로피티드 200 하산 고지혈증치료제 (3수포 x 10정)

ATC 코드: C10AB02.

작동 메커니즘

베자피브라트는 피브랏 그룹에 속하는 피브랏 지질입니다. 베자피브라트는 지질단백질 초저밀도 및 저밀도 지질단백질(VLDL 및 LDL)을 감소시키고 고밀도 지질단백질(HDL)을 증가시킵니다. 트리글리세리드 리파제(지단백 리파제 및 간 지단백 리파제)의 활성은 베자피브라트에 의해 증가된 지단백이 풍부한 트리글리세리드의 대사와 관련되어 저밀도 가수분해 가수분해(킬로미크론, VLDL)를 증가시키며, HDL의 전구체는 HDL 합성으로 형성됩니다. 또한 LDL 수용체를 통한 지단백질의 이화작용을 동반하는 베자피브라트의 효과로 인해 콜레스테롤 합성이 감소되었다.

베자피브라트는 당뇨병 환자의 고지혈증 치료에 효과가 있다는 연구 결과가 나왔다. 어떤 경우에는 혈당을 낮추는 데 도움이 됩니다.

베자피브라트로 치료받은 고시노겐 혈액 환자에게서 혈청 내 피브리노겐 수치가 유의하게 감소한 것이 관찰되었습니다.

fibrat 치료가 관상동맥 사건을 감소시킬 수 있지만 심혈관 질환의 1차 또는 2차 조항에서 사망률 감소를 보여주지는 않는다는 증거가 있습니다.

동적 약동학

흡수

베자피브라트는 위장관을 통해 신속하고 완전하게 흡수됩니다. 혈장의 최고 농도는 약 8mg/L이며, 건강한 지원자의 경우 1~2시간 경구 투여 후 200mg의 용량에 도달합니다.

배포

베자피브라트는 혈장 단백질과 약 95% 결합합니다. 17리터의 분배.

변환

베자피브라트 50%는 일정한 형태로 신장으로 전달되고, 20%는 글루쿠론산과 결합된 형태로 신장으로 전달됩니다.

제거

베자피브라트는 주로 신장을 통해 배설됩니다. 48시간 이내에 약물의 95%가 신장을 통해 배설되고 3%가 대변을 통해 배설됩니다.

50%는 변화되지 않은 약물 형태로 배설되고 20%는 글루쿠론산과 관련된 형태로 배설됩니다.

신장 청소율은 3.4~6v/h, 판매 시간은 약 1~2시간입니다.

특수 과목의 약동학:

노인의 경우 간 기능이 손상된 사람의 경우 제거 과정이 변경될 수 있습니다. 베자피브라트 투여가 금지되는 간 질환(지방간 제외) 환자.

연령에 따른 신기능 장애가 있는 노인 환자의 경우, 혈청 크레아티닌 및 크레아티닌 청소율에 따라 도자피브랏 용량을 조정해야 합니다.

신기능 환자의 베자피브랏 용량 감소는 약물의 축적과 원치 않는 효과를 방지하기 위해 필요합니다.

혈장 단백질과의 강한 결합으로 인해 베자피브로트는 투석 중에 평가되지 않으며(쿠프로판 필터), 투석 중인 환자에게는 베자피브레이트가 금기입니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다복용 시 어떻게 해야 하나요?

과다 복용

과다 복용에 대한 구체적인 증상은 기록되지 않았습니다. 패턴이 있을 수 있습니다.

과다복용에 대처하는 방법

특별한 해독제는 없으며, 과다복용 시 적절한 대증치료가 권장됩니다. 패턴의 경우 베자피브라트 사용을 중단하고 신장 기능을 모니터링해야 합니다.

응급상황 발생 시에는 즉시 115 응급센터에 전화하거나 가까운 보건소를 방문하세요.

복용량을 잊어버렸을 때는 어떻게 해야 하나요? 그러나 다음 복용량이 가까워지면 해당 복용량을 건너뛰고 잊어버린 복용량을 보상하기 위해 두 배의 복용량을 사용하지 마십시오.

다음과 같은 경우 환자에게 약을 복용할 때 매우 주의해야 합니다.

베자피브레이트는 환자가 식이요법, 신체 활동, 체중 감소 등 기타 조치에 반응하지 않고 기타 대사 장애의 완전한 치료가 이루어지지 않은 후에 사용해야 합니다.

베자피브레이트 치료를 시작하기 전에 제2형 당뇨병, 갑상선 기능 저하증, 신장 증후군, 혈액 단백질 장애, 폐쇄성 간 질환, 약물 치료, 알코올 중독과 같은 혈중 지질 장애의 2차 원인을 완전히 치료해야 합니다.

