LOMAC -20 CIPLA Tratamentul ulcerului gastric - duoden, reflux esofagian (10 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 10 blistere x 10 comprimate
Specificații Omeprazol

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Omeprazol	20 mg

Utilizări

Indicații

omeprazol sunt indicate în tratamentul cazurilor:

Adulți

Tratament ulcer gastric, ulcer duodenal . (AINS). Zollinger - Ellison.

Copii cu vârsta peste 1 an și ≥ 10 kg:

Tratamentul refluxului esofagian.

Farmacocologie

Omeprazolul aparține subdiviziunii Benzimidazol capabilă să inhibe excreția acidă a stomacului prin efecte specifice asupra sistemului enzimatic H+/K+ ATPAS Medicamentul are ca efect prevenirea etapei finale a secreției acidului gastric. Această inhibiție depinde de dozele eficiente atât de secreția acidă bazică, cât și de secreția acidă datorată stimulilor stimulatori. Studiile la animale arată că, după ce nu a fost găsit în plasmă mai mult de o zi mai târziu, omeprazolul poate fi găsit din nou în mucusul gastroentric.

În plus, omeprazolul poate reține Helicobacter pylori la pacienții cu ulcer duodenal și/sau esofagită de reflux infectați cu această bacterie. Combinarea omeprazolului cu unele medicamente antibacteriene precum claritromicina, amoxicilina poate eradica H.pylori și vindeca ulcerele, remisie pe termen lung.

Activitate de secreție acidă:

După administrare, efectul de secreție acidă al omeprazolului începe să se realizeze în decurs de 1 oră, iar efectul maxim este de aproximativ 2 ore. Secreția acidă ajunge la aproximativ 50% timp de 24 de ore și durează până la 72 de ore. Efectul antisecreție este mult mai lung decât jumătate de viață eliminată într-o plasmă foarte scurtă (mai puțin de 1 oră), ceea ce se datorează probabil combinației cu impactul asupra sistemului enzimatic H+/K+K+ATPAZA din peretele celular gastric. Efectul de secreție acidă a omeprazolului crește în doze atunci când este utilizat o dată pe zi, atingând maximum după administrarea la 4 zile după administrarea medicamentului. Pentru unii pacienți, doza unică de omeprazol pe cale orală zilnic, de la 10 mg la 40 mg, poate crea o inhibare secretă a acidului 100% în stomac timp de 24 de ore.

afectează concentrația serică de gastrină:

În studiul referitor la peste 200 de pacienți, concentrația serică a gastrinei a crescut simultan cu inhibarea secreției acide în săptămâna 1 până la testarea săptămânii 2 când se utilizează doze de omeprazol o dată pe zi. Concentrația serică de gastrină nu crește la continuarea tratamentului. Comparativ cu antagoniștii receptorilor H2, creșterea medie la utilizarea dozei de 20 mg de Omeprazol este mai mare (de 1,3 - 3,6 ori față de 1,1 - 1,8 ori). Concentrația de gastrină poate reveni la nivelul ca înainte de tratament în decurs de 1 până la 2 săptămâni după oprirea medicamentului.

Afectează celulele asemănătoare cromului din intestin (Enerochromaffin - Like Cell, ECL):

Cercetările privind probele de biopsie gastrică ale persoanei prelevate de la peste 3.000 de pacienți tratați cu Omeprazol în cadrul unui studiu clinic prelungit arată că rata hiperplaziei celulelor ELC crește în timp. Cu toate acestea, nu există ganglioni limfatici cu celule canceroase ECL, displazie sau tumori la acești pacienți și nu are suficiente date pentru a elimina efectele omeprazolului asupra progresiei oricărui tip de cancer malign atunci când iau medicamente pe termen lung.

