Loperamide Stella 2 mg tvrdé tobolky snižují akutní průjem (5 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Tvrdé tobolky
Specifikace Krabička 5 blistrů x 10 tablet
Složka Loopramid
Indikace Průjem

Složka

Thành phần cho 1 viên
Informace o složeníObsah
Loopramid2 mg

Použití

Indikace

Lék Loperamide Stella 2 mg je indikován v následujících případech:

  • Podporuje a snižuje příznaky výlučného akutního průjmu a chronického průjmu způsobeného střevní zánětem.
  • Snižuje objem odpadu po tricích s otevřením cukrovky a konečníku. Lék působí tak, že brání cholinergním a necholinergním mechanismům souvisejícím s peristaltickými reflexy, snižuje aktivitu svěračů a vertikálních svalů ve střevní stěně.

    Některé informace však uvádí, že lék může působit jako difenoxylát a morfin, tím, že zvyšuje kontrakci svěračového systému ve střevě, čímž zvyšuje segmentaci a zpomaluje peristaltiku střeva.

    Loperamid prodlužuje dobu cirkulace střevem a tím snižuje integrál, zvyšuje viskozitu a suchou hustotu stolice, snižuje ztráty tekutin a elektrolytů. Jako lék proti průjmu je Loperamid uznáván jako specifičtější lék, delší účinek a účinný 2-3krát silnější na základě hmotnosti než difenoxylát. Neexistuje žádná tolerance k účinku loopamidu proti průjmu.

    Farmakokinetika

    absorpce

    přibližně 40 % perorální dávky loopamidu je absorbováno gastrointestinálním traktem.

    Distribuce

    Koncentrace laktace v mléce je velmi nízká. Spojení s proteinem je asi 97 %.

    Metabolismus

    Lék je metabolizován v játrech na neaktivní formu (přes 50 %).

    Eliminace

    Vylučování melasy ve formě konjugátu ve formě nepozorovaně, vylučování močí je zanedbatelné. Poločas rozpadu loopamidu u lidí je asi 7 - 14 hodin.

  • Před odběrem Loperamide Stella 2 mg tvrdé tobolky snižují akutní průjem (5 blistrů x 10 tablet)

    Jak se užívá

    loopamide stella 2 mg se užívá perorálně. Pacienti by měli být kompenzováni a v případě potřeby električtí.

    Dávkování

    akutní průjem

    Dospělí:

    Počáteční dávka je 4 mg, následovaná 2 mg po každé stolici, denní dávka nesmí překročit 16 mg. Klinická progrese je často nalezena během 48 hodin.

    Děti:

    doporučená denní dávka:

  • 6–8 let: 2 mg 2krát denně.
  • 8–12 let: 2 mg 3krát denně. Celková udržovací dávka by neměla překročit doporučenou dávku pro první den.

    Loperamid se nedoporučuje dětem pravidelně při akutním průjmu.

    Nedoporučujeme pro děti mladší 6 let.

    chronický průjem

    Dospělí:

    Počáteční dávka je 4 mg, následovaná 2 mg po každé uvolněné stolici až do zvládnutí průjmu, poté se dávka snižuje v závislosti na potřebách každého jednotlivce, když je stanovena denní dávka, lze tuto dávku použít jednou nebo rozdělit mnohokrát.

    Průměrná denní udržovací dávka v klinických studiích je 4 - 8 mg.

    zřídka překračuje dávku 16 mg. Téměř žádná kontrola symptomů při vyšší dávce, pokud se klinický stav nezlepší po léčbě dávkou 16 mg/den po dobu alespoň 10 dnů.

    Může pokračovat v užívání loopamidu, pokud průjem není dostatečně kontrolován specifickou dietou nebo léčbou.

    Děti:

    Dávka nebyla stanovena.

    Poznámka: Výše ​​uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování?

