LOMAC -20 CIPLA Behandeling van maagzweren - twaalfvingerige darm, slokdarmreflux (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Specificaties Omeprazol

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Omeprazol	20mg

Toepassingen

Indicaties

omeprazol zijn geïndiceerd voor de behandeling van gevallen:

Volwassenen

Behandeling maagzweer, twaalfvingerige darmzweer . (NSAID). Zollinger-Ellison.

Kinderen ouder dan 1 jaar en ≥ 10 kg:

Behandeling van oesofageale reflux.

Farmacokologie

Omeprazol behoort tot de onderverdeling van Benzimidazol en kan de zuuruitscheiding van de maag remmen door specifieke effecten op het enzymsysteem H+/K+ ATPAS. Het medicijn heeft als effect dat het de laatste fase van de maagzuursecretie voorkomt. Deze remming hangt af van de effectieve doses op zowel de basische zuursecretie als de zuursecretie als gevolg van stimulerende stimuli. Dierstudies tonen aan dat omeprazol, nadat het meer dan een dag later niet meer in het plasma is aangetroffen, opnieuw in het maagslijmvlies kan worden aangetroffen.

Bovendien kan omeprazol Helicobacter pylori tegenhouden bij patiënten met een zweer in de twaalfvingerige darm en/of refluxoesofagitis die met deze bacterie zijn geïnfecteerd. Door omeprazol te combineren met bepaalde antibacteriële geneesmiddelen zoals claritromycine en amoxicilline kan H.pylori worden uitgeroeid en zweren worden genezen, waardoor langdurige remissie ontstaat.

Zuurafscheidingsactiviteit:

Na inname begint het zuurafscheidingseffect van omeprazol binnen 1 uur te bereiken en het maximale effect is ongeveer 2 uur. De zuursecretie bereikt ongeveer 50% gedurende 24 uur en duurt maximaal 72 uur. Het anti-secretie-effect is veel langer dan een halve levensduur geëlimineerd in een zeer kort plasma (minder dan 1 uur), wat waarschijnlijk te wijten is aan de combinatie met de impact op het enzymsysteem H+/K+K+ATPASE in de maagcelwand. Het effect op de zuursecretie van Omeprazol neemt toe in doseringen bij eenmaal daags gebruik en bereikt een maximum na inname 4 dagen na inname van het geneesmiddel. Bij sommige patiënten kan een enkele dosis omeprazol, oraal per dag van 10 mg tot 40 mg, gedurende 24 uur een 100% zuurgeheime remming in de maag veroorzaken.

beïnvloedt de serumgastrineconcentratie:

In het onderzoek bij meer dan 200 patiënten steeg de serumgastrineconcentratie gelijktijdig met remming van de zuursecretie in week 1 tot testweek 2 bij gebruik van eenmaal daagse doses omeprazol. De serumgastrineconcentratie neemt niet toe bij voortzetting van de behandeling. Vergeleken met H2-receptorantagonisten is de gemiddelde toename bij gebruik van de Omeprazol-dosis van 20 mg hoger (1,3 - 3,6 maal hoger vergeleken met 1,1 - 1,8 maal). De gastrineconcentratie kan binnen 1 tot 2 weken na het stoppen van het geneesmiddel terugkeren naar het niveau van vóór de behandeling.

Beïnvloedt chroomachtige cellen in de darm (Enerochromaffin - Like Cell, ECL):

Onderzoek naar de maagbiopsiemonsters van de persoon genomen bij meer dan 3.000 patiënten die in langdurig klinisch onderzoek met Omeprazol werden behandeld, toont aan dat het aantal ELC-celhyperplasie in de loop van de tijd toeneemt. Er zijn echter geen ECL-kankercellymfeklieren, dysplasie of tumoren bij deze patiënten, en er zijn niet voldoende gegevens om de effecten van omeprazol op de progressie van welk type kwaadaardige kanker dan ook uit te sluiten bij langdurig gebruik van geneesmiddelen.