Alte efecte:

Până acum, omeprazolul nu a fost observat să afecteze sistemul nervos, sistemul cardiovascular și sistemul respirator. Omeprazol în doze de 30 sau 40 mg timp de 2 până la 4 săptămâni, nu afectează funcția tiroidiană, metabolismul carbohidraților sau concentrația de hormoni paratiroidieni, cortizol, estradiol, testosteron, prolactină, colecistochinină sau secretină în organism. La persoanele sănătoase, doza unică de omeprazol intravenos (0,35 mg/kg) nu afectează secreția factorilor intrinseci. Doza nu afectează producția stimulativă sau naturală de Pepsină.

farmacocinetica

omeprazolul este absorbit rapid cu concentrația plasmatică maximă a omeprazolului atinsă în decurs de 0,5 până la 3,5 ore. Concentrația plasmatică maximă a omeprazolului și ASC este proporțională cu doza în doza de până la 40 mg. Biodisponibilitatea absolută (comparativă cu cea intravenoasă) este de aproximativ 30-40% cu o doză de 20 - 40mg, deoarece cea mai mare parte a medicamentului este metabolizată înainte de a intra în sânge. Alimente (nu afectează absorbția medicamentului după doza unică.

Distribuția persoanelor sănătoase este de aproximativ 0,3 L/kg.

După absorbție, omeprazolul este aproape complet metabolizat și în principal în ficat, datorită sistemului enzimatic citocrom P450 (CYP), în special a enzimei CYP2C19 pentru a deveni hidroxil omeprazol, iar o mică parte este transformată prin CYP3A4 pentru a forma Omeprazol Sulfon. Doi metaboliți identificați sunt hidroxiomeprazol și, respectiv, acid carboxilic. Acești metaboliți au o activitate anti-secreție stomacală foarte mică sau deloc, excretată în urină și parțial în fecale.

Medicamentul este legat de proteinele plasmatice aproximativ 95%. Majoritatea dozei orale (aproximativ 77%) este eliminată în urină sub formă de metaboliți, restul este eliminat în scaun, în obiecte sănătoase, timpul de vânzare a medicamentului este de aproximativ 30 de minute până la 1 oră.

Înainte de a lua LOMAC -20 CIPLA Tratamentul ulcerului gastric - duoden, reflux esofagian (10 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Ar trebui să luați Lomac înainte de masă dimineața, să luați pastilele intacte cu apă, să nu mestecați sau zdrobiți pilula înainte de a înghiți.

Dozaj

Adulți

Tratamentul ulcerului duodenal:

doza recomandată pentru pacienții cu ulcer duodenal este de 20 mg o dată pe zi. Majoritatea pacienților și-au revenit în două săptămâni. În cazurile în care nu este posibil să se vindece complet după primul tratament, se poate vindeca atunci când tratamentul durează încă aproximativ două săptămâni. Pentru pacienții cu ulcer duodenal, doza recomandată este de 40 mg o dată, revenind după aproximativ 4 săptămâni de tratament.

Camera ulcerativă duodenală recurentă:

Pentru a preveni reapariția ulcerului duodenal la pacienții negativi cu H. pylori sau când este imposibilă eradicarea H. pylori, doza recomandată este de 20 mg, o dată pe zi. În unele cazuri, doza zilnică de 10 mg poate fi eficientă. În caz de eșec, doza poate fi crescută la 40 mg.

Tratamentul ulcerului gastric:

Doza recomandată este de 20 mg o dată pe zi. Majoritatea pacienților și-au revenit în 4 săptămâni. În cazurile în care nu se poate vindeca complet după primul tratament, este posibil să se recupereze după următoarele 4 săptămâni de tratament. Pentru pacienții cu răspuns slab, doza recomandată este de 40 mg o dată pe zi și adesea se recuperează după aproximativ 8 săptămâni de tratament.

Ulcer de stomac pentru pacienții cu răspuns slab, doza recomandată este de 20 mg, o dată pe zi. Poate crește doza la 40 mg, o dată pe zi dacă este necesar.

Distrugeți H. pylori la pacienții cu ulcer gastrointestinal:

Pentru eradicarea H. pylori, este necesar să alegeți antibioticul adecvat, să luați în considerare toleranța fiecărui pacient, conform instrucțiunilor de tratament și rezistența la medicamente a regiunii și țării. Unele regimuri combinate recomandă:

Omeprazol 20mg + Claritromicină 500mg + Amoxicilină 1000mg, de 2 ori pe zi timp de 1 săptămână, sau omeprazol 20mg + Claritromicină 250mg (sau 500mg) + Metronidazol 400mg (sau 500mg sau Tinmidazol 150mg) săptămână, sau omeprazol 40 mg de 1 ori pe zi 500 mg și Metronidazol 400 mg (sau 500 mg sau Tinidazol 500 mg), ambele tipuri utilizate de 3 ori/zi timp de 1 săptămână.

