로페라미드스텔라 2mg 경질캡슐 급성설사경감 (수포5개 x 10정)

제형 경질캡슐
규격 5개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
성분 루프라마이드
적응증 설사

성분

Thành phần cho 1 viên
구성정보콘텐츠
루프라마이드2mg

용도

적응증

로페라미드스텔라정 2mg은 다음과 같은 경우에 적응증이 됩니다.

  • 장염으로 인한 급성 급성 설사 및 만성 설사 증상을 지원하고 감소시킵니다.
  • 당뇨병과 직장을 여는 트릭 후 폐기물의 양을 줄입니다. 이 약물은 연동 반사와 관련된 콜린성 및 비콜린성 메커니즘을 방해하여 장벽의 괄약근 및 수직 근육의 활동을 감소시키는 방식으로 작용합니다.

    그러나 일부 정보에 따르면 이 약물은 장에서 괄약근 시스템의 수축을 증가시켜 분할을 증가시키고 장으로의 연동 운동을 느리게 함으로써 디페녹실레이트 및 모르핀처럼 작용할 수 있습니다.

    로페라미드는 장을 통한 순환 시간을 연장시켜 적분을 감소시키고 대변의 점도와 건조 밀도를 증가시키며 체액과 전해질의 손실을 감소시킵니다. 설사약인 Loperamid는 Diphenoxylate보다 더 특이적이고 효과가 더 길며 무게 기준으로 2~3배 더 강한 효과를 지닌 약물로 인정받고 있습니다. 루파미드의 설사 방지 효과에는 내성이 없습니다.

    약동학

    흡수

    루프파미드 경구 투여량의 약 40%가 위장관을 통해 흡수됩니다.

    배포

    우유를 통한 수유 농도는 매우 낮습니다. 단백질과의 결합은 약 97%입니다.

    신진대사

    약물은 간에서 불활성 형태(50% 이상)로 대사됩니다.

    제거

    눈에 띄지 않는 형태의 접합체 형태의 당밀 배설, 소변을 통한 배설은 미미합니다. 인간의 루프파미드 반감기는 약 7~14시간입니다.

  • 복용 전 로페라미드스텔라 2mg 경질캡슐 급성설사경감 (수포5개 x 10정)

    사용방법

    루파미드스텔라 2mg을 경구용으로 사용합니다. 환자는 필요할 때 보상을 받고 전기를 공급받아야 합니다.

    복용량

    급성 설사

    성인:

    초회용량은 4mg, 이후 매 배변 후 2mg이며, 1일 용량은 16mg을 넘지 않아야 합니다. 임상적 진행은 48시간 이내에 발견되는 경우가 많습니다.

    어린이:

    일일 권장 복용량:

  • 6~8세: 2 mg x 2회/일.
  • 8~12세: 2mg x 3회/일. 총 유지 용량은 첫날 권장 용량을 초과해서는 안됩니다.

    로페라미드는 급성 설사를 자주 하는 어린이에게는 권장되지 않습니다.

    6세 미만 어린이에게는 권장하지 않습니다.

    만성 설사

    성인:

    초회 용량은 4mg, 이후 설사가 조절될 때까지 매 배변 후에 2mg을 투여하며, 이후 개인의 필요에 따라 감량하여 1일 용량이 결정되면 1회 또는 여러 번 나누어 투여할 수 있습니다.

    임상 연구에서 평균 일일 유지 용량은 4~8mg입니다.

    16mg의 용량을 초과하는 경우는 거의 없습니다. 최소 10일 동안 하루 16mg의 용량으로 치료한 후 임상 증상이 호전되지 않는 경우 고용량에서는 증상이 거의 조절되지 않습니다.

    특정 식이요법이나 치료로 설사가 적절하게 조절되지 않으면 루파미드를 계속 사용할 수 있습니다.

    어린이:

    복용량은 결정되지 않았습니다.

    참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다복용 시 어떻게 해야 하나요?

