Lomazole 5 mg US Pharma-behandelingen voor basedow, schildkliervergiftiging, hyperthyreoïdie tijdens de zwangerschap (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Specificaties Carbimazol

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Carbimazol	5mg

Toepassingen

Indicaties

Lomazol is geïndiceerd in geval van: hyperthyreoïdie, voorbereiding op verwijdering van de schildklier vanwege hyperthyreoïdie, jodium vóór de behandeling en na radiotherapie.

Farmacokologie

Classificatie: schildkliermedicijnen, thioimidazol.

Werkingsmechanisme:

Carbimazol is een anti-schildklier, thioimidazol (imidazol met zwavel). In het lichaam wordt carbimazol snel en volledig omgezet in thiamazol; Daarom is het werkingsmechanisme van carbimazol ook een mechanisme van thiamazol. De synthetische remmer van schildklierhormoon door te voorkomen dat jodium zich hecht aan de tyrosylwortel van thyroglobuline, en remt ook de combinatie van twee joodtyrosylwortels met jodotothyronine. Het medicijn remt niet het effect van het schildklierhormoon dat in de schildklier of in de bloedsomloop wordt gevormd, remt de afgifte van schildklierhormonen niet en heeft ook geen invloed op de effectiviteit van het hormoon van buitenaf. Daarom werkt carbimazol niet bij vergiftiging door een overdosis schildklierhormonen.

Als de schildklier een relatief hoge jodiumconcentratie heeft (door het gebruik van jodium ervoor of door radioactief jodium voor diagnostische doeleinden), zal het lichaam traag reageren op het medicijn.

Carbimazol geneest de oorzaak van hyperthyreoïdie niet en wordt vaak niet gebruikt voor langdurige behandeling van hyperthyreoïdie.

Als het carbimazol te hoog is en de tijd te lang is, is het gemakkelijk om het vermogen om het pantser te verminderen te verminderen. De afname van de concentratie schildklierhormoon zorgt ervoor dat de hypofyse de afscheiding van TSH (thyreostimulerend hormoon) verhoogt. TSH stimuleert de ontwikkeling van de schildklier, wat struma kan veroorzaken. Om dit fenomeen te voorkomen, wanneer de pantserfunctie weer normaal is, moeten gematigde lage doses worden gebruikt, om de productie van schildklierhormonen slechts tot op zekere hoogte te remmen, of het gebruik van synthetische schildklierhormonen zoals levothyroxine combineren, zodat de hypofyse de secretie van țsh niet verhoogt.

In tegenstelling tot de anti-schildkliermedicijnen van de thyouracilderivaten (benzylthiouracil, propylthiouracil, methylthiouracil), remt carbimazol de jodiumreductie van thyroxine in de periferie van triiodyronine niet (het effect van triiodothyronine is veel sterker dan dat van thyroxine). Daarom wordt bij de vergiftiging van propylthiouracil vaak meer pantser gebruikt.

farmacokinetiek

Carbimazol wordt na het drinken snel (15 - 30 minuten) via het maagdarmkanaal geabsorbeerd. In het lichaam wordt carbimazol snel en volledig gemetaboliseerd tot thiamazol. In het bloed wordt meestal alleen Thiamazol geïdentificeerd, maar carbimazol kan niet worden bepaald. Daarom verschilt de farmacokinetiek van carbimazol alleen van die van thiamazol bij de overgang van carbimazol naar thiamazol. De piekplasmaconcentratie wordt binnen 1-2 uur na het drinken bereikt.

Het medicijn is gericht op de schildklier. Het distributievolume bedraagt 40 liter. Het medicijn wordt geassocieerd met eiwitten in plasma. Thiamazol (metabolieten van carbimazol) via de placenta en uitscheiding van moedermelk met concentraties gelijk aan de plasmaconcentraties van de moeder.

De verkooptijd bedraagt ongeveer 5 - 6 uur. De verkooptijd kan toenemen bij lever- of nierfalen.

Het geneesmiddel wordt voor ongeveer 80% van de dosis via de urine geëlimineerd in de vorm van metabolieten, en voor ongeveer 7% in de vorm van thiamazol; Carbimazol-formaat.

Voordat u neemt Lomazole 5 mg US Pharma-behandelingen voor basedow, schildkliervergiftiging, hyperthyreoïdie tijdens de zwangerschap (10 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Neem oraal gebruik.

Dosering

Carbimazol werkt om de synthese van schildklierhormonen te voorkomen, waardoor de hoeveelheid schildklierhormoon in de bloedsomloop wordt verminderd, waardoor schildkliervergiftiging wordt verminderd. Carbimazol kan de oorzaak van hyperthyreoïdie niet behandelen, dus als na inname van het medicijn gedurende 12 tot 18 maanden (meestal minder dan 24 maanden) en de besmette besmetting van het pantser nog steeds is verwijderd, is het noodzakelijk om het pantser te verwijderen of radioactief jodium te gebruiken.