Fiecare regim, dacă pacientul este încă pozitiv pentru H. Pylori după medicament, poate fi tratat din nou.

Tratamentul ulcerelor duodenale și gastrice legate de utilizarea AINS:

doza recomandată este de 20 mg, o dată pe zi. Majoritatea pacienților se vindecă timp de patru săptămâni. În cazul în care nu se vindeca complet după primul tratament, boala se reface de obicei după încă patru săptămâni de tratament.

Prevenirea ulcerului gastric și duodenal asociat cu AINS pentru pacienții cu risc (> 60 de ani, antecedente de ulcer gastric, duoden, antecedente de sângerare gastrointestinală):

doza recomandată este de 20 mg, o dată pe zi.

Tratamentul esofagitei de reflux:

doza recomandată este de 20 mg, o dată pe zi. Majoritatea pacienților se vindecă timp de patru săptămâni. In cazul in care nu se vindeca complet dupa primul tratament, boala se reface de obicei dupa inca patru saptamani de tratament. Pentru pacienții cu esofagită severă, doza poate fi de până la 40 mg și adesea se vindecă după 8 săptămâni de tratament.

Control pe termen lung pentru pacienții cu esofagită de reflux:

doza recomandată este de 10 mg, o dată pe zi. Dacă este necesar, doza poate fi crescută la 20 - 40 mg o dată pe zi.

Tratamentul simptomelor de reflux gastroesofagian:

doza recomandată este de 20 mg pe zi. Pacientul poate răspunde la o doză de 10 mg pe zi, astfel încât doza poate fi ajustată la fiecare caz. Dacă simptomele nu pot fi controlate după patru săptămâni de tratament la o doză de 20 mg pe zi, este necesar să se verifice și să se ia în considerare în continuare.

Tratamentul sindromului Zollinger - Ellison:

Necesitatea de a ajusta doza și durata tratamentului pentru fiecare caz în funcție de starea clinică. Doza inițială recomandată este de 60 mg pe zi. Toți pacienții cu boală gravă și răspuns insuficient la alte terapii au fost controlați eficient și peste 90% dintre pacienți iau doza de întreținere de 20 - 120 mg pe zi. Când doza depășește 80 mg pe zi, împărțiți doza orală de 2 ori pe zi.

Copii

Peste 1 an și ≥ 10 kg:

Tratamentul esofagitei de reflux și tratamentul arsurilor la stomac și al refluxului acid în boala de reflux gastroesofagian.

doza recomandată este următoarea:

vârsta greutate doza zilnică ≥ 1 an 10 - 20 kg 20 kg 20 mg, dacă este necesar, m poate crește până la

Timp de tratament: esofagită de reflux: 4 - 8 săptămâni. Tratamentul arsurilor la stomac și al refluxului acid în boala de reflux esofagian gastric: 2 - 4 săptămâni; Dacă simptomele nu sunt controlate după 2-4 săptămâni de tratament, este necesar să se examineze și să se ia în considerare în continuare.

Copii și adolescenți peste 4 ani:

Tratamentul ulcerului duodenal cauzat de H. pylori: Atunci când alegeți o combinație de regim combinat de medicamente, este necesar să luați în considerare mai multe instrucțiuni de tratament standard naționale, din cauza rezistenței la medicamente. Durata tratamentului este de obicei de 7 zile, dar uneori de până la 14 zile, folosind antibiotice adecvate.

Doza recomandată:

Greutate doză zilnică săptămână. Amoxicilină 1 gram și Claritromicină 500 mg, se utilizează de 2 ori pe zi timp de 1 săptămână. Pentru copiii mici sub 6 luni, clearance-ul clar al omeprazolului datorită capacității de a metaboliza omeprazolul scăzut.

insuficiență renală

Nu este necesară ajustarea dozei pentru persoanele cu insuficiență renală. Omeprazol's kinetic pharmacokinetics in patients with impaired renal function.

insuficiență hepatică

Poate fi adecvată doza zilnică de 10 - 20 mg. Metabolizarea omeprazolului la pacienții cu insuficiență hepatică, creșterea ASC. Omeprazolul nu tinde să se acumuleze la o doză zilnică.

doza pentru vârstnici

Viteza metabolică a omeprazolului este oarecum redusă la vârstnici (75 - 79 de ani). Cu toate acestea, nu este nevoie să ajustați doza pentru vârstnici.