Andere effecten:

Tot nu toe is niet gebleken dat Omeprazol het zenuwstelsel, het cardiovasculaire systeem en het ademhalingssysteem aantast. Omeprazol in doses van 30 of 40 mg gedurende 2 tot 4 weken heeft geen invloed op de schildklierfunctie, het koolhydraatmetabolisme of de concentratie van bijschildklierhormonen, cortisol, estradiol, testosteron, prolactine, cholecystokinine of secretine in het lichaam. Bij gezonde mensen heeft de enkelvoudige dosis omeprazol intraveneus (0,35 mg/kg) geen invloed op de uitscheiding van intrinsieke factoren. De dosis heeft geen invloed op de stimulerende of natuurlijke pepsineproductie.

farmacokinetiek

omeprazol wordt snel geabsorbeerd, waarbij de piekplasmaconcentratie van omeprazol binnen 0,5 tot 3,5 uur wordt bereikt. De plasmapiekconcentratie van omeprazol en de AUC zijn evenredig met de dosis bij een dosis tot 40 mg. De absolute biologische beschikbaarheid (vergeleken met intraveneus) is ongeveer 30-40% bij een dosis van 20 - 40 mg, omdat het grootste deel van het geneesmiddel wordt gemetaboliseerd voordat het in de bloedbaan terechtkomt. Voedsel (heeft geen invloed op de absorptie van het geneesmiddel na de enkele dosis.

De verdeling onder gezonde mensen is ongeveer 0,3 l/kg.

Na absorptie wordt omeprazol bijna volledig gemetaboliseerd en voornamelijk in de lever dankzij het cytochroom P450-enzymsysteem (CYP), vooral isenzym CYP2C19, om hydroxylomeprazol te worden, en een klein deel wordt via CYP3A4 omgezet om Omeprazol Sulfon te vormen. Twee geïdentificeerde metabolieten zijn respectievelijk hydroxyomeprazol en carbonzuur. Deze metabolieten hebben zeer weinig of geen anti-maagsecretie-activiteit en worden uitgescheiden in de urine en gedeeltelijk in de ontlasting.

Het medicijn is voor ongeveer 95% gekoppeld aan plasma-eiwitten. Het grootste deel van de orale dosis (ongeveer 77%) wordt via de urine geëlimineerd in de vorm van metabolieten, de rest wordt via de ontlasting geëlimineerd. In gezonde voorwerpen bedraagt de verkooptijd van het medicijn ongeveer 30 minuten tot 1 uur.

Voordat u neemt LOMAC -20 CIPLA Behandeling van maagzweren - twaalfvingerige darm, slokdarmreflux (10 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Moet Lomac 's ochtends vóór de maaltijd innemen, de intacte pillen met water innemen, de pil niet kauwen of fijnmaken voordat u deze doorslikt.

Dosering

Volwassenen

Behandeling van zweren aan de twaalfvingerige darm:

aanbevolen dosis voor patiënten met zweren aan de twaalfvingerige darm is 20 mg per dag. De meeste patiënten herstelden binnen twee weken. In gevallen waarin het na de eerste behandeling niet mogelijk is om volledig te genezen, kan de ziekte genezen worden als de behandeling nog ongeveer twee weken duurt. Voor patiënten met een zweer in de twaalfvingerige darm is de aanbevolen dosering 40 mg per keer. Het herstel duurt ongeveer 4 weken.

Recidiverende ulceratieve kamer van de twaalfvingerige darm:

Om herhaling van zweren aan de twaalfvingerige darm te voorkomen bij negatieve patiënten met H. pylori of wanneer het onmogelijk is H. pylori uit te roeien, is de aanbevolen dosis 20 mg, eenmaal daags. In sommige gevallen kan de dagelijkse dosis van 10 mg effectief zijn. Als het niet lukt, kan de dosis worden verhoogd tot 40 mg.

