外陰部 - 膣真菌の治療のためのロメキシン 200mg 膣内留置（1 ブリスター x 6 錠）

剤形 1ブリスター×6錠入り箱
仕様 フェンティコナゾール

成分

成分情報コンテンツ
フェンティコナゾール200mg

用途

適応症

ロメキシン薬 は次の場合に適応されます。

外陰部の真菌感染症 カンジダ の治療 - Sam.

薬理学

フェンチコナゾールは、皮膚真菌 (すべての白癬菌、小胞子菌、表皮菌)、カンジダ アルビカンス、およびその他の皮膚および粘膜の真菌剤に対する広範囲の抗真菌性、高度な抗真菌性および真菌活性を備えています。

フェンティコナゾールにはグラム陽性の抗菌活性もあり、膣トリコモナスに寄生する効果があります。カンジダ アルビカンスの酵素分泌を阻害し、真菌の細胞膜を破壊し、シトクロム オキシダーゼとペルオキシダーゼ酵素を阻害することによる抗真菌メカニズム。

薬物動態

ヒトでは、柔らかいフェンチコナゾール膣を配置した後の膣への吸収は無視できます。

硝酸フェンチコナゾール 1000 mg の膣配置で治療された 2 つのグループの患者に対して行われた動的研究では、外陰部炎症のある患者では吸収が示されています。平均カンジダ菌は使用量の 1.81 ± 0.57% ですが、健康なボランティアでは使用量の 1.81 ± 0.57% です。正常な膣粘膜または子宮頸がん患者の場合、平均吸収率は 0.58%、使用率は 1.12% です。

服用する前に 外陰部 - 膣真菌の治療のためのロメキシン 200mg 膣内留置（1 ブリスター x 6 錠）

使用方法

膣ライン。夜寝る前に膣内に錠剤を入れてください。

用量

成人: 1 ソフトカプセル 200 mg を 3 日間連続して服用します。

16 歳以上の子供: 大人と同じ用量を使用してください。

16 歳未満の子供: ロメキシンの安全かつ有効なデータは確立されていません。利用可能なデータがありません。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

ロメキシンはその場で使用され、飲用には使用されません。誤って飲み込んだ場合、腹痛や嘔吐が起こる可能性があります。

タイムリーな管理措置を積極的に監視します。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

副作用

ロメキシン を使用すると、望ましくない影響 (ADR) が発生する可能性があります。

コモン、ADR> 1/100

  • レポートはありません。

    • アンコモン、1/1000

  • レポートはありません。

    • レア、1/10000

  • レポートはありません。

    • 非常にまれです、ADR

  • 生殖と乳腺: 外陰部、膣が焼けつくような感覚。

    • 頻度は未定

  • 皮膚および皮下組織：赤い発疹、かゆみ、発疹。

    • ADR の処理方法に関する指示

    薬を使用するときは、望ましくない影響を直ちに医師または薬剤師に知らせてください。

    警告

    薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

    禁忌

    ロメキシン薬は次の場合には禁忌です: 硝酸フェンチコナゾールまたはその薬の成分に対する過敏症。

    使用時には注意してください

    パラヒドロキシ安息香酸塩などのシストの一部の賦形剤は、アレルギー反応を引き起こす可能性があります (反応が遅い場合があります)。過敏症やアレルギー反応がある場合は、薬剤の使用を中止する必要があります。

    1 週間以内に症状が減少しない場合、または症状がさらに重篤になる場合、患者は医師に通知する必要があります。

    パートナーも感染している場合に適しています。

    ラテックスプラスチック製の避妊具を使用している場合は、この薬を服用しないでください。

    フェンチコナゾールは、医師の監督下で妊娠中および授乳中の女性にのみ使用されます。

    機械を運転および操作する能力

    ロメキシンは機械を運転および操作する能力には影響しません。

    妊娠

    妊婦に対するフェンチコナゾールの影響に関するデータは限られています。動物実験では催奇形性の影響がないことが示されています。胚と胎児に対する中毒の影響は、経口による非常に高用量の場合にのみ発生します。

    膣を使用する場合、フェンチコナゾールの全身への影響は低いと考えられています。ただし、フェンティコナゾールは医師の監督下で妊婦にのみ使用されます。

    授乳期間

    経口摂取では、フェンチコナゾールおよび/または代謝物質が乳汁中に排泄される可能性があることが動物研究で示されています。人間の場合、膣ラインの使用時にミルクを介して排泄されるフェンチコナゾールおよび/または代謝物を特定するデータがなくても、赤ちゃんのリスクを排除することはできません。

    フェンチコナゾールは、医師の監督下で授乳中にのみ使用されます。

    薬物相互作用

    薬物相互作用に関する研究は行われていません。

    カプセル内の脂肪と油の成分は、ラテックス プラスチックで作られた避妊具を損傷する可能性があります。患者には、他の代替避妊法を使用するか、この薬の服用中は注意するようにアドバイスする必要があります。

    保管

    温度が 30 °C を超えない、乾燥した場所に保管してください。

    その他の薬

    免責事項

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