Lopenca DHG Pharma-medicijn verlicht pijn, ontstekingsremmende verwondingen, reuma, neuritis (5 blisters x 20 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 5 blisters x 20 tabletten
Specificaties Paracetamol, ibuprofen

Ingrediënt

Thành phần cho 1 viên

Samenstelling informatie	Inhoud
Paracetamol	325 mg
Ibuprofen	200mg

Toepassingen

Indicaties

Lopenca heeft pijnverlichtende werking, ontstekingsremmende werking bij spier- en gewrichtspijn door trauma, reuma, neuritis zoals rugpijn, kromme nek, verstuiking, overmatige spierspanning, breuk, ontwrichting na operatie...

Behandeling van koorts, hoofdpijn, kiespijn, dysmenorroe, inspanning ...

Apotheek

Lopenca is een pijnstillend, ontstekingsremmend medicijn gecombineerd met 2 actieve ingrediënten:

Paracetamol is een effectief pijnstillend en koortswerend middel. Het medicijn werkt in op het centrale cashewcentrum in de hypothalamus, waardoor afkoeling ontstaat, de hitte toeneemt als gevolg van vasodilatatie en de perifere bloedstroom toeneemt, waardoor de lichaamstemperatuur bij mensen met koorts daalt, maar zelden de normale lichaamstemperatuur. Pijnverlichting door de pijndrempel te verhogen.

ibuprofen is een niet-steroïde ontstekingsremmend medicijn en heeft een analgetisch, koortswerend en ontstekingsremmend effect. Ibuprofen remt prostaglandinesynthetase en voorkomt zo prostaglandine, ontstekingen, pijn en koorts.

Met de gecombineerde formule voor pijnverlichting wordt Lopenca gebruikt bij spier-, bot-, gewrichtspijn en blessurepijn.

farmacokinetiek

Paracetamol wordt snel en vrijwel volledig geabsorbeerd via het maag-darmkanaal. De verkooptijd is 1,25 - 3 uur. Metabolische geneesmiddelen in de lever en uitgescheiden via de nieren.

ibuprofen wordt goed geabsorbeerd, de maximale concentratie van het geneesmiddel in plasma wordt na 1-2 uur bereikt. De halfwaardetijd van het medicijn is ongeveer 2 uur. Het medicijn wordt voornamelijk via de urine uitgescheiden.

Voordat u neemt Lopenca DHG Pharma-medicijn verlicht pijn, ontstekingsremmende verwondingen, reuma, neuritis (5 blisters x 20 tabletten)

Hoe te gebruiken

Neem het medicijn na de maaltijd.

Dosering

Volwassenen: Neem 2-3 maal daags 1-2 capsules. Of zoals voorgeschreven door de arts.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Overdosering van paracetamol als gevolg van een enkele dosis of een herhaalde dosis paracetamol (7,5 - 10 g per dag, gedurende 1-2 dagen) of vanwege langdurige medicatie. Levernecrose is afhankelijk van de dosis het ernstigste toxische effect als gevolg van een overdosis en kan fataal zijn.

Manifestaties van een overdosis paracetamol: Misselijkheid, braken, buikpijn, symptomen van blauwpaarse huid, slijmvliezen en nagels.

Wanneer de paracetamolvergiftiging ernstig is, is het noodzakelijk om actief te behandelen. Het is in ieder geval noodzakelijk om de maag te wassen, bij voorkeur binnen 4 uur na het drinken.

De belangrijkste ontgifting is het gebruik van sulfhydrylverbindingen. N - Acetylcysteïne werkt bij inname of intraveneus. Moet het medicijn onmiddellijk geven als het minder dan 36 uur na inname van paracetamol is. Behandeling met N-Acetylcysteïne is effectiever als het geneesmiddel minder dan 10 uur na inname van paracetamol wordt gegeven. Wanneer u drinkt, verdun dan de N-Acetylcysteïne-oplossing met water of drink zonder alcohol om een oplossing van 5% te verkrijgen. Deze oplossing moet binnen 1 uur na het mengen worden ingenomen. Geef N - Acetylcysteïne met de eerste dosis van 140 mg/kg lichaamsgewicht, geef daarna nog 17 doses, elke dosis van 70 mg/kg lichaamsgewicht om de 4 uur.

