Lopitid 200 Hasan trattamenti per iperligliceridi (3 blister x 10 compresse)

Codice ATC: C10AB02.

Meccanismo d'azione

Bezafibrat è un lipide fibrato che appartiene ai gruppi dei fibrati. Bezafibrat riduce le lipoproteine ​​a densità molto bassa e a bassa densità (VLDL e LDL) e aumenta le lipoproteine ​​ad alta densità (HDL). L'attività della trigliceride lipasi (lipoprotein lipasi e lipoprotein lipasi epatica) è correlata al metabolismo dei trigliceridi ricchi di lipoproteine ​​aumentato da Bezafibrat, aumentando gli idrolitici idrolitici a bassa densità (chilomicroni, VLDL) e i precursori delle HDL vengono modellati nella sintesi delle HDL. Inoltre, la sintesi del colesterolo è stata ridotta a causa dell'effetto del Bezafibrat accompagnato dal catabolismo delle lipoproteine ​​attraverso il recettore LDL.

Gli studi dimostrano che Bezafibrat è efficace nel trattamento dell'iperlipidemia nei diabetici. In alcuni casi, è utile nel ridurre lo zucchero nel sangue.

Nei pazienti con sangue ipercinogeno trattati con Bezafibrat è stata osservata una riduzione significativa dei livelli di fibrinogeno nel siero.

Esistono prove che il trattamento con fibrati può ridurre gli eventi coronarici ma non mostra una riduzione del tasso di mortalità nelle patologie cardiovascolari primarie o secondarie.

Farmacocinetica dinamica

assorbimento

Bezafibrat viene assorbito rapidamente e completamente attraverso il tratto gastrointestinale. La concentrazione massima del plasma è di circa 8 mg/1, raggiunta dopo 1-2 ore per via orale alla dose di 200 mg in volontari sani.

distribuzione

Bezafibrat si lega alle proteine ​​plasmatiche per circa il 95%. 17 litri di distribuzione.

trasformazione

Il 50% di Bezafibrat viene trasferito ai reni in forma costante, il 20% sotto forma di acido glucuronico associato.

Eliminazione

Bezafibrat viene eliminato principalmente attraverso i reni. Il 95% del farmaco viene escreto attraverso i reni e il 3% attraverso le feci entro 48 ore.

50% escreto sotto forma di farmaci immodificati e 20% in associazione con acido glucuronico.

La clearance renale è di 3,4 - 6 v/h, il tempo di vendita è di circa 1-2 ore.

farmacocinetica in soggetti speciali:

Negli anziani, il processo di eliminazione può essere modificato nelle persone con funzionalità epatica compromessa. Pazienti con malattia epatica (eccetto fegato grasso) controindicati al Bezafibrat.

Nei pazienti anziani con funzionalità renale compromessa per età, la dose di dozafibrat deve essere aggiustata in base alla creatinina sierica e alla clearance della creatinina.

La riduzione della dose di bezafibrat nei pazienti con funzionalità renale è necessaria per prevenire l'accumulo di farmaci ed effetti indesiderati.

A causa dei forti legami con le proteine ​​plasmatiche, il Bezafibrato non è valutato durante la dialisi (filtro Cuprophan), il bezafibrato è controindicato nei pazienti in dialisi.

Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata è necessario consultare un medico o uno specialista. Cosa fare in caso di sovradosaggio?

sovradosaggio

Non sono stati registrati sintomi specifici di sovradosaggio. Potrebbe esserci uno schema.

Come gestire il sovradosaggio

Non esiste un antidoto specifico, in caso di sovradosaggio si raccomanda un trattamento sintomatico appropriato. In caso di pattern, è necessario interrompere l'uso di Bezafibrat e monitorare la funzionalità renale.

In caso di emergenza chiamare immediatamente il pronto soccorso 115 o recarsi presso la stazione sanitaria locale più vicina.

Cosa fare quando si dimentica una dose? Tuttavia, se si avvicina la dose successiva, salta quella dose, non utilizzare il doppio della dose per compensare la dose dimenticata.

è necessario prestare molta attenzione quando si assume il farmaco per i pazienti nei seguenti casi:

Bezafibrat deve essere usato dopo che il paziente non risponde a una dieta, ad altre misure quali attività fisica, perdita di peso e trattamento completo di altri disturbi metabolici.

La causa secondaria di disturbi dei lipidi nel sangue come il diabete di tipo 2 non controllato, ipotiroidismo, sindrome renale, disturbi delle proteine ​​del sangue, malattia epatica ostruttiva, trattamento farmacologico, alcolismo deve essere completamente trattata prima di iniziare il trattamento con bezafibrato.