De startdosis voor volwassenen is 15 - 40 mg, kan tot 60 mg per dag worden gebruikt, afhankelijk van lichte, matige of zware hyperthyreoïdie. Meestal verdeeld over 3 drankjes, met een tussenpoos van 8 uur tijdens de maaltijden. Maar kan ook 1-2 keer per dag gebruikt worden.

Carbimazol verbetert vaak de symptomen na 1-3 weken, en de schildklierfunctie zal na 1-2 maanden weer normaal worden. Wanneer de schildklieractiviteit van de patiënt weer normaal is, verlaag dan de dosis geleidelijk tot de laagste dosis, terwijl de normale schildklierfunctie behouden blijft. Meestal bedraagt de onderhoudsdosis 5 - 15 mg per dag, afhankelijk van de patiënt.

Bij aanpassing van de onderhoudsdosis moet op het volgende worden gelet: als de onderhoudsdosis te laag is, treedt hyperthyreoïdie op of verergert deze sterk; Als de dosis te hoog is, zal dit het vermogen van het pantser verminderen, TSH verhogen, het strumavolume vergroten.

De behandeltijd bedraagt doorgaans 12 - 18 maanden.

Kinderen met een startdosis van 0,25 mg/kg per keer, 3 keer per dag; Pas vervolgens de dosis aan, afhankelijk van de klinische respons.

Na een behandelingsperiode, wanneer de klinische manifestaties afnemen, bepaalt u het gehalte aan schildklierhormonen. Als dit normaal is, kan het medicijn worden stopgezet. Als de ziekte na het stoppen van het medicijn terugkeert, moet het medicijn opnieuw worden gebruikt of met andere methoden worden behandeld.

Wat doen

bij gebruik van een overdosis? Maar het ernstigste is de pulpa, het verlies van leukocyten; Kan vooral leiden tot een verhoogde TSH, een verminderde schildklierfunctie en een toename van het strumavolume.

Noodzaak om medische maatregelen te nemen, symptomatische behandeling, mogelijk antibiotica of corticosteroïden nodig, bloedtransfusie bij beenmerg en leukopenie.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet?

Bijwerkingen

De algemene verhouding van ongewenste effecten is 2 - 14%, met een gewicht van minder dan 1%. Het ongeval treedt op afhankelijk van de dosis en treedt meestal op in de eerste 6-8 weken.

Vaak, ADR> 1/100:

Huid: allergieën, huiduitslag, jeuk (2 - 4%).

Spijsvertering: Misselijkheid, braken, spijsverteringsstoornissen.

Bloed: Leukemieverlies is meestal mild en gemiddeld. Maar bij ongeveer 10% van de niet-behandelde patiënten met hyperthyreoïdie daalden de leukocyten vaak tot minder dan 4000/mm3.

Systemisch: hoofdpijn, matige en voorbijgaande koorts.

Soms, 1/1000

Bloed: Cockets, granulocyten (0,03%, document 0,7%), gemanifesteerd als ernstige koorts, koude rillingen, keelinfecties, hoesten, mondpijn, heesheid. Vaker gebeurt het bij een oudere patiënt of hoge doses. Vermindering van protrombine in het bloed, waardoor bloedarmoede ontstaat.

bewegingsapparaat: gewrichtspijn, artritis, spierpijn.

Huid: haaruitval, erytheemsyndroom.

Zeldzaam, ADR

lever: geelzucht, hepatitis.

Nier: glomerulonefritis.

Systemisch: hoofdpijn, lichte koorts, smaakverlies, oorsuizen, gehoorverlies.

Selectie: Hoge doses en langdurige doses kunnen een reductie van de schildklier en een groter strumavolume veroorzaken.

Instructies voor het omgaan met ADR:

Bij keelpijn, bacteriële infectie, huiduitslag, koorts, koude rillingen moet de patiënt naar de arts gaan om bloed te controleren. Als de graanleukemie wordt gevonden, het beenmerg, is het noodzakelijk om de behandeling, verzorging, symptomatische behandeling stop te zetten en mogelijk een bloedtransfusie te ondergaan.

geelzucht of cholestase, zeldzame hepatitis; Maar als het gebeurt, moet het onmiddellijk gestopt worden, want er is sprake van een sterfgeval.

Meerdere spierpijn, moet getest worden op creatinefosfokinase; Als de dosis sterk toeneemt, verlaag dan de dosis niet en stop niet met het medicijn.

Indien giftig voor de oren, stopt carbimazol en wordt het vervangen door benzylthiouracil of propylthiouracil.

Jeuk en allergieën kunnen worden overwonnen door antihistaminica te nemen zonder het medicijn te stoppen. Carbimazol kan worden vervangen door schildkliermedicijnen.

