Loperamide Stella 2 mg harde capsules verminderen acute diarree (5 blisters x 10 tabletten)
Toedieningsvorm Harde capsules
Specificaties Doos met 5 blisters x 10 tabletten
Ingrediënt Loopramide
Indicatie Diarree
Ingrediënt
Thành phần cho 1 viên| Samenstelling informatie | Inhoud |
| Loopramide | 2mg |
Toepassingen
Indicaties
Het geneesmiddel Loperamide Stella 2 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:
Loperamid verlengt de circulatietijd door de darm en vermindert zo de integraal, verhoogt de viscositeit en droge dichtheid van de ontlasting, vermindert het verlies van vocht en elektrolyten. Als medicijn tegen diarree wordt Loperamid erkend als een specifieker medicijn, met een langere impact en 2-3 keer sterker op basis van gewicht dan difenoxylaat. Er bestaat geen tolerantie voor het anti-diarree-effect van loopamid.
Farmacokinetiek
absorptie
ongeveer 40% van de orale dosis loopamide wordt geabsorbeerd via het maag-darmkanaal.
Distributie
De concentratie van lactatie via melk is zeer laag. De koppeling met eiwitten bedraagt ongeveer 97%.
Metabolisme
Het medicijn wordt in de lever gemetaboliseerd tot een inactieve vorm (meer dan 50%).
Eliminatie
Uitscheiding van melasse in de vorm van conjugaat in de vorm van ongemerkt, uitscheiding via de urine is verwaarloosbaar. De halfwaardetijd van loopamide bij mensen bedraagt ongeveer 7 - 14 uur.
Voordat u neemt Loperamide Stella 2 mg harde capsules verminderen acute diarree (5 blisters x 10 tabletten)
Hoe te gebruiken
loopamide stella 2 mg wordt oraal gebruikt. Patiënten moeten gecompenseerd worden en elektriciteit krijgen wanneer dat nodig is.
Dosering
acute diarree
Volwassenen:
De startdosis is 4 mg, gevolgd door 2 mg na elke losse stoelgang. De dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 16 mg. De klinische progressie wordt vaak binnen 48 uur waargenomen.
Kinderen:
aanbevolen dagelijkse dosis:
Loperamid wordt niet aanbevolen voor kinderen die regelmatig acute diarree hebben.
Niet aanbevolen voor kinderen jonger dan 6 jaar.
chronische diarree
Volwassenen:
De startdosis is 4 mg, gevolgd door 2 mg na elke losse stoelgang tot de diarree onder controle is. Vervolgens wordt de dosis verlaagd afhankelijk van de behoeften van elk individu. Wanneer de dagelijkse dosis wordt bepaald, kan deze dosis één keer worden gebruikt of vele malen worden verdeeld.
De gemiddelde dagelijkse onderhoudsdosis in klinische onderzoeken is 4 - 8 mg.
overschrijdt zelden de dosis van 16 mg. Bijna geen controle van de symptomen bij een hogere dosis als de klinische situatie niet verbetert na behandeling met een dosis van 16 mg/dag gedurende ten minste 10 dagen.
Kan doorgaan met het gebruik van loopamid als diarree niet voldoende onder controle kan worden gehouden met een specifiek dieet of specifieke behandeling.
Kinderen:
De dosis is niet bepaald.
Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering?
In geval van overdosering. De centrale knobbeltjes kunnen voorkomen en het centrale zenuwstelsel remmen, waardoor het centrale zenuwstelsel wordt aangetast bij kinderen die gevoeliger zijn bij volwassenen. Klinische onderzoeken hebben aangetoond dat het gebruik van actieve kool chaos op de dag na inname van Loperamid-hydrochloride de hoeveelheid geneesmiddelen die in de bloedsomloop wordt opgenomen, negen keer kan verminderen.
Als spontaan braken optreedt tijdens het innemen van de medicatie, bevat het drinken van het mengsel ongeveer 100 gram actieve kool, zodra het de vloeistof kan vasthouden. Als u niet braakt, moet een maagspoeling worden uitgevoerd nadat u 100 gram actief koolmengsel via de maagkatheter hebt gedronken.
In geval van overdosering moeten patiënten gedurende ten minste 24 uur gecontroleerd worden op tekenen van remming van de centrale zenuwen. Als waarnemingen centrale neurologische remming vertonen, kan naloxon worden gebruikt. Als u goed reageert op naloxon, dient u de tekenen zorgvuldig te controleren gedurende ten minste 24 uur na de laatste dosis Naloxon.
Vanwege de langdurige impact van loopamid en de korte impacttijd van naloxon (1-3 uur), moet de patiënt nauwlettend toezicht houden en de behandeling met Naloxon herhalen zoals voorgeschreven.
Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.
Bijwerkingen
Wanneer u Loperamide Stella 2 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).
Vaak, ADR> 1/100
Spijsvertering: constipatie, buikpijn, misselijkheid, braken.
Soms, 1/1000 Neurologisch: duizeligheid, hoofdpijn. Spijsvertering: opgeblazen gevoel, droge mond, braken. Instructies voor het omgaan met ADR Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.
Waarschuwingen
Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.
Gecontra-indiceerd
Loperamide Stella 2 mg gecontra-indiceerd geneesmiddel in de volgende gevallen:
Wees voorzichtig bij het gebruik
Bij patiënten met diarree treedt vaak vocht- en elektrolytenverlies op. In deze gevallen zijn water en elektrolyten erg belangrijk. Het gebruik van loperamide belemmert de behoefte aan water en elektrolyten niet.
Bij sommige patiënten met een acute darmzweer en nep-colitis die verband houden met het gebruik van breedspectrumantibiotica, is darmperistaltiek of vertraagde doorlooptijd door de darmcirculatie gemeld als een vergrote dikke darm.
U moet onmiddellijk stoppen met het gebruik van loopamid als er een opgezette buik, constipatie of darmobstructie optreedt. Loperamid moet bijzonder voorzichtig zijn bij kinderen vanwege de verandering in deze leeftijdsgroep.
Uitdroging, vooral bij jonge kinderen, kan de verandering in reactie op loopamide verder beïnvloeden.
Als de klinische symptomen binnen 48 uur niet verbeteren, moet u bij acute diarree stoppen met het gebruik van loopamid.
Patiënten met een leverfunctiestoornis moeten nauwlettend worden gecontroleerd op de signalen van de centrale zenuwen vanwege het eerste metabolisme via de lever.
Patiënten moeten een arts raadplegen als de diarree na 2 dagen medicatie niet verbetert of als er bloed in de ontlasting of koorts zit.
Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen
Loperamid heeft geen invloed op de alertheid, maar als u moe, duizelig of slaperig bent, mag u niet autorijden of machines bedienen.
Zwangerschap
Er zijn niet genoeg onderzoeken bij zwangere vrouwen. Niet gebruiken bij zwangere vrouwen.
Lactatieperiode
Loperamid scheidt zeer weinig melk af, kan worden gebruikt voor moeders die borstvoeding geven, maar in lage doses.
Interactief medicijn
Verhoogde toxiciteit: remmers van het centrale zenuwstelsel, fenothiazine en 3-ronde antidepressiva kunnen het gewenste effect van loopamide versterken.
Bewaring
In gesloten verpakking, op een droge plaats. De temperatuur komt niet boven de 30 ° C.
Andere medicijnen
- CYCLOGEST 400MG
- DISPRIN 300MG DISPERSIBLE TABLETS
- ENO
- Infanrix Hexa
- MENTHODEX COUGH MIXTURE
- NUROFEN 400MG TABLETS
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire zoekwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions