Perawatan Lopitid 200 Hasan untuk hiperligliserida (3 lepuh x 10 tablet)

Kode ATC: C10AB02.

Mekanisme tindakan

Bezafibrat adalah lipid fibrat yang termasuk dalam kelompok fibrat. Bezafibrat mengurangi lipoprotein densitas sangat rendah dan lipoprotein densitas rendah (VLDL dan LDL) serta meningkatkan lipoprotein densitas tinggi (HDL). Aktivitas trigliserida lipase (lipoprotein lipase dan lipoprotein lipase hati) berhubungan dengan metabolisme trigliserida kaya lipoprotein yang ditingkatkan oleh Bezafibrat, meningkatkan hidrolisis hidrolitik densitas rendah (chylomicron, VLDL), dan prekursor HDL dibentuk menjadi sintesis HDL. Selain itu, sintesis kolesterol telah berkurang akibat efek Bezafibrat yang disertai dengan katabolisme lipoprotein melalui reseptor LDL.

Penelitian menunjukkan bahwa Bezafibrat efektif dalam mengobati hiperlipidemia pada penderita diabetes. Dalam beberapa kasus, bermanfaat dalam menurunkan gula darah.

Penurunan kadar fibrinogen dalam serum secara signifikan telah diamati pada pasien dengan darah hiperkinogen yang diobati dengan Bezafibrat.

Terdapat bukti bahwa pengobatan fibrat dapat mengurangi kejadian arteri koroner namun tidak menunjukkan penurunan angka kematian pada penyakit kardiovaskular primer atau sekunder.

Farmakokinetik dinamis

penyerapan

Bezafibrat diserap dengan cepat dan sempurna melalui saluran pencernaan. Konsentrasi puncak plasma sekitar 8 mg/1, dicapai setelah 1-2 jam pemberian oral dengan dosis 200 mg pada sukarelawan sehat.

distribusi

Bezafibrat berikatan dengan protein plasma sekitar 95%. Distribusi 17 liter.

transformasi

50% Bezafibrat ditransfer ke ginjal dalam bentuk konstan, 20% dalam bentuk asosiasi dengan asam glukuronat.

Penghapusan

Bezafibrat terutama dieliminasi oleh ginjal. 95% obat diekskresikan melalui ginjal dan 3% melalui tinja dalam waktu 48 jam.

50% diekskresikan dalam bentuk obat tidak berubah dan 20% dalam bentuk terikat dengan asam glukuronat.

Klirens ginjal 3,4 - 6 v/jam, waktu penjualan sekitar 1-2 jam.

farmakokinetik pada subjek khusus:

Pada orang lanjut usia, proses eliminasi dapat berubah pada orang dengan gangguan fungsi hati. Pasien dengan penyakit hati (kecuali perlemakan hati) dikontraindikasikan pada Bezafibrat.

Pada pasien lanjut usia dengan gangguan fungsi ginjal karena usia, dosis dozafibrat harus disesuaikan dengan kreatinin serum dan bersihan kreatinin.

Pengurangan dosis bezafibrat pada pasien dengan fungsi ginjal diperlukan untuk mencegah penumpukan obat dan efek yang tidak diinginkan.

Karena ikatan yang kuat dengan protein plasma, Bezafibroat tidak digunakan selama dialisis (filter Cuprophan), bezafibrate dikontraindikasikan pada pasien yang menjalani dialisis.

Catatan: Dosis di atas hanya untuk referensi. Dosis spesifiknya tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk mendapatkan dosis yang sesuai, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau dokter spesialis. Apa yang harus dilakukan jika overdosis?

overdosis

Tidak ada gejala spesifik overdosis yang tercatat. Mungkin ada pola.

Cara mengatasi overdosis

Tidak ada obat penawar khusus, pengobatan simtomatik yang sesuai dianjurkan jika terjadi overdosis. Jika terjadi pola, harus berhenti menggunakan Bezafibrat dan memantau fungsi ginjal.

Dalam keadaan darurat, segera hubungi pusat gawat darurat 115 atau pergi ke pusat kesehatan setempat terdekat.

Apa yang harus dilakukan jika lupa dosis? Namun jika mendekati dosis berikutnya, lewati dosis tersebut, jangan gunakan dosis ganda untuk mengimbangi dosis yang terlupa.

harus sangat berhati-hati saat meminum obat untuk pasien dalam kasus berikut:

Bezafibrat harus digunakan setelah pasien tidak merespons pola makan, tindakan lain seperti aktivitas fisik, penurunan berat badan, dan pengobatan lengkap gangguan metabolisme lainnya.

Penyebab sekunder kelainan lipid darah seperti diabetes tipe 2 yang tidak terkontrol, hipotiroidisme, sindrom ginjal, kelainan protein darah, penyakit hati obstruktif, pengobatan, alkoholisme harus diobati sepenuhnya sebelum memulai pengobatan bezafibrate.