Grupuri asiatice

Luați în considerare reducerea dozei dacă este necesar, în special în tratamentul inflamației esofagiene.

Ce să faci în caz de supradoză? Nota de supradozaj cu Omeprazol la om atunci când se utilizează doza este foarte mare, până la 2400 mg (de 120 de ori doza uzuală recomandată în clinică).

Manifestările se pot schimba, dar se întâlnesc adesea, visătoare, încețoșate, tahicardie, greață, vărsături, transpirații, înroșirea feței, dureri de cap, uscăciune a gurii și alte reacții similare cu efectele secundare observate în tratamentul normal. Nu există un antidot specific în cazul supradozajului cu Omeprazol. Omeprazolul este atașat de proteinele plasmatice, astfel încât este imposibil să utilizați hematomul pentru a crește eliminarea medicamentului. În caz de supradoză, tratați în principal milioane.

Ce să faci când uiți doza? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Nu beți de două ori așa cum este prescris.

Efecte secundare

Omeprazolul este bine tolerat, iar efectele nedorite sunt relativ mai puțin frecvente, ușoare și recuperate.

Frecvente (≥ 1/100):

Sistemice: cefalee, somnolență, amețeli.

Neurologice: insomnie, tulburări senzoriale, oboseală.

Piele: urticarie, mâncărime, erupție cutanată.

Organism sistemic: transpirație, edem periferic, hipersensibilitate inclusiv angioedem, anafilaxie. Iluminarea . Urinare: nefrită interstițială

Avertizări

Contraindicat

utilizarea contraindicată a Lomac - 20 mg în caz de hipersensibilitate la omeprazol, derivați de benzimidazol sau oricare dintre ingredientele medicamentului.

Nu este utilizat concomitent cu nelfinavir.

Fiți precauți când luați medicamente

Înainte de a utiliza omeprazol pentru persoanele cu ulcer gastric, asigurându-vă posibilitatea apariției unei tumori maligne, deoarece medicamentul poate acoperi simptomele, limita și lent diagnosticul.

Omeprazolul poate interfera cu studiile care diagnostichează tumorile nervoase endocrine din cauza nivelurilor crescute de cromografină - A (CGA), de aceea se recomandă suspendarea Omeprazolului cu cel puțin 5 zile înainte de măsurarea nivelurilor de CGA.

Ca și în cazul tuturor tratamentelor cu medicamente de lungă durată, mai ales când durata tratamentului este de peste 1 an, pacienții trebuie monitorizați în mod regulat. Utilizarea inhibitorilor pompei de protoni poate crește riscul apariției infecțiilor gastrointestinale, cum ar fi Salmonella și Campylobacter, din cauza modificării oarecum pH-ului mediului.

La fel ca inhibitorii de secreție acidă, omeprazolul poate reduce absorbția vitaminei B12 din cauza acidului gastric redus sau deficitar. Acest lucru ar trebui luat în considerare la pacienții cu rezerve corporale reduse sau care au factori de risc care reduc absorbția vitaminei B12 în timpul tratamentului pe termen lung.

A existat o reducere gravă a magneziului din sânge la pacienții tratați cu inhibitori ai pompei de protoni, cum ar fi Omeprazol (> 3 luni, majoritatea cazurilor de 1 an). Manifestarea gravă a hipoglicemiei, cum ar fi oboseala, spasme musculare, delir, convulsii, amețeli și aritmie ventriculară pot apărea, dar adesea potenţiale (nu sunt prezentate clar) și ușor de ignorat. În cele mai multe cazuri severe, simptomele se ameliorează după suplimentarea cu Magnesi și oprirea inhibitorilor de protoni, care ar trebui monitorizate pentru concentrația de magneziu la pacienții cu tratament prelungit sau simultan cu omeprazol cu digoxină înainte de începerea și periodic în timpul tratamentului.

