Hiperligliseridler için Lopitid 200 Hasan tedavileri (3 kabarcık x 10 tablet)

ATC kodu: C10AB02.

Etki mekanizması

Bezafibrat, fibrat gruplarına ait bir fibrat lipididir. Bezafibrat, çok düşük yoğunluklu lipoproteini ve düşük yoğunluklu lipoproteini (VLDL ve LDL) azaltır ve yüksek yoğunluklu lipoproteini (HDL) artırır. Trigliserit lipazın (lipoprotein lipaz ve hepatik lipoprotein lipaz) aktivitesi, Bezafibrat tarafından arttırılan lipoproteinden zengin trigliseritlerin metabolizması, düşük yoğunluklu hidrolitik hidrolizin (şilomikron, VLDL) artmasıyla ilişkilidir ve HDL'nin öncüleri HDL sentezi şeklinde şekillenir. Ayrıca, Bezafibrat'ın etkisine bağlı olarak lipoproteinin LDL reseptörü yoluyla katabolizmasına bağlı olarak kolesterol sentezi de azalmıştır.

Çalışmalar, Bezafibrat'ın diyabetiklerde hiperlipidemi tedavisinde etkili olduğunu göstermektedir. Bazı durumlarda kan şekerini düşürmede faydalıdır.

Bezafibrat ile tedavi edilen hipersinojen kanı olan hastalarda serumda fibrinojen düzeylerinde önemli ölçüde azalma gözlemlenmiştir.

Fibrat tedavisinin koroner arter olaylarını azaltabileceğine dair kanıtlar vardır ancak kardiyovasküler hastalığın birincil veya ikincil koşullarındaki ölüm oranını azalttığını göstermez.

Dinamik farmakokinetik

emilim

Bezafibrat gastrointestinal sistem yoluyla hızla ve tamamen emilir. Sağlıklı gönüllülerde 200 mg'lık dozun ağızdan alınmasından 1-2 saat sonra plazmanın doruk konsantrasyonu yaklaşık 8 mg/1'dir.

dağıtım

Bezafibrat plazma proteinlerine yaklaşık %95 oranında bağlanır. 17 litre dağıtım.

dönüşüm

Bezafibrat'ın %50'si sabit formda, %20'si ise glukuronik asit ile birleşik formda böbreklere aktarılır.

Ortadan Kaldırma

Bezafibrat esas olarak böbrekler yoluyla elimine edilir. İlacın %95'i böbrekler yoluyla, %3'ü ise dışkı yoluyla 48 saat içinde atılır.

%50'si değişmemiş ilaçlar şeklinde ve %20'si glukuronik asitle ilişkili olarak atılır.

Böbrek klirensi 3,4 - 6 v/h olup, satış süresi yaklaşık 1-2 saattir.

Özel konularda farmakokinetik:

Yaşlılarda, karaciğer fonksiyon bozukluğu olan kişilerde eliminasyon süreci değişebilir. Karaciğer hastalığı olan hastalar (yağlı karaciğer hariç) Bezafibrat'a kontrendikedir.

Yaşına göre böbrek fonksiyon bozukluğu olan yaşlı hastalarda dozafibrat dozu serum kreatinin ve kreatinin klirensine göre ayarlanmalıdır.

Böbrek fonksiyonu olan hastalarda bezafibrat dozunun azaltılması, ilaçların birikmesini ve istenmeyen etkileri önlemek için gereklidir.

Plazma proteinlerine güçlü bağları nedeniyle Bezafibroat diyaliz sırasında değerlendirilmez (Kuprofan filtre), bezafibrat diyaliz hastalarında kontrendikedir.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmalısınız. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

doz aşımı

Aşırı dozun herhangi bir spesifik belirtisi kaydedilmemiştir. Bir kalıp olabilir.

Aşırı dozla nasıl başa çıkılır

Spesifik bir antidotu yoktur, doz aşımı durumunda uygun semptomatik tedavi önerilir. Düzensizlik durumunda Bezafibrat kullanmayı bırakmalı ve böbrek fonksiyonlarını izlemelisiniz.

Acil durumlarda hemen 115 acil servisini arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

Doz unutulduğunda ne yapılmalıdır? Ancak bir sonraki doza yakınsa o dozu atlayın, unutulan dozu telafi etmek için iki kat doz kullanmayın.

aşağıdaki durumlarda hastalar için ilacı alırken çok dikkatli olmanız gerekir:

Bezafibrat, hastanın diyete yanıt vermemesi, fiziksel aktivite, kilo kaybı ve diğer metabolik bozuklukların tam tedavisi gibi diğer önlemlerin alınmasından sonra kullanılmalıdır.

Bezafibrat tedavisine başlamadan önce tip 2 diyabet gibi kan lipid bozukluklarının ikincil nedeni, hipotiroidizm, böbrek sendromu, kan protein bozuklukları, obstrüktif karaciğer hastalığı, ilaç tedavisi, alkolizm tamamen tedavi edilmelidir.

