Lorastad 10 Tab Stella Tablette reduziert Rhinitis und chronische Urtikaria (2 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Tablette
Spezifikationen Packung mit 2 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Inhaltsstoff Loratadin
Indikation Rhinitis, allergische Rhinitis, Urtikaria, Juckreiz

Inhaltsstoff

Thành phần cho 1 viên

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Loratadin	10 mg

Verwendet

Indikationen

Lorastad 10 Tab Stella Pharm ist angezeigt bei der Linderung von Allergiesymptomen, einschließlich Rhinitis und chronischer Urtikaria.

Pharmakokisch

Loratadin ist ein 3-Runden-Antihistaminikum mit Langzeitwirkung und selektiver antagonistischer Aktivität am H1-Rezeptor an der Peripherie.

Pharmakokinetik

Loratadin wird nach dem Trinken schnell über den Magen-Darm-Trakt resorbiert, die maximale Plasmakonzentration wird nach etwa 1 Stunde erreicht.

Erhöhte Bioverfügbarkeit und Zeit bis zum langsamen Erreichen der maximalen Plasmakonzentration, wenn es mit der Nahrung geteilt wird.

Loratadin wird metabolisiert. Die Hauptmetaboliten sind Desloratadin mit wirksamer Antihistaminwirkung. Die durchschnittliche Entsorgungszeit für Loratadin und Desloratadin beträgt 8,4 bzw. 28 Stunden. Loratadin bindet etwa 98 % der Plasmaproteine, Desloratadin ist weniger kohäsiv. Loratadin und seine Metaboliten werden in der Muttermilch nachgewiesen, passieren die Hirnschranke jedoch nicht in nennenswerten Mengen. Der größte Teil der Arzneimitteldosis wird in gleicher Menge über Urin und Kot ausgeschieden, hauptsächlich in Form von Metaboliten.

Die Verteilung von Loratadin weist bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung keine signifikanten Veränderungen auf, und Blutungen sind kein Maß für die Ausscheidung von Loraladin oder den Durchmesser von Desloratadin aus dem Körper.

Vor der Einnahme Lorastad 10 Tab Stella Tablette reduziert Rhinitis und chronische Urtikaria (2 Blister x 10 Tabletten)

Wie ist es anzuwenden

Lorastad wird oral angewendet.

Dosierung

Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: 10 mg x 1 Mal/Tag.

Kinder von 2 bis 12 Jahren:

Körpergewicht> 30 kg: 10 mg x 1 Mal/Tag.

Körpergewicht Hinweis: Die oben genannte Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was tun bei Überdosierung?

Symptome

Erwachsene: Schlaf, Tachykardie und Kopfschmerzen (verwenden Sie 40–180 mg Loratadin). Tré em: Ausdruck des Turms und Bürsten der Brusttrommel (mehr als 10 mg verwenden).

Behandlung

Symptomatische Behandlung und unterstützende Behandlung, sofort beginnen und so lange wie nötig fortsetzen.

Im Falle einer akuten Loratadin-Überdosierung sollte sofort auf nüchternen Magen Ipeca-Sirup angewendet werden. Die Einnahme von Aktivkohle nach dem Erbrechen kann die Aufnahme von Loratadin wirksam verhindern. Wenn Erbrechen wirkungslos oder kontraindiziert ist (z. B. bei Koma, Krämpfen), kann bei vorhandener interner Intubation eine Magenspülung mit einer 0,8 %igen NaCl-Lösung durchgeführt werden, um das Einatmen von Stoffen in den Magen zu verhindern. Kochsalzhaltige Reinigungsmittel bewirken eine schnelle Verdünnung der im Darm enthaltenen Stoffe.

Was tun, wenn eine Dosis vergessen wird? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Lorastad kann es zu unerwünschten Nebenwirkungen (UAW) kommen.

