Locgoda 0,1 % Medboide Hautcreme gegen Psoriasis, atopische Dermatitis (15 g)

Darreichungsform Creme
Spezifikationen Packung mit 1 Tube x 15 g
Inhaltsstoff Mometason Furoat

Inhaltsstoff

Thành phần cho 15g

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Mometason Furoat	0,015 g

Verwendet

Indikationen

0,1 % Locgoda-Hautcreme hilft, entzündliche Manifestationen und Psoriasis-Manifestationen (mit Ausnahme von Plaque-Psoriasis) und atopischer Dermatitis zu reduzieren.

Pharmakologisch

Mometason Furoat ist ein externes synthetisches Glukokortikoid mit lokaler entzündungshemmender Wirkung. Kortikosteroide haben die Wirkung, viele Arten von Zellen (feuchtigkeitsspendend, Eosin-Blutzellen, Neutrophile, Makrophagen, Lymphozyten) und Zwischenstoffe (Histamin, Eicosanoide, Leukotrien und Zytokin) zu hemmen, die mit Entzündungen in Zusammenhang stehen. Die Leukozyten und Makrophagen helfen beim Start der oben genannten Vermittler.

Mometason Furoat hemmt das Eindringen der weißen Blutkörperchen in die beschädigte Gefäßwand und verhindert so, dass sich Entzündungszellen in den beschädigten Bereich bewegen, was Gefäßkrämpfe verursacht und die Aktivität der Blutgefäße verringert, was dazu führt, dass Entzündungszellen die beschädigte Stelle nicht erreichen.

Dynamische Pharmakokinetik

Absorption: Die Ganzkörperabsorption von Mometason Furoat beträgt 0,7 %. Erhöhte Absorption bei Verwendung von Eis.

Verteilung: Mometason Furoat ist zu 98–99 % mit Protein verbunden.

Stoffwechsel: Mometason Furoat wird in der Leber durch CYP3A4 metabolisiert und bildet Metaboliten.

Ausscheidung: Mometason Furoat und seine Metaboliten werden über Kot, Galle und Urin ausgeschieden.

Vor der Einnahme Locgoda 0,1 % Medboide Hautcreme gegen Psoriasis, atopische Dermatitis (15 g)

Anwendung

0,1 % Locgoda-Hautcreme wird vor Ort aufgetragen, in einem dünnen Film aufgetragen und in den infizierten Bereich eingerieben.

Dosierung

empfohlene Dosis: Normalerweise einmal täglich anwenden.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was ist bei einer Überdosierung zu tun?

Was ist zu tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

Nebenwirkungen

Bei der Verwendung von 0,1 % Locgoda-Hautcreme kommt es häufig zu unerwünschten Wirkungen (UAW) wie:

Gemeinsam

Haut: Hautinfektionen, Verbrennungen, Furunkel, Juckreiz, Hautatrophie, pochende Schmerzen.

Follikulitis, HPA-Achse (Kinder), Pilzerkrankung, Anomalien, rote Akneeier, Verlust der Hautpigmentierung, Hautatrophie. ADR:

Informieren Sie den Arzt über unerwünschte Nebenwirkungen bei der Einnahme des Arzneimittels.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

0,1 % Locgoda-Hautcreme in den folgenden Fällen:

Verwenden Sie Mometason Furoat nicht bei Personen mit einer Überempfindlichkeit gegen Medikamente oder einen der Inhaltsstoffe des Präparats. Vermeiden Sie es, Creme in die Augen zu bringen und Dermatitis um die Augen herum hervorzurufen.

Genitalentzündung. Hautatrophie, Dermatitis um die Augen, um die Brust, Infektionen (z. B. Impetigo, Schleimhaut), Infektionen mit Viren (z. B. Herpes simplex, Herpes Zoster und Windpocken, Brausehuhn, Virusdermatitis). Belastung.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung.

Die Anwendung von Mometason auf der Oberfläche, in den Achselhöhlen und in den Leistenfalten ist verboten.

Das Medikament dient nicht der Menschheit. Vermeiden Sie es, Creme in die Augen zu bringen.

Mometason ist zur Behandlung von Windeldermatitis kontraindiziert.

Verwenden Sie keine weit verbreiteten Themen am Körper.

Bei der Verwendung des gesamten Wunderzuckers treten alle Nebenwirkungen auf, einschließlich einer Nebenniereninsuffizienz, die bei der Verwendung lokaler Kortikosteroide auftreten kann, insbesondere bei Kindern und Säuglingen.

Bei großflächiger Anwendung des Arzneimittels sowie auf zerkratzter oder vereister Haut kann es zu einer systemischen Absorption kommen. In diesen Fällen oder bei längerer Einnahme des Arzneimittels, insbesondere bei pädiatrischen Patienten, ist Vorsicht geboten. Pädiatrische Patienten reagieren möglicherweise empfindlicher auf die Schwächung der unteren Hypophyse und das Cushing-Syndrom als Erwachsene, da das Verhältnis der Hautoberfläche zum Körpergewicht größer ist. Sollte die Anwendung von Mometason Furoat vor Ort bei Kindern auf die niedrigste Dosis beschränken und gleichzeitig den Behandlungseffekt gewährleisten.

Eine Langzeitbehandlung mit Mometason Furoat kann das Wachstum und die Entwicklung von Kindern beeinträchtigen.

Die Behandlung von Kindern über 2 Jahren sollte unter strenger Aufsicht erfolgen. Beachten Sie, dass bei kleinen Kindern ein höheres Risiko für eine Depression des unteren Hypophysen-Hypophysen-Nebennieren-Systems (da das Verhältnis von Hautoberfläche und Gewicht mit dem von Erwachsenen zusammenhängt) und für die Entwicklung von Atrophie und Morbus Cushing besteht.

Nicht länger als 5 Tage anwenden.

Nehmen Sie Medikamente für Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit ein

Schwangere Frauen

Es gibt keinen adäquaten und guten Test für die Anwendung von Mometason während der Schwangerschaft. Vermeiden Sie die Einnahme großer Mengen während der Schwangerschaft. Die Nebennierenfunktionsstörung kann bei Säuglingen auftreten, deren Mütter während der Schwangerschaft Kortikosteroide anwenden. Überwachen Sie diese kleinen Kinder nach der Geburt genau.

Frauen, die stillen

Es ist nicht bekannt, ob Mometason Furoat in die Muttermilch übergeht oder nicht. Daher ist es notwendig, während der Stillzeit Memotason Furoat Niere zu verwenden.

Bei Behandlung mit höheren Dosen oder Langzeitanwendung sollten Sie mit dem Stillen aufhören.

Die Wirkung des Arzneimittels auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Das Arzneimittel hat keine Auswirkungen auf den Fahrer und das Bedienen von Maschinen.

Arzneimittelwechselwirkung

ISOENZYM CYP3A4-Inhibitoren: Vimometason Furoat wird hauptsächlich in der Leber durch das Isoenzym Cytochrom P450 (CYP) 3A4 metabolisiert. Die gleichzeitige Anwendung mit Arzneimitteln ist ein starker Inhibitor. Isoenzym CYP3A4 (wie Askoconazol) kann zu einer erhöhten Plasmakonzentration von Mometason führen.

Lagerung

Lassen Sie es an einem kühlen Ort, vermeiden Sie Licht und Temperaturen unter 30⁰C.

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