ロペラミドステラ 2mg ハードカプセルは急性下痢を軽減します (5 水疱 x 10 錠)

剤形ハードカプセル
仕様 5ブリスター×10錠入り箱
成分ループラミド
適応下痢

成分

Thành phần cho 1 viên

成分情報	コンテンツ
ループラミド	2mg

用途

適応症

ロペラミドステラ 2mg は次の場合に適応されます。

腸炎に起因する限定的な急性下痢および慢性下痢の症状をサポートし、軽減します。

糖尿病と直腸を開くトリック後の排泄物の量を減らします。この薬剤は、蠕動反射に関連するコリン作動性および非コリン作動性のメカニズムを妨害し、腸壁の括約筋と垂直筋の活動を低下させることによって作用します

。ただし、この薬剤は腸内の括約筋系の収縮を増加させることにより、ジフェノキシレートやモルヒネと同様に作用し、その結果、セグメント化が増加し、腸への蠕動運動の押し出しが遅くなる可能性があるという情報もあります。

ロペラミドは腸内の循環時間を延長するため、積分値が減少し、糞便の粘度と乾燥密度が増加し、体液と電解質の損失が減少します。下痢止め薬としてのロペラミドは、ジフェノキシレートよりも特異性が高く、効果が長く、重量に基づいて効果が 2 ～ 3 倍強い薬として認識されています。ルーパミドの下痢止め効果には耐性がありません。

薬物動態

吸収

ルーパミドの経口投与量の約 40% は胃腸管を通じて吸収されます。

配布

牛乳による授乳濃度は非常に低いです。プロテインとの結合率は約 97% です。

代謝

薬物は肝臓で不活性型 (50% 以上) に代謝されます。

排除

糖蜜は結合体の形で気づかれずに排泄され、尿を介した排泄はごくわずかです。人間におけるルーパミドの半減期は約 7～14 時間です。

服用する前にロペラミドステラ 2mg ハードカプセルは急性下痢を軽減します (5 水疱 x 10 錠)

使用方法

ループアミドステラ 2mg を経口的に使用します。患者は必要に応じて補償を受け、電気を供給されるべきです。

用量

急性下痢

大人:

開始用量は 4 mg で、その後、軟便が出るたびに 2 mg を追加します。1 日の用量は 16 mg を超えてはなりません。臨床的な進行は、多くの場合 48 時間以内にわかります。

子供:

1 日あたりの推奨摂取量:

6～8歳：2mg×2回/日。

8 ～ 12 歳: 2 mg x 3 回/日。維持用量の合計は、初日の推奨用量を超えてはなりません。

ロペラミドは、定期的に急性下痢を起こしている子供には推奨されません。

6 歳未満のお子様にはお勧めしません。

慢性下痢

大人:

開始用量は 4 mg で、その後下痢が治まるまで軟便のたびに 2 mg を服用し、その後は各個人のニーズに応じて用量を減らします。1 日の用量が決定されたら、この用量を 1 回または複数回に分けて使用できます。

臨床研究における 1 日の平均維持用量は 4 ～ 8 mg です。

16 mg の用量を超えることはほとんどありません。 1 日あたり 16 mg の用量で少なくとも 10 日間治療した後に臨床症状が改善しない場合、高用量では症状を制御することはほとんどできません。

特定の食事や治療で下痢が適切にコントロールされない場合は、ルーパミドの使用を継続できます。

子供:

投与量は決定されていません。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

過剰摂取の場合。中枢結節が発生して中枢神経系を阻害する可能性があり、子供では中枢神経系に影響を与えますが、大人ではより敏感になります。臨床研究では、塩酸ロペラミドを服用した翌日に活性炭カオスを使用すると、循環系に吸収される薬物の量が 9 分の 1 に減少する可能性があることが示されています。

薬の服用中に自然に嘔吐した場合は、体液が維持でき次第、約 100 グラムの活性炭を含む混合物を飲みます。嘔吐しない場合は、胃カテーテルを通して活性炭混合物 100 グラムを飲んだ後、胃洗浄を行う必要があります。

過剰摂取の場合、患者は中枢神経抑制の兆候を少なくとも 24 時間監視する必要があります。中枢神経抑制が観察された場合は、ナロキソンを使用できます。ナロキソンに良好な反応が得られた場合は、ナロキソンの最後の投与後少なくとも 24 時間は兆候を注意深く観察してください。

ルーパミドの影響は長く、ナロクソンの影響時間は短い (1 ～ 3 時間) ため、患者は注意深く監視し、処方されたとおりにナロクソンによる治療を繰り返します。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

副作用

ロペラミドステラ 2mg を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

コモン、ADR> 1/100

消化器: 便秘、腹痛、吐き気、嘔吐。

アンコモン、1/1000

神経系: めまい、頭痛。

消化器: 膨満感、口渇、嘔吐。

ADR の処理方法に関する指示

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

ロペラミドステラ 2mg は次の場合には禁忌です。

ロペラミドに対する過敏症;

使用時には注意してください

下痢患者では体液と電解質の損失がよく起こります。このような場合、水と電解質は非常に重要です。ロペラミドの使用は水と電解質の必要性を妨げません。

広域抗生物質の使用に関連する急性結腸潰瘍や偽結腸炎の一部の患者では、腸の蠕動運動や腸循環の遅延が結腸の肥大として報告されています。

腹部膨満、便秘、腸閉塞が発生した場合は、直ちにループアミドの使用を中止してください。この年齢層では変化が多いため、ロペラミドは小児に対して特に注意する必要があります。

特に幼い子供の脱水症状は、ルーパミドに対する反応の変化にさらに影響を与える可能性があります。

急性下痢の場合、臨床症状が 48 時間以内に改善しない場合は、ルーパミドの使用を中止する必要があります。

肝機能不全の患者は、肝臓を介した最初の代謝による中枢神経の兆候を注意深く監視する必要があります。

2 日間薬を服用しても下痢が改善しない場合、または血便や発熱が見られる場合は、医師に相談してください。

機械の運転や操作の能力

ロペラミドは注意力には影響しませんが、疲労、めまい、眠気がある場合は、機械の運転や操作をすべきではありません。

妊娠

妊婦に関する十分な研究はありません。妊娠中の女性には使用しないでください。

授乳期

ロペラミドは母乳の分泌が非常に少ないため、授乳中の母親に低用量で使用できます。

インタラクティブな薬物

毒性の増加: 中枢神経系阻害剤、フェノチアジン、3 ラウンド抗うつ薬は、ルーパミドの望ましい効果を高める可能性があります。

保管

密閉梱包し、乾燥した場所に保管してください。温度は 30 °C を超えないでください。

その他の薬

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ロペラミド ステラ 2mg ハード カプセルは急性下痢を軽減します (5 水疱 x 10 錠)

成分

用途

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