Lopitid 200 Hasan tratamientos para hiperliglicéridos (3 ampollas x 10 comprimidos)

Código ATC: C10AB02.

Mecanismo de acción

Bezafibrat es un lípido fibrato que pertenece al grupo de los fibratos. Bezafibrat reduce las lipoproteínas de muy baja densidad y las lipoproteínas de baja densidad (VLDL y LDL) y aumenta las lipoproteínas de alta densidad (HDL). La actividad de los triglicéridos lipasa (lipoproteína lipasa y lipoproteína lipasa hepática) está relacionada con el metabolismo de los triglicéridos ricos en lipoproteínas aumentados por bezafibrat, lo que aumenta la hidrolisis hidrolítica de baja densidad (quilomicrón, VLDL) y los precursores de HDL se transforman en la síntesis de HDL. Además, la síntesis de colesterol se ha reducido debido al efecto de Bezafibrat acompañado del catabolismo de las lipoproteínas a través del receptor de LDL.

Los estudios demuestran que Bezafibrat es eficaz en el tratamiento de la hiperlipidemia en diabéticos. En algunos casos, es beneficioso para reducir el azúcar en sangre.

Se ha observado una disminución significativa de los niveles de fibrinógeno en suero en pacientes con sangre hipercinógena tratados con bezafibrat.

Existe evidencia de que el tratamiento con fibratos puede reducir los eventos de las arterias coronarias, pero no muestra una reducción de la tasa de mortalidad en las enfermedades cardiovasculares primarias o secundarias.

Farmacocinética dinámica

absorción

Bezafibrat se absorbe rápida y completamente a través del tracto gastrointestinal. La concentración máxima en plasma es de aproximadamente 8 mg/1, alcanzada después de 1-2 horas por vía oral con una dosis de 200 mg en voluntarios sanos.

distribución

Bezafibrat se une a las proteínas plasmáticas en aproximadamente un 95%. 17 litros de distribución.

transformación

El 50 % de bezafibrat se transfiere a los riñones de forma constante, el 20 % en forma asociada con ácido glucurónico.

Eliminación

Bezafibrat se elimina principalmente por vía renal. El 95% del fármaco se excreta por vía renal y el 3% por las heces en 48 horas.

El 50% se excreta en forma de fármacos inalterados y el 20% en forma asociada a ácido glucurónico.

El aclaramiento renal es de 3,4 - 6 v/h, el tiempo de venta es de aproximadamente 1-2 horas.

farmacocinética en sujetos especiales:

En los ancianos, el proceso de eliminación puede verse alterado en personas con función hepática alterada. Pacientes con enfermedad hepática (excepto hígado graso) contraindicados para Bezafibrat.

En pacientes de edad avanzada con función renal alterada por la edad, la dosis de dozafibrat debe ajustarse de acuerdo con la creatinina sérica y el aclaramiento de creatinina.

La reducción de la dosis de bezafibrat en pacientes con función renal es necesaria para prevenir la acumulación de fármacos y efectos no deseados.

Debido a sus fuertes enlaces a las proteínas plasmáticas, Bezafibroat no se valora durante la diálisis (filtro de cuprófano), está contraindicado el bezafibrato en pacientes en diálisis.

Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico. ¿Qué hacer en caso de sobredosis?

sobredosis

No se han registrado síntomas específicos de la sobredosis. Puede haber un patrón.

Cómo afrontar una sobredosis

No existe un antídoto específico, se recomienda un tratamiento sintomático adecuado en caso de sobredosis. En caso de patrón, se debe suspender el uso de Bezafibrat y controlar la función renal.

En caso de emergencia, llame inmediatamente al centro de urgencias 115 o diríjase al puesto de salud local más cercano.

¿Qué hacer si se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita esa dosis, no use el doble de la dosis para compensar la dosis olvidada.

debe tener mucho cuidado al tomar el medicamento en pacientes en los siguientes casos:

Bezafibrat debe usarse después de que el paciente no responde a una dieta, otras medidas como actividad física, pérdida de peso y tratamiento completo de otros trastornos metabólicos.

La causa secundaria de trastornos de lípidos en sangre como la diabetes tipo 2 no está controlada, el hipotiroidismo, el síndrome renal, los trastornos de las proteínas sanguíneas, la enfermedad hepática obstructiva, el tratamiento farmacológico y el alcoholismo deben tratarse completamente antes de comenzar el tratamiento con bezafibrato.

