekrarlayan akşam ülseri öyküsü olan hastalar.

Şiddetli karaciğer yetmezliği, şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalar.

ülseratif ve gastrointestinal kanama

kullanırken dikkatli olun

Belirli periyotlardan sonra hastanın durumunun izlenmesi gerekir. Lornoksikam kullanırken mide ülseri ve/veya mide-bağırsak kanaması geçiren hastaların ilacı bırakmaları ve uygun tedavileri uygulamaları gerekmektedir.

böbrek yetmezliği

Hafif böbrek yetmezliği olan hastalar (serum kreatinin klirensi oranı 150 - 300 umol/l arasında) değerli böbrek fonksiyonu açısından test edilmelidir, orta derecede böbrek yetmezliği olan hastalar (serum kreatinin klirensi 300 - 700 mol/l arasında) her 1 ila 2 ayda bir böbrek fonksiyonu açısından test edilmelidir. Tedavi sırasında böbrek fonksiyonunun azalması durumunda ilacın kesilmesi tavsiye edilir.

Araç ve makine kullanma becerisi

araç kullanma ve makineye yakın olma becerisi üzerinde herhangi bir etki kaydetmemiştir.

Hamilelik

tam olarak araştırılmadığından kullanılmamalıdır.

Emzirme dönemi

tam olarak araştırılmadığından kullanılmamalıdır.

İlaç etkileşimi

Lornoksikam aşağıdaki ilaçlarla etkileşime girer

Lovorax'ın kanama süresini uzatan antikoagülanlar veya trombosit inhibitörleri ile birlikte eşzamanlı kullanımı.

Sülfonilürenin hipoglisemik etkisi artabilir.

Steroid olmayan ve aspirin antiinflamatuar ilaçlar: Artan advers reaksiyon riski.

Diüretikler: Diüretiklerin etkilerini azaltır. Furosemid diüretiklerinin NSAID antagonizması.

ACE inhibitörleri: ACE inhibitörlerinin Lornoksikam ile eş zamanlı kullanıldığında etkisi azalabilir ve bu iki ilacın kombinasyonu akut böbrek yetmezliğine neden olabilir.

Saklama

Serin ve kuru bir yer, ışıktan kaçının, 30°C'nin altındaki sıcaklıklarda.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.