Lorastad 10 tab Stella tableta snižuje rýmu a chronickou kopřivku (2 blistry x 10 tablet)

Léková forma Tableta
Specifikace Krabička 2 blistry x 10 tablet
Složka Loratadin
Indikace Rýma, alergická rýma, kopřivka, svědění

Složka

Thành phần cho 1 viên

Informace o složení	Obsah
Loratadin	10 mg

Použití

Indikace

Lorastad 10 Tab Stella Pharm je indikován v případě zmírnění příznaků alergií včetně rýmy a chronické kopřivky.

Farmakokický

Loratadin je 3-kulaté antihistaminikum, které má dlouhodobý účinek se selektivní antagonistickou aktivitou na H1 receptor na periferii.

farmakokinetika

Loratadin se po vypití rychle vstřebává gastrointestinálním traktem, maximální koncentrace v plazmě je dosaženo asi za 1 hodinu.

Zvýšená biologická dostupnost a čas pro pomalé dosažení maximální plazmatické koncentrace při sdílení s jídlem.

Loratadin je metabolizován. Hlavními metabolity jsou desloratadin s účinnou antihistaminovou aktivitou. Průměrná doba likvidace byla u Loratadinu a Desloratadinu hlášena 8,4 a 28 hodin. Loratadin váže asi 98 % plazmatických proteinů, desloratadin je méně kohezivní. Loratadin a jeho metabolity jsou detekovány v mateřském mléce, ale ve významném množství neprocházejí mozkovou bariérou. Většina dávky léku se vylučuje močí a stolicí ve stejném množství, především ve formě metabolitů.

Distribuce loratadinu nezaznamenává významné změny u pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin a krvácení není měřítkem eliminace loraladinu nebo průměrů desloratadinu z těla.

Před odběrem Lorastad 10 tab Stella tableta snižuje rýmu a chronickou kopřivku (2 blistry x 10 tablet)

Jak se používá

Lorastad se užívá perorálně.

Dávkování

Dospělí a děti starší 12 let: 10 mg x 1krát/den.

Děti od 2 do 12 let:

Tělesná hmotnost> 30 kg: 10 mg x 1krát/den.

Tělesná hmotnost Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Příznaky

Dospělí: Spánek, tachykardie a bolest hlavy (použijte 40 - 180 mg Loratadinu). Tré em: Exprese věže a kartáčování hrudního bubnu (použijte více než 10 mg).

Léčba

Symptomatická léčba a podpůrná léčba, začněte okamžitě a pokračujte tak dlouho, jak je to nutné.

V případě akutního předávkování loratadinem by měl být na prázdný žaludek okamžitě použit ipeca sirup. Užívání aktivního uhlí po zvracení může účinně zabránit absorpci Loratadinu. Je-li zvracení neúčinné nebo kontraindikované (např. u kómatu, křečí), je možné provést výplach žaludku 0,8% roztokem NaCl, pokud existuje vnitřní intubace, aby se zabránilo vdechnutí látek v žaludku. Solné detergenty mají za následek rychlé zředění látek obsažených ve střevě.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání přípravku Lorastad můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Při léčbě některými antireceptory histaminu H1 se objevila těžká ventrikulární arytmie; generace 2. To se při léčbě loratadinem neobjevuje.

Při používání loratadinu v dávce vyšší než 10 mg denně se mohou objevit následující nežádoucí účinky:

Běžné, ADR> 1/100

Neurologické: bolest hlavy.

zažívání: sucho v ústech.

Méně časté, 1/1000

Neurologické: Závratě.

Respirační: sucho v nose a kýchání.

Jiné: konjunktivitida.

Vzácné

Neurologie: deprese.

Kardiovaskulární: Srdce rychle bije, tachykardie na komorách, kartáčování hrudníku. zažívání: nevolnost. Metabolismus: abnormální funkce jater, nepravidelná menstruace.

Jiné: Zákaz, kopřivka a anafylaxe.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Lorastad 10 Tab Stella Pharm je kontraindikován v následujících případech:

Pacienti s přecitlivělostí nebo alergií na kteroukoli složku léku.

Děti do 2 let.

Pozor při používání

selhání jater.

Při používání Loratadinu existuje riziko sucha v ústech, zejména u starších osob, a zvýšení rizika zubního kazu. Proto je nutné čistit, aby při užívání loratadinu byla ústa čistá.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

V klinických studiích hodnotících schopnost řídit u pacientů užívajících loratadin není tato schopnost narušena. Pacienti však potřebují vědět, že existuje několik vzácných případů u kuřat, které mohou ovlivnit schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.

Těhotenství

Bezpečnost užívání loratadinu během těhotenství nebyla stanovena, takže pouze medikace, pokud je přínos léčby vyšší než riziko pro plod

Období kojení

protože loraladin se vylučuje mateřským mlékem a vzhledem k nebezpečí antihistaminik, která se u dětí, zejména novorozenců a předčasně narozených dětí, musí rozhodnout přestat kojit nebo přestat brát drogy.

Léková interakce

současná léčba loratadinem a cimetidinem vede ke zvýšení koncentrace loratadinu v plazmě o 60 %, v důsledku metabolických inhibicí loratadinu cimetidinu. Toto nemá žádné klinické projevy.

Současná léčba loratadinem a ketokonazolem vede k trojnásobnému zvýšení hladin loratadinu v plazmě v důsledku inhibice CYP3A4. To nemá žádné klinické projevy, protože Loratadin má široký index léčby.

Současné podávání loratadinu a erythromycinu vede ke zvýšení plazmatických hladin loratadinu. AUC (plocha pod křivkou koncentrace v čase) loratadinu, průměrné zvýšení o 40 % a AUC descarboethoxyloratadinu se zvýší v průměru o 46 % ve srovnání s jednorázovou léčbou Loratadinem. Ve středu středu nedochází k žádné změně rozsahu QTC. Klinicky nedochází k žádnému projevu změny bezpečnosti loratadinu a při současné léčbě těmito dvěma léky nejsou zaznamenány žádné sedativní účinky nebo mdloby.

Skladování

V uzavřeném obalu na suchém místě. Teplota nepřesahuje 300C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.