Daarnaast methionine, actieve kool en/of gezouten kool.

Overdosis en behandeling van ibuprofen

behandelt meestal symptomen en ondersteunt. Als u een overdosis heeft gekregen, is het noodzakelijk om de volgende maatregelen toe te passen om de eliminatie en inactiviteit te verhogen: maagspoeling, braken en diuretica, het drinken van actieve kool of bleekwater. Indien ernstig: bloeding of bloedtransfusie. Omdat het medicijn acidose en eliminatie in de urine veroorzaakt, zal het theoretisch voordeel opleveren bij de overdracht van alkalische middelen en diuretica.

Wat moet u doen als u de dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet twee keer zoals voorgeschreven.

Bijwerkingen

Wanneer u Lopenca gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR). Sommige bijwerkingen die zijn geregistreerd in onderzoek onder gebruikers van dit medicijn zijn: spijsverteringsstoornissen zoals misselijkheid, braken, indigestie, maagpijn, epigastrische pijn, gastro-intestinale bloedingen, hoofdpijn, duizeligheid.

Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Gecontra-indiceerd

Lopenca-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

gevoelig voor een van de ingrediënten van het medicijn.

Maagzweer - twaalfvingerige darm vordert.

Patiënten met astma of bronchospasme, bloedingsstoornissen, hart- en vaatziekten, lijm.

overgevoelig voor aspirine of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.

Patiënten met congestief hartfalen, verminderd volume van de bloedsomloop als gevolg van diuretica of nierfalen.

Zwangere vrouwen in de afgelopen 3 maanden.

Voorzorgsmaatregelen bij het gebruik van het medicijn

moeten met voorzichtigheid worden toegepast bij mensen met leverfalen, nierfalen en alcoholisme.

Het drinken van veel alcohol kan vergiftiging van de lever van paracetamol veroorzaken. Drinken moet worden vermeden of beperkt.

Wees voorzichtig bij het gebruik van ibuprofen voor ouderen.

ibuprofen remt de bloedplaatjescondensatoren, waardoor het een langere bloedingstijd kan veroorzaken.

Artsen moeten de patiënt waarschuwen voor tekenen van ernstige huidreacties zoals het Stevens-Johnson-syndroom (SJS), het toxische huidnecrosesyndroom (Ten) of het Lyell-syndroom en het acute puistensyndroom (AGEP).

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Wees voorzichtig bij het autorijden en het bedienen van machines, omdat het medicijn hoofdpijn en duizeligheid kan veroorzaken.

Zwangerschap en borstvoeding

Zwangerschap

Gebruik geen medicijnen tijdens de zwangerschap, vooral niet tijdens de laatste 3 maanden van de zwangerschap.

Borstvoedingsperiode

Het medicijn in de moedermelk is erg klein, verwaarloosbaar. Het is minder waarschijnlijk dat er risico's optreden voor kinderen bij normale doseringen bij moeders.

Medicinale interactie

Lange doses van een hoge dosis paracetamol verhogen het antistollingseffect van COUMARIN en de geleidende werking.

Let op de waarschijnlijkheid van ernstige antipyretica bij patiënten die fenothiazine en koeltherapie krijgen.

Anti-convulsies (fenytoïne, barbiturat, carbamazepin) veroorzaken enzyminductie in het levermicrosom, wat de toxiciteit van de levertoxiciteit van paracetamol kan verhogen als gevolg van een verhoogd geneesmiddelmetabolisme in toxische stoffen voor de lever.

Gelijktijdig gebruik van isoniazide met paracetamol kan leiden tot een verhoogd risico op levertoxiciteit.

ibuprofen verhoogt de bijwerkingen van chinolon-antibiotica op het centrale zenuwstelsel, waardoor de toxiciteit van methotrexaat en digoxine toeneemt.

Gebruikt in combinatie met andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen verhoogt het risico op bloedingen en maagzweren.

Bewaring

Bewaar bij kamertemperatuur, vermijd vocht en vermijd licht. Geen opbergruimte in de badkamer of in de vriezer.

Houd er rekening mee dat elk medicijn verschillende opslagmethoden kan hebben. Lees daarom zorgvuldig de bewaarinstructies op de verpakking of vraag dit aan de apotheker.

Houd pillen buiten het bereik van kinderen en huisdieren.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.