Bei der Behandlung mit einigen H1-Histamin-Antirezeptor-Medikamenten traten schwere ventrikuläre Arrhythmien auf; Generation 2. Dies tritt bei der Behandlung mit Loratadin nicht auf.

Bei der Anwendung von Loratadin in einer Dosis von mehr als 10 mg täglich können folgende Nebenwirkungen auftreten:

Üblich, ADR> 1/100

Neurologisch: Kopfschmerzen.

Verdauungstrakt: trockener Mund.

Gelegentlich, 1/1000

Neurologisch: Schwindel.

Atemwege: trockene Nase und Niesen.

Sonstiges: Konjunktivitis.

Selten

Neurologie: Depression.

Herz-Kreislauf: Herzschlag schnell, Tachykardie im Ventrikel, Berührung der Brust. Verdauungstrakt: Übelkeit. Stoffwechsel: abnormale Leberfunktion, unregelmäßige Menstruation.

Sonstiges: Ban, Urtikaria und Anaphylaxie.

Hinweise zum Umgang mit ADR

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Lorastad 10 Tab Stella Pharm ist in den folgenden Fällen kontraindiziert:

Patienten mit Überempfindlichkeit oder Allergien gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Kinder unter 2 Jahren.

Vorsicht bei der Anwendung

Leberversagen.

Bei der Anwendung von Loratadin besteht insbesondere bei älteren Menschen die Gefahr von Mundtrockenheit und ein erhöhtes Kariesrisiko. Daher muss bei der Anwendung von Loratadin darauf geachtet werden, dass der Mund sauber ist.

Die Fähigkeit, ein Fahrzeug zu führen und Maschinen zu bedienen

In klinischen Studien zur Beurteilung der Verkehrstüchtigkeit von Patienten, die Loratadin einnehmen, wurde festgestellt, dass diese Fähigkeit nicht beeinträchtigt ist. Patienten müssen jedoch wissen, dass es bei Hühnern einige seltene Fälle gibt, die die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigen können.

Schwangerschaft

Die Sicherheit der Anwendung von Loratadin während der Schwangerschaft wurde nicht ermittelt, daher nur Medikamente einnehmen, wenn der Nutzen der Behandlung höher ist als das Risiko für Föten

Stillzeit

Da Loraladin über die Muttermilch ausgeschieden wird und die Gefahren von Antihistaminika bei Kindern, insbesondere Neugeborenen und Frühgeborenen, zunehmen, sollte entschieden werden, mit dem Stillen aufzuhören oder die Einnahme von Medikamenten abzubrechen.

Arzneimittelwechselwirkung

Die gleichzeitige Behandlung von Loratadin und Cimetidin führt zu einer um 60 % erhöhten Loratadinkonzentration im Plasma, da Cimetidin den Metabolismus von Loratadin hemmt. Dies hat keine klinischen Manifestationen.

Die gleichzeitige Behandlung mit Loratadin und Ketoconazol führt aufgrund der CYP3A4-Hemmung zu einem dreifachen Anstieg der Loratadinspiegel im Plasma. Das hat keine klinischen Manifestationen, da Loratadin einen breiten Behandlungsindex hat.

Die gleichzeitige Anwendung von Loratadin und Erythromycin führt zu erhöhten Loratadin-Plasmaspiegeln. Die AUC (Fläche unter der Konzentrationskurve über die Zeit) von Loratadin stieg um durchschnittlich 40 % und die AUC von Descarboethoxyloratadin stieg um durchschnittlich 46 % im Vergleich zur Einzelbehandlung mit Loratadin. In der Mitte des Zentrums gibt es keine Änderung im QTC-Bereich. Klinisch gibt es keine Anzeichen einer Sicherheitsveränderung von Loratadin und es gibt keine Hinweise auf sedierende Wirkungen oder Ohnmachtserscheinungen bei gleichzeitiger Behandlung dieser beiden Medikamente.

Lagerung

In geschlossener Verpackung, trocken lagern. Die Temperatur überschreitet nicht 300 °C.

Andere Drogen

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