Behandeling van maagzweren:

De aanbevolen dosis is 20 mg eenmaal daags. De meeste patiënten herstelden binnen vier weken. In gevallen waarin het niet mogelijk is om volledig te genezen na de eerste behandeling, is het mogelijk om te herstellen van de volgende 4 weken behandeling. Voor patiënten met een slechte respons is de aanbevolen dosis 40 mg eenmaal daags, en deze dosis is vaak hersteld na ongeveer 8 weken behandeling.

Verhelpen van maagzweren voor patiënten met een slechte respons; de aanbevolen dosis is 20 mg, eenmaal daags. Kan de dosis indien nodig verhogen tot 40 mg, eenmaal daags.

Vernietig H. pylori bij patiënten met maagzweren:

Om H. pylori uit te roeien, is het noodzakelijk om het juiste antibioticum te kiezen, rekening te houden met de tolerantie van elke patiënt, in overeenstemming met de behandelingsinstructies en de medicijnresistentie van de regio en het land. Sommige gecombineerde regimes bevelen aan:

Omeprazol 20 mg + Claritromycine 500 mg + Amoxicilline 1000 mg, 2 maal daags gedurende 1 week, of omeprazol 20 mg + Claritromycine 250 mg (of 500 mg) + Metronidazol 400 mg (of 500 mg of Tinidazol 500 mg), 2 maal daags gedurende 1 week, of omeprazol 40 mg 1 keer per dag 500 mg en metronidazol 400 mg (of 500 mg of tinidazol 500 mg), beide typen 3 keer per dag gedurende 1 week.

Elk regime kan, als de patiënt na het medicijn nog steeds positief is voor H. Pylori, opnieuw worden behandeld.

Behandeling van zweren in de twaalfvingerige darm en maag die verband houden met het gebruik van NSAID's:

Preventie van maag- en darmzweren gerelateerd aan NSAID's bij risicopatiënten (> 60 jaar oud, een voorgeschiedenis van maagzweren, twaalfvingerige darm, voorgeschiedenis van gastro-intestinale bloedingen):

aanbevolen dosis is 20 mg, eenmaal daags.

Behandeling van refluxoesofagitis:

aanbevolen dosis is 20 mg, eenmaal daags. De meeste patiënten genezen gedurende vier weken. Als de ziekte na de eerste behandeling nog niet volledig genezen is, herstelt de ziekte doorgaans na nog eens vier weken behandeling. Voor patiënten met ernstige oesofagitis kan de dosis oplopen tot 40 mg, en deze geneest vaak na 8 weken behandeling.

Langetermijncontrole bij patiënten met refluxoesofagitis:

aanbevolen dosis is 10 mg, eenmaal daags. Indien nodig kan de dosis worden verhoogd naar 20 - 40 mg eenmaal daags.

Behandeling van gastro-oesofageale refluxsymptomen:

aanbevolen dosis is 20 mg per dag. De patiënt kan reageren op een dosis van 10 mg per dag, dus de dosis kan voor elk geval worden aangepast. Als de symptomen na vier weken behandeling met een dosis van 20 mg per dag niet onder controle kunnen worden gebracht, is het noodzakelijk om dit te controleren en verder te overwegen.

Behandeling van het Zollinger-syndroom - Ellison:

Noodzaak om de dosis en de duur van de behandeling voor elk geval aan te passen, afhankelijk van de klinische toestand. De aanbevolen startdosis is 60 mg per dag. Alle patiënten met een ernstige ziekte en onvoldoende respons op andere therapieën zijn effectief onder controle gebracht en meer dan 90% van de patiënten neemt dagelijks de onderhoudsdosis van 20 - 120 mg. Wanneer de dosis hoger is dan 80 mg per dag, verdeel de orale dosis dan 2 maal per dag.