    과다복용한 경우. 중추 결절이 발생하여 중추 신경계를 억제할 수 있으며, 성인의 경우 민감한 어린이의 중추 신경계에 영향을 미칠 수 있습니다. 임상 연구에 따르면 로페라미드 염산염을 복용한 후 활성탄 카오스를 사용하면 순환계에 흡수되는 약물의 양이 9배 감소할 수 있는 것으로 나타났습니다.

    약물 복용 중 자발적으로 구토가 발생하는 경우, 체액을 유지할 수 있는 즉시 혼합물을 마시면 약 100g의 활성탄이 포함되어 있습니다. 구토를 하지 않는 경우에는 위카테터를 통해 활성탄 혼합물 100g을 마신 후 위세척을 실시해야 합니다.

    과다복용하는 경우 환자는 최소 24시간 동안 중추신경 억제 징후를 모니터링해야 합니다. 관찰 결과 중추 신경 억제가 있는 경우 날록손을 사용할 수 있습니다. 날록손에 잘 반응하는 경우 마지막 날록손 투여 후 최소 24시간 동안 징후를 주의 깊게 모니터링하세요.

    루프파미드의 효과는 장기간이고 날록손의 효과 시간은 짧기 때문에(1~3시간) 환자는 면밀히 모니터링하고 처방에 따라 날록손 치료를 반복해야 합니다.

    복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

  • 부작용

    로페라미드스텔라 2mg을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

    공통, ADR> 1/100

    소화기: 변비, 복통, 메스꺼움, 구토.

    흔하지 ​​않음, 1/1000

    신경학적: 현기증, 두통

    소화기: 복부 팽만감, 구강 건조, 구토

    ADR 처리 방법에 대한 지침

    약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

    경고

    약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

    금기

    다음과 같은 경우 로페라미드스텔라 2mg 금기약:

  • Loperamid에 과민증;

    사용 시 주의하십시오.

    설사 환자에게서 체액 및 전해질 손실이 자주 발생합니다. 이 경우 물과 전해질이 매우 중요합니다. 로페라미드 사용은 물과 전해질의 필요성을 방해하지 않습니다.

    광범위 항생제 사용으로 인한 급성 대장궤양 및 가짜 대장염이 발생한 일부 환자에서 장 연동 운동이나 장 순환 지연이 대장 종대로 보고된 바 있다.

    복부 팽만, 변비 또는 장폐색이 발생하는 경우 루프파미드 사용을 즉시 중단해야 합니다. 로페라미드는 이 연령대에서 더 많은 변화가 있기 때문에 어린이에게는 특히 주의해야 합니다.

    특히 어린이의 탈수는 루프파미드에 대한 반응 변화에 더욱 영향을 미칠 수 있습니다.

    급성 설사의 경우 48시간 이내에 임상 증상이 호전되지 않으면 루파미드 사용을 중단해야 합니다.

    간 기능 부전 환자는 간을 통한 첫 번째 대사로 인해 중추 신경 징후를 면밀히 모니터링해야 합니다.

    투약 2일 후에도 설사가 호전되지 않거나 혈변이 보이거나 발열이 있는 경우에는 의사와 상담해야 합니다.

    운전 및 기계조작 능력

    로페라미드는 주의력에 영향을 미치지 않으나 피곤하거나 어지러움증, 졸음이 있을 경우에는 운전이나 기계조작을 해서는 안됩니다.

    임신

    임산부에 대한 연구가 충분하지 않습니다. 임산부에게는 사용하지 마세요.

    수유기

    Loperamid는 우유를 거의 분비하지 않으므로 모유 수유 중인 산모에게 저용량으로 사용할 수 있습니다.

    상호작용 약물

    독성 증가: 중추신경계 억제제, 페노티아진, 3차 항우울제는 루파미드의 원하는 효과를 증가시킬 수 있습니다.

  • 보관

    밀봉 포장하여 건조한 곳에 보관하세요. 온도는 30 ° C를 초과하지 않습니다.

    기타 약물

    면책조항

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