Folosiți inhibitori ai pompei de protoni, mai ales când luați doze mari și pentru o perioadă lungă de timp (> 1 an), acesta poate crește (10 - 40%) riscul de fractură (coloană, șold, încheietura mâinii), în special la vârstnici sau la persoanele care sunt disponibile pentru alți factori de risc. Alte riscuri, cum ar fi osteoporoza, trebuie luate în considerare conform instrucțiunilor clinice, vitamina D și calciu adecvate.

Medicamentul contine zaharoza, pacientii cu probleme genetice rare sunt liberi -intoleranti, Glucoza - Galactoza sau SUCRAZA - Izomaltaza nu trebuie utilizate. Inhibitorii pompei de protoni sunt implicați în cazurile de lupus lupus subacut (lupus eritematos cutanat subacut (SCLE), deși rar.

Dacă afectarea apare, în special în zonele pielii expuse la lumină, însoțite de dureri articulare, pacienții trebuie să fie examinați prompt și îngrijire medicală și ar trebui să înceteze utilizarea omeprazolului. Dacă ați fost zgâriat după primul tratament cu inhibitori ai pompei de protoni, există riscul de SCLE atunci când luați alți inhibitori ai pompei de protoni.

Fiți precaut când utilizați medicamente care pot interacționa cu omeprazol (vezi interacțiunea medicamentoasă).

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Medicamentul nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Cu toate acestea, pot apărea efecte nedorite precum amețeli, tulburări de vedere. Dacă apar aceste efecte nedorite, evitați să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje.

Sarcina și alăptarea

Sarcina

Cercetări privind influența omeprazolului asupra reproducerii animalelor și studii la femeile însărcinate care utilizează omeprazol în primele 3 luni fără risc crescut de anomalii congenitale sau de a provoca reacții adverse intenționate la femeile gravide. Nu există studii de control adecvate privind utilizarea omeprazolului la femeile gravide. Deoarece studiile de reproducere la animale nu sunt întotdeauna o prognoză pentru oameni, de aceea ar trebui să fie utilizat numai în timpul sarcinii dacă este cu adevărat necesar.

Perioada de alăptare

Deoarece omeprazolul poate produce lapte matern și este probabil să provoace reacții adverse grave pentru copiii alăptați. Este necesar să se ia în considerare importanța medicamentului pentru ca mama să decidă dacă să înceteze alăptarea sau să înceteze să ia acest medicament. Luați în mod constant medicamentul fără avizul unui medic.

Alte subiecte speciale

Grupuri de vârstnici

Rata de excreție a omeprazolului este oarecum scăzută la vârstnici, astfel că biodisponibilitatea crește, ajungând la aproximativ 76% (vârstnici) față de 58% (tineri) atunci când iau doza unică de 40 mg de omeprazol. Aproape % din doză se găsește în urină sub formă de metaboliți. Eliminarea plasmei omeprazolului la vârstnici aproximativ 250 ml/minut (aproximativ jumătate din valoarea la voluntarii tineri), timpul de vânzare a plasmei este de 1 oră, aproape de două ori mai mare decât la tânărul voluntar sănătos.

Copii

Farmacocinetica dinamică a omeprazolului a fost studiată și la copii și arată că copiii de 5 ani) au o ASC a omeprazolului mai mică la copiii mai mari (6-16 ani) și la adulți.

Insuficiență hepatică

La pacienții cu insuficiență hepatică cronică, biodisponibilitatea crește până la aproximativ 100% în comparație cu doza intravenoasă, arătând că efectul metabolic inițial prin ficat scade, iar timpul de vânzare al evacuarii plasmatice a medicamentului scade cu aproape 3 ore comparativ cu timpul de vânzare al emisiilor la oamenii normali este de 0,5 - 1 oră. Clearance-ul plasmatic mediu este de 70 ml/min, comparativ cu valoarea oamenilor normali este de 500 - 600 ml/min. Prin urmare, este necesar să se ia în considerare reducerea dozei, mai ales atunci când este indicată pentru menținerea esofagitei datorate refluxului la pacienții cu insuficiență hepatică.

insuficiență renală

La pacienții cu insuficiență renală cronică, clearance-ul creatininei între 10 - 62 ml/minut/1,73 m2, distribuția omeprazolului este similară cu cea a unui voluntar sănătos, în ciuda faptului că este ușor utilizat. Deoarece metaboliții omeprazolului sunt excretați în principal prin tractul urinar, eliminarea acestor metaboliți scade corespunzător scăderii creatininei. Nu este nevoie să reduceți doza de omeprazol pentru pacienții cu insuficiență renală.