    V případech předávkování. Centrální uzliny se mohou objevit a inhibovat centrální nervový systém, což ovlivňuje centrální nervový systém u dětí citlivějších u dospělých. Klinické studie ukázaly, že použití aktivního uhlí chaos den po užití loperamid hydrochloridu může snížit 9krát množství léků absorbovaných do oběhového systému.

    Pokud během užívání léků dojde ke spontánnímu zvracení, vypití směsi obsahuje asi 100 gramů aktivního uhlí, jakmile dokáže udržet tekutinu. Pokud nezvracíte, výplach žaludku by měl být proveden po vypití 100 gramů směsi aktivního uhlí žaludečním katétrem.

    V případě předávkování je třeba u pacientů sledovat příznaky inhibice centrálního nervu po dobu nejméně 24 hodin. Pokud mají pozorování centrální neurologickou inhibici, lze použít naloxon. Pokud na naloxon reaguje dobře, pečlivě sledujte příznaky po dobu nejméně 24 hodin po poslední dávce Naloxonu.

    Vzhledem k prodlouženému účinku loopamidu a krátké době působení naloxonu (1-3 hodiny) pacient pečlivě sleduje a opakuje léčbu Naloxonem podle předpisu.

    Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

  • Vedlejší efekty

    Při používání přípravku Loperamide Stella 2 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

    Běžné, ADR> 1/100

    Trávicí: zácpa, bolest břicha, nevolnost, zvracení.

    Méně časté, 1/1000

    Neurologické: závratě, bolest hlavy.

    Trávicí: nadýmání, sucho v ústech, zvracení.

    Pokyny, jak zacházet s ADR

    Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

    Varování

    Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

    Kontraindikováno

    Loperamide Stella 2 mg kontraindikováno v následujících případech:

  • přecitlivělost na loperamid;

    Při užívání buďte opatrní

    u pacientů s průjmem často dochází ke ztrátě tekutin a elektrolytů. V těchto případech je velmi důležitá voda a elektrolyty. Použití loperamidu nebrání potřebě vody a elektrolytů.

    U některých pacientů s akutním vředem tlustého střeva a falešnou kolitidou související s užíváním širokospektrých antibiotik byla střevní peristaltika nebo opožděný průchod střevním oběhem hlášeno jako zvětšené tlusté střevo.

    Pokud dojde k roztažení břicha, zácpě nebo střevní neprůchodnosti, měli byste okamžitě přestat používat loopamid. Loperamid by měl být zvláště opatrný u dětí vzhledem ke změně v této věkové skupině.

    Dehydratace, zejména u malých dětí, může dále ovlivnit změnu reakce na loopamid.

    Pokud se u akutního průjmu klinický stav nezlepší do 48 hodin, přestaňte používat loopamid.

    Pacienti se selháním jaterních funkcí by měli být pečlivě sledováni podle příznaků centrálního nervu v důsledku prvního metabolismu v játrech.

    Pacienti by se měli poradit s lékařem, pokud se průjem po 2 dnech užívání léků nezlepší nebo pokud nezaznamenávají krev ve stolici nebo horečku.

    Schopnost řídit a obsluhovat stroje

    Loperamid neovlivňuje bdělost, ale pokud jste unavení, máte závratě nebo jste ospalí, neměli byste řídit ani obsluhovat stroje.

    Těhotenství

    Neexistuje dostatek studií o těhotných ženách. Nepoužívejte pro těhotné ženy.

    Doba laktace

    Loperamid vylučuje mléko velmi málo, může být použit pro matky, které kojí, ale v nízkých dávkách.

    Interaktivní lék

    Zvýšená toxicita: Inhibitory centrálního nervového systému, fenothiazin, 3-kolová antidepresiva mohou zvýšit požadovaný účinek loopamidu.

  • Skladování

    V uzavřeném obalu na suchém místě. Teplota nepřesahuje 30 °C.

    Jiné drogy

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    count views

    Populární klíčová slova