로라스타드10정 스텔라정 비염 및 만성두드러기를 감소시킨다(수포2개×10정)

제형 태블릿
규격 2개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
성분 로라타딘
적응증 비염, 알레르기성 비염, 두드러기, 가려움증

성분

Thành phần cho 1 viên

구성정보	콘텐츠
로라타딘	10mg

용도

적응증

로라스타드10정 스텔라제약은 비염, 만성두드러기 등 알레르기 증상을 경감시키는 경우에 사용됩니다.

약리작용

로라타딘은 말초의 H1 수용체에 선택적 길항 활성을 갖는 장기간 효과를 갖는 3가지 항히스타민제입니다.

약동학

로라타딘은 음주 후 위장관을 통해 빠르게 흡수되며, 약 1시간 동안 혈장 최고 농도에 도달합니다.

음식과 공유하면 생체 이용률이 증가하고 최대 혈장 농도에 천천히 도달하는 시간이 늘어납니다.

로라타딘은 대사됩니다. 주요 대사물질은 효과적인 항히스타민 활성을 갖는 데스로라타딘(desloratadine)입니다. 평균 폐기 시간은 Loratadin과 Desloratadin에 각각 8.4시간과 28시간으로 보고되었습니다. Loratadine은 혈장 단백질의 약 98%에 결합하지만 desloratadine은 응집력이 떨어집니다. 로라타딘과 그 대사산물은 모유에서 검출되지만 상당한 양이 뇌 장벽을 통과하지 못합니다. 약물 용량의 대부분은 주로 대사산물의 형태로 같은 양이 소변과 대변으로 배설됩니다.

로라타딘의 분포는 중증 신장 손상 환자에서 유의미한 변화를 보이지 않으며 출혈은 로라라딘의 체내 제거 또는 데슬로라타딘의 직경을 측정하는 척도가 아닙니다.

복용 전 로라스타드10정 스텔라정 비염 및 만성두드러기를 감소시킨다(수포2개×10정)

사용방법

로라스타드는 경구용으로 사용됩니다.

복용량

성인 및 12세 이상 어린이: 10mg x 1회/일.

2~12세 어린이:

체중> 30kg: 10mg x 1회/일.

체중 참고: 위 용량은 참고용입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

과다복용 시 어떻게 해야 하나요?

증상

성인: 수면, 빈맥 및 두통(로라타딘 40~180mg 사용). Tré em: 탑의 표현과 가슴북의 브러싱(10mg 이상 사용).

치료

증상 치료 및 지지 치료를 즉시 시작하고 필요한 만큼 유지하세요.

급성 로라타딘 과다 복용의 경우, 즉시 이페카 시럽을 사용하여 위를 공복시켜야 합니다. 구토 후 활성탄을 섭취하면 로라타딘의 흡수를 효과적으로 예방할 수 있습니다. 구토가 효과가 없거나 금기인 경우(혼수상태, 경련 등), 위장 내 물질의 흡입을 방지하기 위해 내부 삽관이 있는 경우 0.8% NaCl 용액으로 위 세척을 실시할 수 있습니다. 식염수 세제는 장에 함유된 물질을 빠르게 희석시키는 효과가 있습니다.

1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요? 그러나 다음 복용으로 긴장을 풀 수 있는 시간이 너무 짧다면 복용량을 건너뛰고 약의 달력을 계속 복용하십시오. 놓친 복용량을 보상하기 위해 이중 복용량을 사용하지 마십시오.

부작용

Lorastad를 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

일부 H1 히스타민 항수용체 약물로 치료할 때 중실성 부정맥이 발생했습니다. 2세대. 로라타딘으로 치료하면 그런 현상은 나타나지 않습니다.

로라타딘을 매일 10mg 이상의 용량으로 사용하면 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다.

공통, ADR> 1/100

신경학적: 두통.

소화기: 구강 건조.

흔하지 않음, 1/1000

신경학적: 현기증.

호흡기: 코가 마르고 재채기가 납니다.

기타: 결막염.

드물다

신경학: 우울증.

심혈관: 심장이 빠르게 뛰고, 심실에 빈맥이 있고, 가슴이 스치고 있습니다. 소화기: 메스꺼움. 신진대사: 비정상적인 간 기능, 불규칙한 월경.

기타: 금지, 두드러기, 아나필락시스.

ADR 처리 방법에 대한 지침

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

로라스타드10정 스텔라제약은 다음과 같은 경우에는 금기입니다:

이 약의 성분에 과민증 또는 알레르기가 있는 환자.

2세 미만의 어린이.

사용시 주의사항

간부전.

로라타딘을 사용하는 경우 특히 노인의 경우 구강건조의 위험이 있고 충치의 위험이 증가합니다. 따라서 로라타딘을 사용할 때에는 입안이 청결하도록 청결을 유지하는 것이 필요하다.

운전 및 기계 조작 능력

로라타딘을 사용하는 환자의 운전 능력을 평가하는 임상 시험에서 이 능력은 손상되지 않습니다. 그러나 환자들은 닭이 운전이나 기계 작동 능력에 영향을 미칠 수 있는 드문 사례가 있다는 것을 알아야 합니다.

임신

임신 중 로라타딘 사용에 대한 안전성이 결정되지 않았으므로 치료 이익이 태아 위험보다 높을 경우에만 약물 치료

모유 수유 기간

로라라딘은 모유를 통해 배설되고 어린이, 특히 신생아와 미숙아에게 증가하는 항히스타민제의 위험성 때문에 수유를 중단하거나 약물 복용을 중단해야 합니다.

약물 상호 작용

로라타딘과 시메티딘의 동시 치료는 시메티딘 대사로 인해 로라타딘의 혈장 내 농도를 60% 증가시킵니다. 임상증상은 없습니다.

로라타딘과 케토코나졸을 동시에 치료하면 CYP3A4 억제로 인해 혈장 내 로라타딘 수치가 3배 증가합니다. 로라타딘은 광범위한 치료지수를 갖고 있기 때문에 임상적 발현은 없다.

로라타딘과 에리스로마이신을 병용하면 혈장 로라타딘 수치가 증가합니다. 로라타딘 단독 투여 대비 로라타딘의 AUC(시간 경과에 따른 농도 곡선하 면적)는 평균 40% 증가했고, 데스카르보에톡실로라타딘의 AUC는 평균 46% 증가했다. 중앙 부분에서는 QTC 범위에 변화가 없습니다. 임상적으로 로라타딘의 안전성 변화는 나타나지 않으며, 두 약물을 동시에 투여 시 진정효과나 실신 현상도 나타나지 않는다.

보관

밀봉 포장하여 건조한 곳에 보관하세요. 온도는 300C를 초과하지 않습니다.

기타 약물

면책조항

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