Bezafibrat ve diğer fibratlar kas hastalığına, kas güçsüzlüğüne veya kas ağrısına neden olabilir ve buna sıklıkla Kreatin Kinazda (CPK) önemli bir artış eşlik eder.

Bazı durumlarda ciddi kas lezyonları (kas biberi) gözlemlenmiştir. Bezafibrat aşırı dozda alındığında kas yapısı riski artabilir. En sık görüleni böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda ve kas hastalığı için risk faktörleri olan hastalarda (böbrek yetmezliği, yaşlılar (> 65 yaş), kas bozukluklarının genetik özellikleri olan ve fibrat ilaçları veya diğer lipit ilaçları ile kas toksisitesi öyküsü olan hastalar, hipotiroidizm, ciddi enfeksiyonlar, ağız bozuklukları, ağız bozuklukları, ağız bozuklukları, ağız bozuklukları, ağız enfeksiyonu, çok sayıda alkol içeren hastalar).

Bezafibrat, HMG Coa Redüktaz inhibitörleriyle kombine edildiğinde kas hastalığının oran ve şiddetini artırma riski nedeniyle dikkatli kullanılmalıdır. Hastalara semptomlar ve CPK'nın kas hastalığı belirtilerinin izlenmesi ve kas hastalığı belirtileri varsa tedaviyi koordine etme konusunda bilgi verilmesi gerekir. Kas hastalığı açısından risk faktörleri olan hastalarda kombinasyon tedavisini kullanmayın.

Bezafibrat safranın bileşimini değiştirir. Safra taşı oluşumuna ilişkin raporlar mevcuttur.

Bezafibrat safra taşlarına neden olabilir; belirtiler veya tıkanıklık belirtileri varsa uygun teşhis önlemlerinin alınması gerekir.

Östrojen kan lipit içeriğini artırabilir, östrojen veya östrojen içeren doğum kontrol hapı kullanan hastalarda Bezafibrat reçete edilirken dikkatli olunmalıdır.

Bezafibrat'ı anyon değiştirici reçine (örn. Kolestiramin) ile kombinasyon halinde kullanırken, iki ilacın en az 2 saat arayla alınması gerekir.

İlacın araç ve makine kullanımı üzerindeki etkisi

Bezafibrat'ın baş dönmesine neden olduğu ve araç veya makine kullanımı üzerinde hafif ila orta derecede etkiye sahip olabileceği gösterilmiştir.

Hastalar etkilenmişse araç veya makine kullanmamalıdır.

Hamilelik ve emzirme döneminde kadınların ilaç kullanması

Hamile kadınların ilaç kullanması

BezafiboBibrat'ın hamile kadınlarda kullanımına ilişkin çok az veri bulunmaktadır. Üreme toksisitesi konusunda hayvan çalışmaları eksiktir; insanlara yönelik potansiyel riskler bilinmemektedir. Bezafibrat hamilelik sırasında ve doğum kontrol yöntemi kullanmayacak olan kadınlarda önerilmez.

Emziren kadınların ilaç kullanımı

Bezafibrat'ın veya içindeki metabolik maddenin anne sütüne geçtiğine dair yeterli bilgi yoktur, ancak emzirilen bebekler için risk göz ardı edilemez. Emzirmenin yararları ve annenin tedavisinin yararları dikkate alınarak anne sütünün durdurulması veya Bezafibrat kullanımının durdurulması arasında seçim yapılması düşünülmelidir.

Tıbbi etkileşim

Kumarin antikoagülanları alan hastalarda Bezafibrat alınırken dikkatli olunmalıdır çünkü bunlar antikoagülanların etkilerini artırabilir. Antikoagülan dozunun %50 oranında azaltılması ve ardından kanın pıhtılaşmasını düzenli olarak kontrol ederek dozun ayarlanması gerekir.

Bezafibrat, insülin dahil diyabet tedavisinin etkilerini artırır.

İyon değiştirici reçine ile eş zamanlı kullanılması gerekiyorsa en az 2 saat arayla kullanılması gerekir çünkü iyon değiştirici reçine Bezafibrat'ın emilimini azaltabilir.

Özel durumlarda, Bezafibrat ile birlikte immünsupresif tedavi uygulanan organlarda böbrek fonksiyonunda azalma (buna karşılık gelen serum kreatinin düzeyinde artış ile birlikte) rapor edilmiştir, bu hastalarda böbrek fonksiyonu yakından izlenmeli ve gerekirse Bezafibrat kullanımı durdurulmalıdır.

ENZİM AKSİLERİ (POLİTİKA POLİTİKASI BT) Bezafibrat ile aynı anda kullanılmamalıdır.

HMG inhibitörleri ile Fibrat arasındaki etkileşim, kullanılan ilaç kombinasyonuna bağlı olarak nitelik ve yoğunluk açısından farklılık gösterebilir. Bu iki ilaç arasında farmakolojik etkileşim meydana gelebilir ve bazı durumlarda bu etkileşimler kas hastalığı riskinin artmasına da katkıda bulunur.

İlacın benzerliği

İlacın korelasyonunu araştıran çalışmaların olmaması nedeniyle bu ilacın diğer ilaçlarla karıştırılmaması.