El bezafibrato y otros fibratos pueden causar enfermedades musculares, debilidad muscular o dolor muscular, a menudo acompañados de un aumento significativo de la creatina quinasa (CPK).

En algunos casos se han observado lesiones musculares graves (pimiento muscular). El riesgo de patrón muscular puede aumentar con una sobredosis de bezafibrat, el más común en pacientes con insuficiencia renal y en pacientes con factores de riesgo de enfermedad muscular (incluida insuficiencia renal, ancianos (> 65 años), pacientes con propiedades genéticas de trastornos musculares y antecedentes de toxicidad muscular con fibratos u otros medicamentos lipídicos, hipotiroidismo, infecciones graves, trastornos bucales, trastornos bucales, trastornos bucales, trastornos bucales, infección bucal, mucho alcohol).

Bezafibrat debe usarse con precaución cuando se combina con inhibidores de la HMG de la Coa Reductasa debido al riesgo de aumentar la tasa y la gravedad de la enfermedad muscular. Se debe notificar a los pacientes sobre los síntomas y monitorear los signos de enfermedad muscular de CPK y coordinar la terapia si hay signos de enfermedad muscular. No utilice terapia combinada en pacientes con factores de riesgo de enfermedad muscular.

Bezafibrat cambia la composición de la bilis. Ha habido informes sobre el desarrollo de cálculos biliares.

El bezafibrato puede provocar cálculos biliares, es necesario tomar las medidas diagnósticas adecuadas si hay signos o síntomas de obstrucción.

El estrógeno puede aumentar el contenido de lípidos en sangre; se debe tener precaución al prescribir bezafibrat a pacientes que usan estrógeno o anticonceptivos que contienen estrógeno.

Cuando se utiliza Bezafibrat en combinación con resina de intercambio aniónico (por ejemplo, colestiramina), se deben tomar dos medicamentos con al menos 2 horas de diferencia.

El efecto del fármaco sobre la conducción y el uso de maquinaria

Se ha demostrado que bezafibrat causa mareos y puede tener un impacto de ligero a medio al conducir o utilizar maquinaria.

Los pacientes no deben conducir ni utilizar máquinas si están afectados.

Uso de medicamentos para mujeres durante el embarazo y lactancia

Uso de medicamentos para mujeres embarazadas

Hay muy pocos datos sobre el uso de BezafiboBibrat en mujeres embarazadas. Los estudios en animales sobre la toxicidad reproductiva son incompletos y se desconocen los riesgos potenciales para los humanos. Bezafibrat no se recomienda durante el embarazo ni en mujeres que probablemente no utilicen anticonceptivos.

Uso de medicamentos para mujeres que amamantan

No hay suficiente información sobre la excreción de bezafibrat o su sustancia metabólica en la leche materna, pero no se puede excluir el riesgo para los bebés amamantados. Es necesario plantearse elegir entre suspender la leche materna o suspender el uso de Bezafibrat teniendo en cuenta los beneficios de la lactancia materna y los beneficios del tratamiento de la madre.

Interacción medicinal

Se debe tener precaución al tomar Bezafibrat en pacientes que toman anticoagulantes cumarínicos porque pueden aumentar los efectos de los anticoagulantes. Es necesario reducir la dosis de anticoagulante en un 50 % y luego ajustar la dosis controlando periódicamente la coagulación sanguínea.

Bezafibrat aumenta los efectos del tratamiento de la diabetes, incluida la insulina.

Si es necesario utilizarlo simultáneamente con una resina de intercambio iónico, es necesario utilizarlo con al menos 2 horas de diferencia, ya que la resina de intercambio iónico puede reducir la absorción de Bezafibrat.

En casos especiales, hay una disminución de la función renal (acompañada de un aumento en el correspondiente nivel de creatinina sérica) que se ha informado en los órganos tratados con terapia inmunosupresora junto con Bezafibrat; la función renal debe controlarse estrechamente en estos pacientes y suspender el uso de Bezafibrat si es necesario.

ENZYMY ACCIES (POLÍTICA POLÍTICA IT) No debe usarse simultáneamente con Bezafibrat.

La interacción entre los inhibidores de HMG y Fibrat puede diferir en naturaleza e intensidad dependiendo de la combinación de medicamentos utilizados. Puede producirse una interacción farmacológica entre estos dos fármacos y, en algunos casos, estas interacciones también contribuyen al mayor riesgo de enfermedad muscular.

La similitud del fármaco

Debido a la ausencia de estudios sobre la correlación del fármaco, no se recomienda mezclar este fármaco con otros fármacos.