Kinderen

Ouder dan 1 jaar en ≥ 10 kg:

Behandeling van refluxoesofagitis en behandeling van brandend maagzuur en zure reflux bij gastro-oesofageale refluxziekte.

aanbevolen dosis is als volgt:

leeftijd gewicht dagelijkse dosis

≥ 1 jaar oud 10 - 20 kg 20 kg 20 mg, kan indien nodig worden verhoogd tot 40 mg

Behandelduur: refluxoesofagitis: 4 - 8 weken. Behandeling van brandend maagzuur en zure reflux bij maag-oesofageale refluxziekte: 2 - 4 weken; Als de symptomen na 2-4 weken behandeling niet onder controle zijn, is het noodzakelijk om dit verder te onderzoeken en te overwegen.

Kinderen en tieners ouder dan 4 jaar:

Behandeling van zweren aan de twaalfvingerige darm veroorzaakt door H. pylori: Bij het kiezen van een combinatiebehandeling is het vanwege medicijnresistentie noodzakelijk om rekening te houden met meer nationale standaardbehandelingsinstructies. De behandelingsduur bedraagt gewoonlijk 7 dagen, maar soms tot 14 dagen, met gebruikmaking van geschikte antibiotica.

Aanbevolen dosis:

Gewicht dagelijkse dosis week. Amoxicilline 1 gram en Claritromycine 500 mg, 2 maal daags gebruiken gedurende 1 week. Bij jonge kinderen jonger dan 6 maanden is de klaring van omeprazol duidelijk vanwege het vermogen om een laag omeprazol te metaboliseren.
nierfalen
Het is niet nodig de dosis aan te passen voor mensen met een verminderde nierfunctie. De kinetische farmacokinetiek van omeprazol bij patiënten met een verminderde nierfunctie.
leverfalen
Een dagelijkse dosis van 10 - 20 mg kan geschikt zijn. Omeprazolmetabolisme bij patiënten met een verminderde leverfunctie, waardoor de AUC toeneemt. Omeprazol heeft niet de neiging zich op te hopen bij een dagelijkse dosis.
dosis voor ouderen
De metabolische snelheid van Omeprazol is enigszins vertraagd bij ouderen (75 - 79 jaar oud). Voor ouderen is het echter niet nodig de dosis aan te passen.
Aziatische groepen
Overweeg indien nodig de dosis te verlagen, vooral bij de behandeling van slokdarmontsteking.
Wat te doen bij een overdosis? De melding van een overdosis Omeprazol bij mensen bij gebruik van de dosis is zeer hoog, tot 2400 mg (120 maal de gebruikelijke dosis die klinisch wordt aanbevolen).
De manifestaties kunnen veranderen, maar komen vaak voor: dromerig, wazig, tachycardie, misselijkheid, braken, zweten, blozen in het gezicht, hoofdpijn, droge mond en andere reacties die lijken op de bijwerkingen die bij een normale behandeling voorkomen. Er bestaat geen specifiek antidotum bij overdosering van Omeprazol. Omeprazol is gebonden aan plasma-eiwitten, dus het is onmogelijk om een hematoom te gebruiken om de eliminatie van het geneesmiddel te verhogen. Bij een overdosis, behandel vooral miljoenen.
Wat moet u doen als u de dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet tweemaal zoals voorgeschreven.

Bijwerkingen

Omeprazol wordt goed verdragen en ongewenste effecten komen relatief minder vaak voor, zijn licht en worden hersteld.

Vaak (≥ 1/100):

Systemisch: hoofdpijn, slaperigheid, duizeligheid.

Neurologisch: slapeloosheid, sensorische stoornissen, vermoeidheid.

Huid: urticaria, jeuk, huiduitslag.

Systemisch lichaam: zweten, perifeer oedeem, overgevoeligheid inclusief angio-oedeem, anafylaxie. Verlichting . Urine: interstitiële nefritis

Waarschuwingen

Gecontra-indiceerd

gecontra-indiceerd gebruik van Lomac - 20 mg in geval van overgevoeligheid voor omeprazol, benzimidazolderivaten of enig ander bestanddeel van het geneesmiddel.