Let op de arts met ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Overgevoeligheid voor carbimazol of enig ander bestanddeel van het medicijn.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

moet een gespecialiseerde arts hebben die tijdens de behandeling wordt aangesteld en gecontroleerd.

Het is noodzakelijk om het aantal leukemie en witte bloedcellen te controleren voordat u met de behandeling begint. Tijdens de eerste zes maanden van de behandeling kan dit wekelijks voorkomen bij ernstige witte bloedcellen, vooral bij oudere patiënten of bij een dosis van 40 mg per dag of meer.

Controleer Protrombine voor en tijdens de behandeling als er sprake is van een bloeding, vooral vóór een operatie.

U moet zeer voorzichtig zijn bij het gebruik van carbimazol bij mensen die geneesmiddelen gebruiken waarvan bekend is dat ze granulocyten veroorzaken.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Patiënten kunnen tijdens het gebruik van carbimazol last hebben van gezichtsstoornissen, duizeligheid, duizeligheid, kippenslaap of zenuwstelselstoornissen, dus het is noodzakelijk om voorzichtig te zijn bij het autorijden of het bedienen van machines.

Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

Zwangere vrouwen:

Thiamazol, de metabolische vorm van carbimazol, is nog steeds actief via de placenta, dus het kan schadelijk zijn voor de foetus (struma, verminderd pantser, sommige geboorteafwijkingen), maar het risico is vaak laag, vooral bij gebruik van lage doses.

Het is noodzakelijk om de voordelen/nadelen tussen behandeling en geen behandeling af te wegen. Bij behandeling wordt er vaak voor gekozen om propylthiouracil te gebruiken, omdat het medicijn via de placenta minder is dan thiamazol. Bij gebruik van carbimazol is de laagste dosis effectief om de functie van het pantser van de moeder op een hoog niveau te houden binnen de normale limiet van een normale zwangerschap, vooral in de laatste 3 maanden van de zwangerschap.

Vermindering van het pantser en struma bij de foetus komt vaak voor bij het nemen van anti-schildkliermedicijnen rond de geboortedatum, omdat de schildklier pas in de 11e of 12e week van de zwangerschap schildklierhormoon heeft geproduceerd.

Hyperplasie van het pantser kan bij de moeder afnemen naarmate de foetus vordert, dus bij sommige mensen kan dit verminderen de dosis carbimazol, stop soms de behandeling gedurende 2-3 maanden vóór de bevalling.

Het hormonale hormoon dat via de placenta stroomt is erg klein, waardoor het minder waarschijnlijk is dat het de foetus beschermt. Schildklierhormonen mogen niet tijdens de zwangerschap worden gebruikt, omdat het medicijn de tekenen van regressie van hyperthyreoïdie kan verhullen en een tevergeefse verhoging van de carbimazoldosis kan voorkomen, waardoor de moeder en de foetus nog meer schade wordt toegebracht.

vrouwen die borstvoeding geven:

Thiamazol is een metabolische stof van carbimazol die wordt uitgescheiden in de moedermelk en die rampen kan veroorzaken voor kinderen, omdat het thiamazolgehalte in serum en moedermelk vrijwel gelijk is. Als de moeder het medicijn moet gebruiken, moet de laagste dosis worden gebruikt en deze moet gedurende 4 uur worden gebruikt nadat het medicijn is ingenomen om borstvoeding te geven.

Een dagelijkse doseringsstudie van 15 mg carbimazol of 10 mg thiamazol of 150 mg propylthiouracil en borstvoeding na 4 uur medicatie, geen schade voor de baby. Zekerder: als de moeder de medicatie gebruikt, geef dan geen borstvoeding.

Geneesmiddelinteractie

met aminofylline, oxtriphyline, theofylline, glycosiden van hartondersteuning, bètablokkers: bij hyperthyreoïdie neemt het metabolisme van deze geneesmiddelen toe. Gebruik carbimazol. Als de schildklier weer normaal wordt, is het noodzakelijk om de dosis van deze medicijnen te verlagen.

Met Amiodaron, Iodoglycerol, Iod of Ki: geneesmiddelen met jodium verminderen de reactie van het lichaam op carbimazol, dus het is noodzakelijk om de dosis carbimazol te verhogen (amiodaron met 37% jodium). Met anticoagulantia Coumarine of indanion: Carbimazol kan de protrombine in het bloed verlagen, waardoor het de effecten van orale anticoagulantia versterkt. Daarom is het noodzakelijk om de dosis antistollingsmiddel aan te passen op basis van protrombine.

Radioactief jodium 131i: Anti-schildkliermedicijnen kunnen ervoor zorgen dat de schildklier de absorptie 131i vermindert; De absorptie van 131i kan weer stijgen na een plotselinge stopzetting van de schildkliermedicijnen gedurende 5 dagen.

Bewaring

Bewaar het medicijn op een droge plaats, bij temperaturen onder de 30 ° C, en vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.