Grupuri asiatice

În studiile de farmacocinetică care utilizează doze unice de 20 mg omeprazol, s-a constatat că ASC la asiatici crește de aproximativ 4 ori comparativ cu grupul de persoane albe. Este necesar să se ia în considerare reducerea dozei, mai ales atunci când este indicată pentru întreținerea esofagitei datorate refluxului la pacienții asiatici.

Interacțiunea medicamentoasă

Medicamentele umilite sunt afectate de pH gastric: Deoarece inhibarea secreției prelungite de acid gastric, omeprazolul afectează teoretic biodisponibilitatea medicamentelor, depinde de pH (cum ar fi ketoconazol, ampicilină și săruri de fier).

Medicamente metabolizate de către citocromul P450 (CYP): Omeprazolul este un inhibitor CYP2C19, deci poate apărea interactiv cu medicamentele metabolice prin CYP2C19. A existat o interacțiune între clopidogrel și omeprazol, dar nu a fost clar legată din punct de vedere clinic. Decodificat pentru a utiliza simultan Omeprazol și Clopidogrel.

Omeprazolul poate inhiba metabolismul (prelungind timpul de eliminare) medicamentelor metabolizate în ficat, cum ar fi diazepamul, fenitoina și warfarina. Raportul Internațional Normalizat) nu a fost notificat pentru a crește rezultatele testelor de coagulare a sângelui și timpul de protrombină la pacienții care iau inhibitori ai pompei de protoni, inclusiv omeprazol, în același timp cu warfarina. Creșterea inrombinei și timpul de protrombină pot duce la sângerare chiar și la moarte. Pacienții tratați cu inhibitori de protoni și warfarină trebuie monitorizați cu Inr și Protrombină.

Deși în obiectele normale, nu există nicio interacțiune cu teofilina sau propranololul, a existat observație clinică de interacțiune cu alte medicamente transformate prin sistemul enzimatic în Cytochrom P450 (cum ar fi ciclosporină, disulfiram, benzodiazepină). Este necesar să se monitorizeze pacienții pentru a stabili dacă se ajustează sau nu doza acestor medicamente atunci când sunt utilizate concomitent cu Lomac - 20 mg.

Utilizarea concomitentă a omeprazolului cu voriconazol (un inhibitor combinat al CYP2C19 și CYP3A4) poate duce la expunerea la omeprazol de mai mult de 2 ori. În mod normal, nu este necesară ajustarea dozei de omeprazol, totuși, la pacienții cu sindrom Zollinger - Ellison, este necesar să se ia în considerare ajustarea dozei atunci când doza este mai mare de 240 mg/zi.

Nelfinavir: expunerea la nelfinavir în plasmă este redusă cu 40% (concentrația de nelfinavir) și cu 75 - 90% (metaboliții funcționează) atunci când este utilizat concomitent cu omeprazol (doză de 40 mg o dată pe zi). Convingerea de a utiliza simultan omeprazol cu nelfinavir. Această interacțiune poate fi legată de inhibarea CYP2C19.

Atazanavir: Nu se recomandă utilizarea simultană a Atazanavir cu inhibitori ai pompei de protoni. Utilizarea simultană a atazanavirului cu inhibitori ai pompei de protoni poate reduce semnificativ concentrațiile plasmatice de atazanavir și, prin urmare, poate reduce efectul tratamentului.

tacrolimus: utilizarea simultană a omeprazolului și a tacrolimusului poate crește concentrația de tacrolimus în ser.

Depozitare

Ar trebui să păstrați la temperatura camerei, să evitați umezeala și să evitați lumina. Fără depozitare în baie sau în congelator.

Trebuie să vă amintiți că fiecare medicament poate avea metode de depozitare diferite. Prin urmare, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile de păstrare de pe ambalaj sau să întrebați farmacistul.

Nu lăsați pastilele la îndemâna copiilor și a animalelor de companie.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.