Niet gelijktijdig gebruikt met nelfinavir.

Wees voorzichtig bij het gebruik van medicijnen

Voordat u omeprazol gebruikt voor mensen met maagzweren, zorg ervoor dat u een kwaadaardige tumor krijgt, omdat het medicijn de symptomen kan onderdrukken en de diagnose kan beperken en vertragen.

Omeprazol kan interfereren met onderzoeken waarin endocriene zenuwtumoren worden gediagnosticeerd als gevolg van verhoogde chromograaf - A (CGA)-waarden. Het wordt daarom aanbevolen om Omeprazol gedurende ten minste 5 dagen te onderbreken voordat de CGA-waarden worden gemeten.

Zoals bij alle langdurige medicatiebehandelingen moeten patiënten, vooral als de behandelingsduur langer dan 1 jaar is, regelmatig gecontroleerd worden. Het gebruik van protonpompremmers kan het risico op gastro-intestinale infecties zoals Salmonella en Campylobacter verhogen als gevolg van de enigszins veranderende pH in de omgeving.

Net als zuursecretieremmers kan omeprazol de opname van vitamine B12 verminderen als gevolg van verminderd of tekort aan maagzuur. Hiermee moet rekening worden gehouden bij patiënten met verminderde lichaamsreserves of bij patiënten met risicofactoren die de opname van vitamine B12 verminderen bij langdurige behandeling.

Er is een ernstige daling van het magnesiumgehalte in het bloed waargenomen bij patiënten die werden behandeld met protonpompremmers zoals Omeprazol (> 3 maanden, in de meeste gevallen 1 jaar). De ernstige manifestatie van hypoglykemie, zoals vermoeidheid, spierspasmen, delirium, convulsies, duizeligheid en ventriculaire aritmie, kan voorkomen, maar is vaak potentieel (niet duidelijk zichtbaar) en gemakkelijk te negeren. In de meest ernstige gevallen verbeteren de symptomen na het aanvullen van Magnesi en het stoppen van de protonremmers. Bij langdurige of gelijktijdige behandeling van patiënten met omeprazol en digoxine moet de magnesiumconcentratie worden gecontroleerd vóór aanvang van de behandeling en periodiek tijdens de behandeling.

Gebruik protonpompremmers, vooral bij gebruik van hoge doses en gedurende langere tijd (> 1 jaar). Dit kan het risico op fracturen (wervelkolom, heup, pols) met 10 - 40% verhogen, vooral bij ouderen of bij mensen die vatbaar zijn voor andere risicofactoren. Voor andere risico's, zoals osteoporose, moet worden gezorgd volgens de klinische instructies, met voldoende vitamine D en calcium.

Het medicijn bevat sucrose. Patiënten met zeldzame genetische problemen zijn vrij-intolerant. Glucose - Galactose of SUCRASE - Isomaltase mogen niet worden gebruikt. Protonpompremmers zijn betrokken bij gevallen van subacute lupus lupus (subacute cutane lupus erythematosus (SCLE), hoewel dit zelden voorkomt.

Als de schade optreedt, vooral op huidgebieden die aan licht worden blootgesteld, en gepaard gaat met gewrichtspijn, moeten patiënten onmiddellijk worden onderzocht en gezondheidszorg krijgen, en moeten ze stoppen met het gebruik van omeprazol. Als u na de eerste behandeling met protonpompremmers gekrabd bent, bestaat er risico op SCLE als u andere protonpompremmers gebruikt.

Wees voorzichtig bij het gebruik van geneesmiddelen die kunnen interageren met omeprazol (zie de geneesmiddelinteracties).

