LODIMAX 5 OPV Pharma Tabletki przeciwnadciśnieniowe, dławica piersiowa (2 blistry x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 2 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Amlodypina

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Amlodypina	5 mg

Używa

wskazania

Lodimax 5 tabletek jest wskazany w następujących przypadkach:

Leczenie Nadciśnienie , przewlekła stabilna dławica piersiowa. Wapń przez błony komórkowe do komórek mięśnia sercowego i mięśni gładkich naczyń krwionośnych. Mechanizm niedociśnienia amlodypiny wynika z efektu bezpośredniego rozszerzenia mięśni naczyń krwionośnych.Dokładny mechanizm zmniejszania dławicy piersiowej przez amlodypinę nie został w pełni poznany, ale amlodypina zmniejsza ogólne obciążenie anemią dzięki dwóm następującym efektom:

Amlodypina rozluźnia tętnice obwodowe i w ten sposób zmniejsza całkowity opór obwodowy serca (zmniejszając obciążenie wtórne). Ponieważ częstość akcji serca się nie zmienia, obciążenie to zmniejsza serce, aby zmniejszyć zużycie energii i zapotrzebowanie mięśnia sercowego na tlen.

Mechanizm działania amlodypiny może również obejmować rozkurcz głównych tętnic wieńcowych i tętnic wieńcowych, zarówno w przypadku niedokrwistości, jak i obszarów prawidłowych. To rozszerzenie naczyń zwiększa dopływ tlenu do mięśnia sercowego u pacjentów ze skurczami tętnic wieńcowych (dławica Prinzmetala) i zmniejsza skurcze naczyń wieńcowych spowodowanych paleniem.

U pacjentów z nadciśnieniem dzienna dawka/dzień znacząco obniża kliniczne ciśnienie krwi zarówno w pozycji leżącej, jak i stojącej w ciągu 24 godzin. Ze względu na powolny start, amlodypina zapobiega spadkowi ciśnienia krwi podczas stosowania.

U pacjentów z dławicą piersiową amlodypina stosowana w dawce 1 dzień dziennie wydłuża całkowity czas wysiłku, czas rozpoczęcia dławicy piersiowej i czas odcinka ST do 1 mm, zmniejszając zarówno częstotliwość występowania dławicy piersiowej, jak i ilość stosowanej nitrogliceryny.

Amlodypina nie ma żadnego niepożądanego wpływu na metabolizm ani zmiany lipidów we krwi i jest odpowiednia do stosowania u pacjentów z astmą, cukrzycą i dną moczanową.

farmakokinetyka

wchłanianie:

Amlodypina dobrze się wchłania, osiągając maksymalne stężenie w osoczu po około 6–12 godzinach po wypiciu. Bezwzględną biodostępność szacuje się na 64–80%. Pożywienie nie ma wpływu na wchłanianie leków.

Dystrybucja:

Objętość dystrybucji wynosi około 21 l/kg. Stosunek spójności do białka osocza wynosi około 97,5%.

Metabolizm:

amlodypina jest metabolizowana głównie w wątrobie do nieaktywnych metabolitów.

Epoka:

Czas usuwania leku wynosi około 35–50 godzin. Z moczem wydalane jest 10% substancji wyjściowej i 60% substancji metabolicznych.

Przed wzięciem LODIMAX 5 OPV Pharma Tabletki przeciwnadciśnieniowe, dławica piersiowa (2 blistry x 10 tabletek)

Jak stosować

leki doustne.

Dawkowanie

dorośli:

W przypadku nadciśnienia i dławicy piersiowej dawka początkowa wynosi zwykle 5 mg x 1 raz/dobę, którą można zwiększyć do dawki maksymalnej 10 mg x 1 raz/dobę, w zależności od reakcji każdego pacjenta.

Nadciśnienie:

Amlodypinę stosuje się jednocześnie z tiazydowymi lekami moczopędnymi, alfa-blokerami, beta-blokerami lub enzymami przenoszącymi angiotensynę.

Dławica piersiowa:

Amlodypinę można stosować w monomerach lub jednocześnie z innymi lekami przeciwdławicowymi u pacjentów z pochodnymi azotanów dławicy piersiowej i/lub odpowiednimi beta-blokerami.

Nie ma potrzeby dostosowywania dawki w przypadku jednoczesnego stosowania amlodypiny i tiazydowych leków moczopędnych, alfa-blokerów, beta-blokerów lub inhibitorów enzymu angiotensyny.

Dzieci i młodzież w wieku 6–17 lat:

Nadciśnienie:

Zalecana dawka początkowa wynosi 2,5 mg x 1 raz dziennie i może zostać zwiększona do 5 mg dziennie, jeśli po 4 tygodniach nie zostanie osiągnięte pożądane ciśnienie krwi.

Nie badano stosowania dawek większych niż 5 mg na dobę u dzieci.

Dzieci

Brak raportu.

Osoby starsze:

Tolerancja pacjentów w podeszłym wieku i młodych pacjentów jest taka sama w przypadku stosowania tej samej dawki amlodypiny. U osób w podeszłym wieku zaleca się stosowanie zwykłej dawki i zachowanie ostrożności przy jej zwiększaniu.

Pacjenci z niewydolnością wątroby:

The recommended dose has not been set for patients with mild to moderate liver failure, so it is necessary to be cautious when choosing the dose and starting treatment with the lowest dose effectively. U pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby należy rozpocząć przyjmowanie leku od najmniejszych dawek, a następnie powoli je zwiększać.