Bezafibrate dan fibrat lainnya dapat menyebabkan penyakit otot, kelemahan otot, atau nyeri otot, sering kali disertai dengan peningkatan Kreatin Kinase (CPK) yang signifikan.

Dalam beberapa kasus, lesi otot yang serius (otot lada) telah diamati. Risiko pola otot dapat meningkat bila overdosis Bezafibrat, paling sering terjadi pada pasien dengan gangguan fungsi ginjal dan pada pasien dengan faktor risiko penyakit otot (termasuk gagal ginjal, lansia (> 65 tahun), pasien dengan kelainan otot sifat genetik dan riwayat toksisitas otot dengan obat fibrat atau obat lipid lainnya, hipotiroidisme, infeksi berat, kelainan mulut, kelainan mulut, kelainan mulut, kelainan mulut, infeksi mulut banyak alkohol).

Bezafibrat harus digunakan dengan hati-hati bila dikombinasikan dengan penghambat HMG Coa Reductase karena risiko peningkatan laju dan keparahan penyakit otot. Pasien perlu diberitahu tentang gejala dan pemantauan tanda-tanda penyakit otot CPK dan mengoordinasikan terapi jika ada tanda-tanda penyakit otot. Jangan gunakan terapi kombinasi pada pasien dengan faktor risiko penyakit otot.

Bezafibrat mengubah komposisi empedu. Ada laporan tentang perkembangan batu empedu.

Bezafibrate dapat menyebabkan batu empedu, perlu dilakukan tindakan diagnostik yang tepat jika terdapat tanda atau gejala penyumbatan.

Estrogen dapat meningkatkan kandungan lipid darah, perlu berhati-hati saat meresepkan Bezafibrat pada pasien yang menggunakan estrogen atau alat kontrasepsi yang mengandung estrogen.

Bila menggunakan Bezafibrat dalam kombinasi dengan resin penukar anion (misalnya Colestyramin), dua obat harus diminum dengan jarak minimal 2 jam.

Efek obat pada mengemudi dan mengoperasikan mesin

Bezafibrat telah terbukti menyebabkan pusing dan mungkin berdampak ringan hingga sedang saat mengemudi atau menggunakan mesin.

Pasien tidak boleh mengemudi atau menggunakan mesin jika terkena dampak.

Penggunaan obat-obatan bagi wanita pada masa kehamilan dan menyusui

Penggunaan obat-obatan untuk ibu hamil

Hanya ada sedikit data tentang penggunaan BezafiboBibrat pada wanita hamil. Penelitian pada hewan belum lengkap mengenai toksisitas reproduksi, dan potensi risiko terhadap manusia tidak diketahui. Bezafibrat tidak dianjurkan selama kehamilan dan pada wanita yang cenderung tidak menggunakan kontrasepsi.

Penggunaan obat untuk ibu menyusui

Tidak ada informasi yang cukup tentang ekskresi Bezafibrat atau zat metaboliknya dalam ASI, namun risiko pada bayi yang disusui tidak dapat dikesampingkan. Pemilihan antara menghentikan ASI atau menghentikan penggunaan Bezafibrat perlu dipertimbangkan dengan mempertimbangkan manfaat menyusui dan manfaat pengobatan ibu.

Interaksi obat

harus hati-hati saat mengonsumsi Bezafibrat untuk pasien yang memakai antikoagulan Coumarin karena dapat meningkatkan efek antikoagulan. Dosis antikoagulan perlu dikurangi 50% kemudian disesuaikan dosisnya dengan rutin memeriksa pembekuan darah.

Bezafibrat meningkatkan efek pengobatan diabetes termasuk insulin.

Jika perlu digunakan bersamaan dengan resin penukar ion, sebaiknya digunakan dengan jarak minimal 2 jam, karena resin penukar ion dapat mengurangi penyerapan Bezafibrat.

Dalam kasus khusus, terdapat penurunan fungsi ginjal (disertai dengan peningkatan kadar kreatinin serum) yang telah dilaporkan pada organ dengan organ yang diobati dengan terapi imunosupresif bersama dengan Bezafibrat, fungsi ginjal harus dipantau secara ketat pada pasien ini dan hentikan penggunaan Bezafibrat jika perlu.

ENZYMY ACCIES (POLICY POLICY IT) Tidak boleh digunakan bersamaan dengan Bezafibrat.

Interaksi antara penghambat HMG dan Fibrat dapat berbeda sifat dan intensitasnya tergantung pada kombinasi obat yang digunakan. Interaksi farmakologis antara kedua obat ini dapat terjadi dan dalam beberapa kasus interaksi ini juga berkontribusi terhadap peningkatan risiko penyakit otot.

Kemiripan obat

Karena belum adanya penelitian mengenai korelasi obat, tidak mencampurkan obat ini dengan obat lain.