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Het geneesmiddel heeft geen invloed op de rijvaardigheid of het vermogen om machines te bedienen. Er kunnen echter ongewenste effecten zoals duizeligheid en zichtstoornissen optreden. Als deze ongewenste effecten optreden, vermijd dan autorijden of machines bedienen.

Zwangerschap en borstvoeding

Zwangerschap

Onderzoek naar de invloed van omeprazol op de voortplanting bij dieren en studies bij zwangere vrouwen die omeprazol gebruikten in de eerste 3 maanden zonder verhoogd risico op aangeboren afwijkingen of het veroorzaken van opzettelijke bijwerkingen bij zwangere vrouwen. Er zijn geen adequate controlestudies over het gebruik van omeprazol bij zwangere vrouwen. Omdat reproductiestudies bij dieren niet altijd een voorspelling zijn voor mensen, mag het alleen tijdens de zwangerschap worden gebruikt als het echt nodig is.

Borstvoedingsperiode

Omdat omeprazol moedermelk kan produceren en waarschijnlijk ernstige bijwerkingen kan veroorzaken bij kinderen die borstvoeding krijgen. Er moet rekening worden gehouden met het belang van het medicijn voor de moeder om te beslissen of ze moet stoppen met het geven van borstvoeding of dat ze moet stoppen met het gebruik van dit medicijn. Het medicijn voortdurend innemen zonder de mening van een arts.

Overige bijzondere onderwerpen

Ouderengroepen

De uitscheidingssnelheid van omeprazol is enigszins verlaagd bij ouderen, waardoor de biologische beschikbaarheid toeneemt en ongeveer 76% bereikt (bij ouderen) vergeleken met 58% (jongeren) bij inname van de enkelvoudige dosis van 40 mg omeprazol. Bijna % van de dosis wordt in de vorm van metabolieten in de urine aangetroffen. De plasmaverwijdering van Omeprazol bij ouderen is ongeveer 250 ml/minuut (ongeveer de helft van de waarde bij jonge vrijwilligers), de verkooptijd van plasma is 1 uur, bijna tweemaal zo hoog als bij jonge, gezonde vrijwilligers.

Kinderen

De dynamische farmacokinetiek van omeprazol is ook bij kinderen onderzocht en toont aan dat bij oudere kinderen (6-16 jaar) en volwassenen een AUC van omeprazol bij kinderen van 5 jaar oud is.

Leverfalen

Bij patiënten met chronisch leverfalen neemt de biologische beschikbaarheid toe tot ongeveer 100% vergeleken met een intraveneuze dosis, wat aantoont dat het initiële metabolische effect via de lever afneemt en dat de verkooptijd van plasma-ontlading van het medicijn bijna 3 uur afneemt, vergeleken met de verkooptijd van emissies bij normale mensen is 0,5 - 1 uur. De gemiddelde plasmaklaring is 70 ml/min, vergeleken met de waarde van normale mensen is deze 500 - 600 ml/min. Daarom is het noodzakelijk om te overwegen de dosis te verlagen, vooral wanneer dit geïndiceerd is voor het in stand houden van oesofagitis als gevolg van reflux bij patiënten met leverfalen.

nierfalen

Bij patiënten met chronische nierinsufficiëntie en een creatinineklaring tussen 10 - 62 ml/minuut/1,73 m² is de distributie van omeprazol vergelijkbaar met die van een gezonde vrijwilliger, ondanks dat het licht wordt gebruikt. Omdat de metabolieten van omeprazol voornamelijk via de urinewegen worden uitgescheiden, neemt de eliminatie van deze metabolieten af, overeenkomend met de afname van creatinine. Het is niet nodig om de dosis omeprazol te verlagen bij patiënten met nierfalen.

Aziatische groepen

Uit farmacokinetische onderzoeken waarbij enkelvoudige doses van 20 mg omeprazol werden gebruikt, is gebleken dat de AUC bij Aziaten ongeveer vier maal toeneemt vergeleken met de groep blanke mensen. Het is noodzakelijk om te overwegen de dosis te verlagen, vooral wanneer dit geïndiceerd is voor het in stand houden van oesofagitis als gevolg van reflux bij Aziatische patiënten.