Il bezafibrato e altri fibrati possono causare malattie muscolari, debolezza muscolare o dolore muscolare, spesso accompagnati da un aumento significativo della creatin chinasi (CPK).

In alcuni casi sono state osservate lesioni muscolari gravi (pepe muscolare). Il rischio di pattern muscolare può aumentare in caso di sovradosaggio di Bezafibrat, più comune nei pazienti con funzionalità renale compromessa e nei pazienti con fattori di rischio per malattie muscolari (inclusi insufficienza renale, anziani (> 65 anni), pazienti con proprietà genetiche di disturbi muscolari e storia di tossicità muscolare con farmaci fibrat o altri farmaci lipidici, ipotiroidismo, infezioni gravi, disturbi orali, disturbi orali, disturbi orali, disturbi orali, infezione orale, molto alcol).

Bezafibrat deve essere usato con cautela in combinazione con gli inibitori dell'HMG della Coa Reduttasi a causa del rischio di aumentare la frequenza e la gravità della malattia muscolare. I pazienti devono essere informati dei sintomi e del monitoraggio dei segni di malattia muscolare del CPK e di coordinare la terapia se ci sono segni di malattia muscolare. Non utilizzare la terapia di combinazione in pazienti con fattori di rischio per malattie muscolari.

Bezafibrat modifica la composizione della bile. Sono stati segnalati casi di sviluppo di calcoli biliari.

Il bezafibrato può causare calcoli biliari, è necessario adottare misure diagnostiche adeguate se vi sono segni o sintomi di ostruzione.

Gli estrogeni possono aumentare il contenuto di lipidi nel sangue, è necessario essere cauti quando si prescrive Bezafibrat a pazienti che usano estrogeni o contraccettivi contenenti estrogeni.

Quando si utilizza Bezafibrat in combinazione con resina a scambio anionico (ad esempio colestiramina), i due farmaci devono essere assunti ad almeno 2 ore di distanza l'uno dall'altro.

L'effetto del farmaco sulla guida e sull'uso di macchinari

È stato dimostrato che Bezafibrat provoca vertigini e può avere un impatto da leggero a medio durante la guida o l'uso di macchinari.

I pazienti non devono guidare o usare macchinari se colpiti.

Utilizzo di farmaci per le donne durante la gravidanza e l'allattamento

Utilizzo di farmaci per le donne in gravidanza

Esistono pochissimi dati sull'uso di BezafiboBibrat nelle donne in gravidanza. Gli studi sugli animali sulla tossicità riproduttiva sono incompleti, i potenziali rischi per l’uomo non sono noti. Bezafibrat non è raccomandato durante la gravidanza e nelle donne che probabilmente non utilizzano metodi contraccettivi.

Utilizzo dei farmaci per le donne che allattano

Non ci sono informazioni sufficienti sull'escrezione di Bezafibrat o della sua sostanza metabolica nel latte materno, ma non si può escludere il rischio per i bambini allattati al seno. È necessario considerare la scelta tra interrompere l'allattamento al seno o interrompere l'uso di Bezafibrat tenendo in considerazione i benefici dell'allattamento al seno e i benefici del trattamento della madre.

Interazione medicinale

deve essere cauta quando si assume Bezafibrat per i pazienti che assumono anticoagulanti cumarinici perché possono aumentare gli effetti degli anticoagulanti. La dose di anticoagulante deve essere ridotta del 50% e quindi aggiustare la dose controllando regolarmente la coagulazione del sangue.

Bezafibrat aumenta gli effetti del trattamento del diabete inclusa l'insulina.

Se è necessario utilizzarlo contemporaneamente a una resina a scambio ionico, è necessario utilizzarlo ad almeno 2 ore di distanza, poiché la resina a scambio ionico può ridurre l'assorbimento di Bezafibrat.

In casi particolari, è stato segnalato un declino della funzionalità renale (accompagnato da un aumento del corrispondente livello di creatinina sierica) negli organi trattati con terapia immunosoppressiva insieme a Bezafibrat, la funzionalità renale deve essere attentamente monitorata in questi pazienti e, se necessario, interrompere l'uso di Bezafibrat.

ENZYMY ACCIES (POLICY POLICY IT) Non deve essere usato contemporaneamente a Bezafibrat.

L'interazione tra gli inibitori dell'HMG e Fibrat può differire per natura e intensità a seconda della combinazione dei farmaci utilizzati. Può verificarsi un'interazione farmacologica tra questi due farmaci e in alcuni casi queste interazioni contribuiscono anche ad aumentare il rischio di malattie muscolari.

La somiglianza del farmaco

A causa dell'assenza di studi sulla correlazione del farmaco, non mescolare questo farmaco con altri farmaci.