Tratamentos Lopitid 200 Hasan para hiperliglerídeos (3 blisters x 10 comprimidos)

Código ATC: C10AB02.

Mecanismo de ação

O bezafibrato é um fibrato lipídico que pertence aos grupos fibrato. Bezafibrat reduz a lipoproteína de muito baixa densidade e a lipoproteína de baixa densidade (VLDL e LDL) e aumenta a lipoproteína de alta densidade (HDL). A atividade da lipase triglicerídica (lipase lipoprotéica e lipase lipoproteica hepática) está relacionada ao metabolismo dos triglicerídeos ricos em lipoproteínas aumentados pelo Bezafibrat, aumentando a hidrolisação hidrolítica de baixa densidade (quilomícron, VLDL), e os precursores de HDL são moldados na síntese de HDL. Além disso, a síntese de colesterol foi reduzida devido ao efeito do Bezafibrat acompanhado pelo catabolismo da lipoproteína através do receptor LDL.

Estudos mostram que o Bezafibrat é eficaz no tratamento da hiperlipidemia em diabéticos. Em alguns casos, é benéfico na redução do açúcar no sangue.

Foi observada uma diminuição significativa dos níveis de fibrinogênio no soro em pacientes com sangue hipercinógeno em tratamento com Bezafibrat.

Há evidências de que o tratamento com fibrato pode reduzir eventos coronarianos, mas não mostra redução da taxa de mortalidade em doenças cardiovasculares primárias ou secundárias.

Farmacocinética dinâmica

absorção

O bezafibrato é absorvido rápida e completamente pelo trato gastrointestinal. A concentração plasmática máxima é de cerca de 8 mg/1, alcançada após 1-2 horas por via oral na dose de 200 mg em voluntários saudáveis.

distribuição

O bezafibrato liga-se às proteínas plasmáticas em cerca de 95%. 17 litros de distribuição.

transformação

50% do bezafibrato é transferido para os rins de forma constante, 20% na forma de associado ao ácido glucurônico.

Eliminação

O bezafibrato é eliminado principalmente pelos rins. 95% da droga é excretada pelos rins e 3% pelas fezes em 48 horas.

50% excretados na forma de medicamentos inalterados e 20% associados ao ácido glucurônico.

A depuração renal é de 3,4 a 6 v/h, o tempo de venda é de cerca de 1 a 2 horas.

farmacocinética em assuntos especiais:

Nos idosos, o processo de eliminação pode ser alterado em pessoas com insuficiência hepática. Pacientes com doença hepática (exceto fígado gorduroso) contra-indicados ao Bezafibrat.

Em pacientes idosos com função renal comprometida por idade, a dose de dozafibrato deve ser ajustada de acordo com a creatinina sérica e a depuração da creatinina.

A redução da dose de bezafibrato em pacientes com função renal é necessária para prevenir o acúmulo de medicamentos e efeitos indesejados.

Devido às fortes ligações às proteínas plasmáticas, o Bezafibroat não é avaliado durante a diálise (filtro Cuprophan), o bezafibrato é contra-indicado em pacientes em diálise.

Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou especialista médico. O que fazer em caso de sobredosagem?

overdose

Não há sintomas específicos de overdose registrados. Pode haver um padrão.

Como lidar com uma overdose

Não existe antídoto específico, recomenda-se tratamento sintomático adequado em caso de sobredosagem. Em caso de padrão, deve-se interromper o uso de Bezafibrat e monitorar a função renal.

Em caso de emergência, ligue imediatamente para o pronto-socorro 115 ou dirija-se ao posto de saúde local mais próximo.

O que fazer quando se esquece de uma dose? Porém, se estiver próximo da próxima dose, pule essa dose, não use o dobro da dose para compensar a dose esquecida.

é preciso ter muito cuidado ao tomar o medicamento para pacientes nos seguintes casos:

O bezafibrato deve ser usado após o paciente não responder a uma dieta, outras medidas como atividade física, perda de peso e tratamento completo de outros distúrbios metabólicos.

Causa secundária de distúrbios lipídicos no sangue, como diabetes tipo 2 não controlada, hipotireoidismo, síndrome renal, distúrbios de proteínas no sangue, doença hepática obstrutiva, tratamento medicamentoso, alcoolismo devem ser totalmente tratados antes de iniciar o tratamento com bezafibrato.

