Lorastad 10 tab Tablet Stella mengurangi rinitis dan urtikaria kronis (2 lecet x 10 tablet)

Bentuk sediaan Tablet
Spesifikasi Dus isi 2 Blister x 10 tablet
Komposisi Loratadin
Indikasi Rinitis, rinitis alergi, urtikaria, gatal

Komposisi

Thành phần cho 1 viên

Informasi komposisi	Isi
Loratadin	10mg

Kegunaan

Indikasi

Lorastad 10 Tab Stella Pharm diindikasikan untuk mengurangi gejala alergi termasuk rinitis dan urtikaria kronis.

Farmakokik

Loratadin adalah antihistamin 3 putaran yang memiliki efek jangka panjang dengan aktivitas antagonis selektif pada reseptor H1 di perifer.

farmakokinetik

Loratadin cepat diserap melalui saluran pencernaan setelah diminum, konsentrasi puncak plasma dicapai dalam waktu sekitar 1 jam.

Peningkatan bioavailabilitas dan waktu untuk mencapai konsentrasi plasma puncak secara perlahan bila dikonsumsi bersamaan dengan makanan.

Loratadin dimetabolisme. Metabolit utamanya adalah desloratadine dengan aktivitas antihistamin yang efektif. Rata-rata waktu pembuangan yang dilaporkan kepada Loratadin dan Desloratadin masing-masing adalah 8,4 dan 28 jam. Loratadine mengikat sekitar 98% protein plasma, desloratadine kurang kohesif. Loratadine dan metabolitnya terdeteksi dalam ASI, namun tidak melewati sawar otak dalam jumlah banyak. Sebagian besar dosis obat diekskresikan melalui urin dan feses dalam jumlah yang sama, terutama dalam bentuk metabolit.

Distribusi Loratadin tidak menunjukkan perubahan signifikan pada pasien dengan gangguan ginjal berat dan perdarahan bukan merupakan ukuran eliminasi loratadin atau diameter desloratadin dari tubuh.

Sebelum mengambil Lorastad 10 tab Tablet Stella mengurangi rinitis dan urtikaria kronis (2 lecet x 10 tablet)

Cara penggunaan

Lorastad digunakan secara oral.

Dosis

Dewasa dan anak di atas 12 tahun: 10mg x 1 kali/hari.

Anak-anak berusia 2 - 12 tahun:

Berat badan> 30 kg: 10mg x 1 kali/hari.

Berat badan Catatan: Dosis di atas hanya untuk referensi. Dosis spesifiknya tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk dosis yang sesuai, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau dokter spesialis.

Apa yang harus dilakukan jika overdosis?

Gejala

Dewasa: Tidur, takikardia, dan sakit kepala (gunakan Loratadin 40 - 180 mg). Tré em: Ekspresi menara dan sikat gendang dada (gunakan lebih dari 10 mg).

Perawatan

Pengobatan simtomatik dan pengobatan suportif, segera mulai dan pertahankan selama diperlukan.

Dalam kasus overdosis loratadin akut, perut kosong harus segera menggunakan sirup ipeca. Mengonsumsi karbon aktif setelah muntah dapat secara efektif mencegah penyerapan Loratadin. Jika muntah tidak efektif atau dikontraindikasikan (seperti koma, kejang), bilas lambung dapat dilakukan dengan larutan NaCl 0,8% jika dilakukan intubasi internal untuk mencegah terhirupnya zat ke dalam lambung. Deterjen garam mempunyai efek mengencerkan dengan cepat zat-zat yang terkandung di dalam usus.

Apa yang harus dilakukan jika lupa 1 dosis? Namun, jika waktu relaksasi dengan dosis berikutnya terlalu singkat, lewati dosisnya dan lanjutkan kalender penggunaan obat. Jangan gunakan dosis ganda untuk mengkompensasi dosis yang terlewat.

Efek samping

Saat menggunakan Lorastad, Anda mungkin mengalami efek yang tidak diinginkan (ADR).