Pacjenci z niewydolnością nerek:

Zalecane stosowanie dawek.

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co zrobić w przypadku przedawkowania? W kilku przypadkach konieczne jest płukanie żołądka.

W przypadku ciężkiego niedociśnienia należy zastosować pozytywne wspomaganie układu krążenia, obejmujące regularne monitorowanie czynności układu krążenia i oddechowego, kończyn wysokich, zwracając uwagę na objętość krążenia i moczu. Leki naczyniowe można stosować w celu przywrócenia naczyń krwionośnych i ciśnienia krwi. Glukonian wapnia może zostać uszkodzony, aby odwrócić działanie blokerów kanału wapniowego.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

Skutki uboczne

Podczas stosowania leków Lodimax 5 mogą wystąpić działania niepożądane (ADR).

Wspólne, ADR> 1/100

Neurologiczne: ból głowy , zawroty głowy, sen.

serce: szczotkuj bębenek w klatce piersiowej.

obwód: zarumieniona twarz. trawienny: ból brzucha, nudności.

Układowe: obrzęki, zmęczenie.

Niezbyt często, 1/1000

Krew: leukopenia i płytki krwi.

Metabolizm: Hiperglikemia.

Psychika: bezsenność, zmiana umysłu.

Neurologia: wzmożone napięcie mięśniowe, parestezje, neuropatia obwodowa, utrata przytomności, zaburzenia smaku, drżenie, zaburzenia pagody. oczy: zaburzenia widzenia.

uszy: szum w uszach. Układ naczyniowy: Niedociśnienie , zapalenie naczyń.

Układ oddechowy: trudności w oddychaniu, nieżyt nosa.

trawienny: zmiana nawyku wychodzenia, suchość w ustach, niestrawność, zwiększona produktywność, trzustka, wymioty. Skóra: Wypadanie włosów, wzmożona potliwość, krwotok, opalenizna, pokrzywka .

Mięśnie mięśniowe, tkanka łączna: ból stawów, ból pleców, skurcz mięśni, ból mięśni.

nerka - moczowód: oddawanie moczu, zaburzenia oddawania moczu, oddawanie moczu w nocy.

Rozmnażanie: duże piersi na południu, zaburzenia erekcji.

Układowe: osłabienie, dyskomfort, ból.

Zwiększenie/utrata masy ciała.

Rzadkie, 1/10000

Skóra: reakcje alergiczne obejmują swędzenie, wysypkę skórną, angiografię i różne róże.

wątroba: zapalenie wątroby, żółtaczka, enzymy wątrobowe.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku niepożądanych skutków stosowania leku należy powiadomić lekarza.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

przeciwwskazane

Lodimax 5 leków przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Wrażliwy na pochodne dihydropidyny, amlodypiny lub którykolwiek składnik leku.

Ciężkie niedociśnienie, wstrząs (w tym kardiowizyjny).

Wniosek dotyczący rzutu lewej komory (na przykład: ciężkie zwężenie aorty).

Niestabilna hemodynamiczna niewydolność serca po ostrym zawale mięśnia sercowego.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania

Zgłaszano związek amlodypiny ze zwiększeniem współczynnika obrzęku płuc podczas stosowania leków u pacjentów z niewydolnością serca.

Okres półtrwania leku jest wydłużony u pacjentów z niewydolnością wątroby, dlatego należy zachować ostrożność podczas stosowania amlodypiny u tych pacjentów.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

leki prawie nie wpływają na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Ciąża

Bezpieczeństwo stosowania amlodypiny u kobiet w ciąży nie zostało ustalone. Lek należy stosować w czasie ciąży wyłącznie wtedy, gdy nie ma możliwości bezpieczniejszego zastąpienia go i gdy korzyści nie są zagrożone.

Okres karmienia piersią

Bezpieczeństwo stosowania amlodypiny u kobiet karmiących piersią nie zostało ustalone. Amlodypina przenika do mleka matki.

Interakcje leków

Amlodypinę można bezpiecznie stosować z tiazydowymi lekami moczopędnymi, inhibitorami receptorów alfa, inhibitorami receptorów beta, inhibitorami transferu angiotensyny, azotanami o przedłużonym działaniu, nitrogliceryną pod językiem, niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi, antybiotykami i doustnymi lekami doustnymi.

Amlodypina nie wpływa na spójność białek osocza digoksyny, fenytoiny, warfaryny i indometacyny.

Amlodypina stosowana z symwastatyną może zwiększać stężenie symwastatyny. W przypadku pacjentów stosujących amlodypinę graniczna dawka symwastatyny wynosi 20 mg/dobę.

Nie należy stosować amlodypiny z sokiem grejpfrutowym, ponieważ może to nasilić działanie obniżające ciśnienie krwi.

Silne inhibitory CYP3A4 (ketokonazol, itrakonazol, rytonawir) mogą zwiększać stężenie amlodypiny we krwi w większym stopniu niż diltiazem. Należy zachować ostrożność stosując amlodypinę jednocześnie z inhibitorami CYP3A4.

Klarytromycyna stosowana jednocześnie z amlodypiną może zwiększać ryzyko niedociśnienia. Uważnie monitoruj pacjentów, jeśli łączą te dwa leki.

Jednoczesne stosowanie amlodypiny z indukcją CYP3A4 ( ryfampicyna ) może zmniejszać stężenie amlodypiny we krwi.

Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze 15–30°C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.