Medicinale interactie

Vernederde medicijnen worden beïnvloed door de pH in de maag: Omdat de remming van langdurige maagzuursecretie, beïnvloedt omeprazol theoretisch de biologische beschikbaarheid van medicijnen, afhankelijk van de pH (zoals ketoconazol, ampicilline en ijzerzouten).

Gemetaboliseerde geneesmiddelen door Cytochroom P450 (CYP): Omeprazol is een CYP2C19-remmer en kan dus interactief optreden met metabolische geneesmiddelen via CYP2C19. Er was een interactie tussen clopidogrel en omeprazol, maar deze was onduidelijk klinisch gerelateerd. Disecoded om gelijktijdig Omeprazol en Clopidogrel te gebruiken.

Omeprazol kan het metabolisme remmen (waardoor de eliminatietijd wordt verlengd) van geneesmiddelen die in de lever worden gemetaboliseerd, zoals diazepam, fenytoïne en warfarine. Er is geen melding gemaakt van de International Normalised Ratio) om de resultaten van bloedstollingstestresultaten en de protrombinetijd te verhogen bij patiënten die gelijktijdig met warfarine protonpompremmers gebruiken, waaronder omeprazol. Toename van inrombine en protrombinetijd kunnen leiden tot bloedingen en zelfs tot de dood. Patiënten die worden behandeld met proton- en warfarineremmers moeten worden gecontroleerd op Inr en Protrombine.

Hoewel er bij normale objecten geen interactie is met theofyline of propranolol, zijn er klinische meldingen geweest van interactie met andere geneesmiddelen die worden omgezet via het enzymsysteem in Cytochrom P450 (zoals cyclosporine, disulfiram, benzodiazepine). Het is noodzakelijk om patiënten te monitoren om te bepalen of de dosis van deze geneesmiddelen al dan niet moet worden aangepast bij gelijktijdig gebruik met Lomac - 20 mg.

Gelijktijdig gebruik van omeprazol met voriconazol (een gecombineerde remmer van CYP2C19 en CYP3A4) kan leiden tot meer dan tweemaal zo hoge blootstelling aan omeprazol. Normaal gesproken is het niet nodig om de dosis omeprazol aan te passen. Bij patiënten met het Zollinger-Ellison-syndroom is het echter noodzakelijk om een aanpassing van de dosis te overwegen als de dosis hoger is dan 240 mg/dag.

Nelfinavir: de blootstelling aan Nelfinavir in plasma wordt verminderd met 40% (Nelfinavir-concentratie) en 75 - 90% (de metabolieten werken) bij gelijktijdig gebruik met omeprazol (dosis van 40 mg eenmaal daags). Overtuiging om omeprazol gelijktijdig met nelfinavir te gebruiken. Deze interactie kan verband houden met CYP2C19-remming.

Atazanavir: Het wordt niet aanbevolen om Atazanavir gelijktijdig te gebruiken met protonpompremmers. Het gelijktijdige gebruik van Atazanavir met protonpompremmers kan de Atazanavir-spiegels in het plasma aanzienlijk verlagen en daardoor het behandeleffect verminderen.

tacrolimus: gelijktijdig gebruik van omeprazol en tacrolimus kan de concentratie van tacrolimus in serum verhogen.

Bewaring

Bewaar bij kamertemperatuur, vermijd vocht en vermijd licht. Geen opbergruimte in de badkamer of in de vriezer.

Houd er rekening mee dat elk medicijn verschillende opslagmethoden kan hebben. Lees daarom zorgvuldig de bewaarinstructies op de verpakking of vraag dit aan de apotheker.

Houd pillen buiten het bereik van kinderen en huisdieren.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.