O bezafibrato e outros fibratos podem causar doenças musculares, fraqueza muscular ou dores musculares, muitas vezes acompanhadas por um aumento significativo na creatina quinase (CPK).

Em alguns casos, foram observadas lesões musculares graves (pimenta muscular). O risco de padrão muscular pode aumentar com overdose de bezafibrato, o mais comum em pacientes com função renal prejudicada e em pacientes com fatores de risco para doenças musculares (incluindo insuficiência renal, idosos (> 65 anos), pacientes com propriedades genéticas de distúrbios musculares e história de toxicidade muscular com medicamentos fibratos ou outros medicamentos lipídicos, hipotireoidismo, infecções graves, distúrbios orais, distúrbios orais, distúrbios orais, distúrbios orais, infecção oral, muito álcool).

O bezafibrato deve ser usado com cautela quando combinado com inibidores HMG da Coa Redutase devido ao risco de aumentar a taxa e a gravidade da doença muscular. Os pacientes precisam ser notificados sobre os sintomas e monitoramento dos sinais de doença muscular da CPK e coordenar a terapia se houver sinais de doença muscular. Não use terapia combinada em pacientes com fatores de risco para doenças musculares.

O bezafibrato altera a composição da bílis. Houve relatos sobre o desenvolvimento de cálculos biliares.

O bezafibrato pode causar cálculos biliares, sendo necessário tomar medidas de diagnóstico adequadas se houver sinais ou sintomas de obstrução.

O estrogênio pode aumentar o conteúdo de lipídios no sangue, portanto, é necessário ter cautela ao prescrever Bezafibrat em pacientes que usam estrogênio ou contraceptivos contendo estrogênio.

Ao usar Bezafibrat em combinação com resina de troca aniônica (por exemplo, Colestiramina), dois medicamentos devem ser tomados com pelo menos 2 horas de intervalo.

O efeito do medicamento ao dirigir e operar máquinas

Foi demonstrado que o bezafibrato causa tonturas e pode ter impacto leve a médio ao dirigir ou usar máquinas.

Os pacientes não devem dirigir ou usar máquinas se forem afetados.

Uso de medicamentos para mulheres durante a gravidez e lactação

Uso de medicamentos para mulheres grávidas

Existem muito poucos dados sobre a utilização de BezafiboBibrat em mulheres grávidas. Os estudos em animais estão incompletos sobre a toxicidade reprodutiva, os riscos potenciais para os seres humanos são desconhecidos. Bezafibrat não é recomendado durante a gravidez e em mulheres que provavelmente não usam métodos contraceptivos.

Uso de medicamentos para mulheres que amamentam

Não existe informação suficiente sobre a excreção de Bezafibrato ou da sua substância metabólica no leite materno, mas o risco para bebés amamentados não pode ser excluído. É necessário considerar a escolha entre interromper o leite materno ou interromper o uso de Bezafibrat levando em consideração os benefícios da amamentação e os benefícios do tratamento para a mãe.

Interação medicamentosa

deve-se ter cautela ao tomar Bezafibrat em pacientes que estão tomando anticoagulantes cumarínicos porque eles podem aumentar os efeitos dos anticoagulantes. A dose do anticoagulante precisa ser reduzida em 50% e depois ajustar a dose verificando regularmente a coagulação sanguínea.

O bezafibrato aumenta os efeitos do tratamento do diabetes, incluindo a insulina.

Caso seja necessário utilizá-la simultaneamente com uma resina de troca iônica, é necessário usar pelo menos 2 horas de intervalo, pois a resina de troca iônica pode reduzir a absorção do Bezafibrat.

Em casos especiais, há um declínio na função renal (acompanhado por um aumento no nível de creatinina sérica correspondente) que foi relatado nos órgãos com órgãos tratados com terapia imunossupressora juntamente com Bezafibrat. A função renal deve ser monitorada de perto nesses pacientes e interromper o uso de Bezafibrat, se necessário.

ENZYMY ACCIES (POLICY POLICY IT) Não deve ser usado simultaneamente com Bezafibrat.

A interação entre os inibidores de HMG e o Fibrat pode diferir em natureza e intensidade dependendo da combinação dos medicamentos utilizados. Pode ocorrer interação farmacológica entre esses dois medicamentos e, em alguns casos, essas interações também contribuem para o aumento do risco de doenças musculares.

A semelhança do medicamento

Devido à ausência de estudos sobre a correlação do medicamento, não se deve misturar este medicamento com outros medicamentos.