Aritmia ventrikel berat terjadi ketika diobati dengan beberapa obat anti-reseptor histamin H1; generasi 2. Itu tidak muncul bila diobati dengan loratadine.

Saat menggunakan loratadin dengan dosis lebih besar dari 10 mg setiap hari, efek samping berikut dapat terjadi:

Biasa, ADR> 1/100

Neurologis: sakit kepala.

pencernaan: mulut kering.

Jarang, 1/1000

Neurologis: Pusing.

Pernapasan: hidung kering dan bersin.

Lainnya: konjungtivitis.

Jarang

Neurologi: depresi.

Kardiovaskular: Jantung berdetak cepat, takikardia pada ventrikel, dada terasa nyeri. pencernaan: mual. Metabolisme: fungsi hati tidak normal, menstruasi tidak teratur.

Lainnya: Larangan, urtikaria, dan anafilaksis.

Petunjuk cara menangani ADR

Bila mengalami efek samping obat, sebaiknya hentikan penggunaan dan beri tahu dokter atau pergi ke fasilitas kesehatan terdekat untuk mendapatkan penanganan tepat waktu.

Peringatan

Sebelum menggunakan obat Anda perlu membaca petunjuknya dengan seksama dan mengacu pada informasi di bawah ini.

Kontraindikasi

Lorastad 10 Tab Stella Pharm dikontraindikasikan dalam kasus berikut:

Pasien dengan hipersensitivitas atau alergi terhadap bahan obat apa pun.

Anak-anak di bawah 2 tahun.

Perhatian saat menggunakan

gagal hati.

Bila menggunakan Loratadin, terdapat risiko mulut kering, terutama pada lansia, dan meningkatkan risiko kerusakan gigi. Oleh karena itu, perlu dilakukan pembersihan agar mulut tetap bersih saat menggunakan loratadin.

Kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin

Dalam uji klinis yang menilai kemampuan mengemudi pada pasien yang menggunakan loratadin, kemampuan ini tidak terganggu. Namun, pasien perlu mengetahui bahwa ada beberapa kasus langka pada ayam yang dapat memengaruhi kemampuan mengemudi atau mengoperasikan mesin.

Kehamilan

Keamanan penggunaan loratadin saat hamil belum ditentukan, jadi hanya pengobatan jika manfaat pengobatan lebih tinggi daripada risiko pada janin

Masa menyusui

karena loraladin dikeluarkan melalui ASI dan karena bahaya antihistamin yang meningkat pada anak, terutama bayi baru lahir dan bayi prematur, sebaiknya memutuskan untuk berhenti menyusui atau berhenti minum obat.

Interaksi obat

pengobatan simultan loratadine dan cimetidine menyebabkan peningkatan konsentrasi loratadine dalam plasma 60%, karena metabolisme cimetidine menghambat Loratadine. Ini tidak memiliki manifestasi klinis.

Pengobatan simultan loratadine dan ketoconazole menyebabkan peningkatan kadar loratadine dalam plasma sebanyak 3 kali lipat, karena penghambatan CYP3A4. Itu tidak memiliki manifestasi klinis karena Loratadin memiliki indeks pengobatan yang luas.

Kombinasi Loratadin dan eritromisin menyebabkan peningkatan kadar Loratadin plasma. AUC (area di bawah kurva konsentrasi dari waktu ke waktu) loratadin rata-rata meningkat sebesar 40% dan AUC Descarboethoxyloratadin meningkat rata-rata 46% dibandingkan dengan pengobatan Loratadin tunggal. Di bagian tengah, tidak ada perubahan pada rentang QTC. Secara klinis, tidak ada manifestasi perubahan keamanan loratadin, dan tidak ada pemberitahuan adanya efek sedatif atau fenomena pingsan saat mengobati kedua obat ini secara bersamaan.

Penyimpanan

Dalam kemasan tertutup, tempat kering. Suhunya tidak melebihi 300C.

Obat lain

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.