베자피브레이트 및 기타 피브레이트는 근육 질환, 근육 약화 또는 근육통을 유발할 수 있으며, 종종 크레아틴 키나제(CPK)의 상당한 증가를 동반합니다.

심각한 근육 병변(근육통)이 관찰되는 경우도 있습니다. 근육 패턴의 위험은 신장 기능 장애가 있는 환자와 근육 질환의 위험 요인이 있는 환자(신부전, 노인(65세 이상), 근육 장애의 유전적 특성이 있고 피브랏 약물 또는 기타 지질 약물에 대한 근육 독성 병력이 있는 환자, 갑상선 기능 저하증, 중증 감염, 구강 장애, 구강 장애, 구강 장애, 구강 장애, 다량의 알코올로 인한 구강 감염 포함)에서 가장 흔히 나타나는 베자피브라트 과다 복용 시 근육 패턴의 위험이 증가할 수 있습니다.

베자피브라트는 근육 질환의 발생률과 중증도를 증가시킬 위험이 있으므로 Coa 환원효소의 HMG 억제제와 병용 시 주의해서 사용해야 합니다. 환자에게 증상을 알리고 CPK의 근육 질환 징후를 모니터링하고 근육 질환 징후가 있는 경우 치료를 조정해야 합니다. 근육 질환의 위험 요인이 있는 환자에게는 병용 요법을 사용하지 마십시오.

베자피브라트는 담즙의 구성을 변화시킵니다. 담석이 발생한다는 보고가 있습니다.

베자피브레이트는 담석을 유발할 수 있으므로 징후나 폐쇄 증상이 있는 경우 적절한 진단 조치를 취해야 합니다.

에스트로겐은 혈중 지질 함량을 증가시킬 수 있으므로 에스트로겐 또는 에스트로겐 함유 피임약을 사용하는 환자에게 베자피브라트를 처방할 때는 주의가 필요합니다.

베자피브라트를 음이온교환수지(예: 콜레스티라민)와 함께 사용하는 경우 두 약을 최소 2시간 간격으로 복용해야 합니다.

운전 및 기계 조작에 대한 약물의 영향

베자피브라트는 현기증을 유발하는 것으로 나타났으며 운전이나 기계 사용에 경미하거나 중간 정도의 영향을 미칠 수 있습니다.

환자는 영향을 받은 경우 운전이나 기계 사용을 해서는 안 됩니다.

임신 및 수유기 여성을 위한 약물 사용

임산부를 위한 약물 사용

임산부의 BezafiboBibrat 사용에 관한 데이터는 거의 없습니다. 생식 독성에 관한 동물 연구는 불완전하며 인간에 대한 잠재적 위험은 알려져 있지 않습니다. 베자피브라트는 임신 기간 및 피임을 사용하지 않을 가능성이 있는 여성에게는 권장되지 않습니다.

모유 수유 여성을 위한 약 사용

베자피브라트 또는 그 대사 물질이 모유로 분비되는지에 대한 정보는 충분하지 않지만, 모유 수유 중인 아기에 대한 위험을 배제할 수는 없습니다. 모유수유의 이점과 산모의 치료의 이점을 고려하여 모유 중단 또는 베자피브라트 사용 중단 중에서 선택을 고려할 필요가 있습니다.

약물 상호작용

쿠마린 항응고제를 복용하는 환자에게 베자피브라트를 투여할 때는 항응고제의 효과를 증가시킬 수 있으므로 주의해야 합니다. 항응고제 용량을 50% 감량한 후 정기적으로 혈액 응고를 확인하여 용량을 조절해야 합니다.

베자피브라트는 인슐린을 포함한 당뇨병 치료 효과를 높인다.

부득이하게 이온교환수지와 동시 사용이 필요한 경우에는 이온교환수지가 베자피브라트의 흡수를 감소시킬 수 있으므로 최소 2시간 이상의 간격을 두고 사용해야 합니다.

특별한 경우, 베자피브라트와 함께 면역억제 요법을 받는 기관이 있는 장기에서 신장 기능 저하(해당 혈청 크레아티닌 수치의 증가와 함께)가 보고되었으므로, 이러한 환자의 신장 기능을 면밀히 모니터링하고 필요한 경우 베자피브라트 사용을 중단해야 합니다.

ENZYMY ACCIES(POLICY POLICY IT)는 Bezafibrat와 동시에 사용하면 안 됩니다.

HMG 억제제와 Fibrat 사이의 상호작용은 사용되는 약물의 조합에 따라 성격과 강도가 다를 수 있습니다. 이 두 약물 사이에 약리학적 상호작용이 발생할 수 있으며 어떤 경우에는 이러한 상호작용이 근육 질환의 위험 증가에 기여하기도 합니다.

약물의 유사성

약품과의 상관관계에 대한 연구가 없기 때문에 본 약품을 다른 약품과 혼합하여 사용하지 마십시오.