Lorastad 10 tabblad Stella tablet vermindert rhinitis en chronische urticaria (2 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Tablet
Specificaties Doos met 2 blisters x 10 tabletten
Ingrediënt Loratadine
Indicatie Rhinitis, allergische rhinitis, urticaria, jeuk

Ingrediënt

Thành phần cho 1 viên

Samenstelling informatie	Inhoud
Loratadine	10mg

Toepassingen

Indicaties

Lorastad 10 Tab Stella Pharm is geïndiceerd voor het verminderen van symptomen van allergieën, waaronder rhinitis en chronische urticaria.

Farmacokinetisch

Loratadin is een antihistaminicum met 3 rondes dat een langdurig effect heeft met selectieve antagonistische activiteit op de H1-receptor aan de periferie.

farmacokinetiek

Loratadine wordt na het drinken snel geabsorbeerd door het maag-darmkanaal, de piekplasmaconcentratie wordt na ongeveer 1 uur bereikt.

Verhoogde biologische beschikbaarheid en tijd om de piekplasmaconcentratie langzaam te bereiken wanneer het met voedsel wordt gedeeld.

Loratadine wordt gemetaboliseerd. De belangrijkste metabolieten zijn desloratadine met effectieve antihistaminische activiteit. Voor Loratadin en Desloratadin is de gemiddelde verwijderingstijd gerapporteerd, respectievelijk 8,4 en 28 uur. Loratadine bindt ongeveer 98% van de plasma-eiwitten, desloratadine is minder cohesief. Loratadine en zijn metabolieten worden aangetroffen in de moedermelk, maar passeren de hersenbarrière niet in significante hoeveelheden. Het grootste deel van de geneesmiddeldosis wordt in dezelfde hoeveelheid via de urine en de ontlasting uitgescheiden, voornamelijk in de vorm van metabolieten.

De distributie van Loratadin laat geen significante veranderingen zien bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie en bloedingen zijn geen maatstaf voor de eliminatie van loraladine of de diameters van desloratadin uit het lichaam.

Voordat u neemt Lorastad 10 tabblad Stella tablet vermindert rhinitis en chronische urticaria (2 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Lorastad wordt oraal gebruikt.

Dosering

Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar: 10 mg x 1 keer per dag.

Kinderen van 2 - 12 jaar:

Lichaamsgewicht> 30 kg: 10 mg x 1 keer/dag.

Lichaamsgewicht Opmerking: De bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Symptomen

Volwassenen: slaap, tachycardie en hoofdpijn (gebruik 40 - 180 mg Loratadin). Tré em: Expressie van de toren en borstel de borsttrommel (gebruik meer dan 10 mg).

Behandeling

Symptomatische behandeling en ondersteunende behandeling, start onmiddellijk en ga door zolang het nodig is.

In geval van een acute overdosis loratadin moet op de lege maag onmiddellijk ipeca-siroop worden gebruikt. Het innemen van actieve kool na braken kan de absorptie van Loratadin effectief voorkomen. Als braken niet effectief is of gecontra-indiceerd is (zoals bij coma, convulsies), is het mogelijk om een maagspoeling uit te voeren met een NaCl-oplossing van 0,8% als er sprake is van interne intubatie om het inademen van stoffen in de maag te voorkomen. Zoute wasmiddelen hebben het effect dat ze de stoffen in de darm snel verdunnen.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u Lorastad gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Zware ventriculaire aritmie trad op bij behandeling met bepaalde H1-histamine-antireceptorgeneesmiddelen; generatie 2. Dat verschijnt niet bij behandeling met loratadine.

Bij gebruik van loratadin in een dosis van meer dan 10 mg per dag kunnen de volgende bijwerkingen optreden:

Vaak, ADR> 1/100

Neurologisch: hoofdpijn.

spijsvertering: droge mond.

Soms, 1/1000

Neurologisch: duizeligheid.

Ademhaling: droge neus en niezen.

Anders: conjunctivitis.

Zeldzaam

Neurologie: depressie.

Cardiovasculair: hartslag snel, tachycardie op ventriculaire, borstkas. spijsvertering: misselijkheid. Metabolisme: abnormale leverfunctie, onregelmatige menstruatie.

Overige: Ban, urticaria en anafylaxie.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Lorastad 10 Tab Stella Pharm is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met overgevoeligheid of allergieën voor één van de ingrediënten van het medicijn.

Kinderen jonger dan 2 jaar.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

leverfalen.

Bij gebruik van Loratadin bestaat er een risico op een droge mond, vooral bij ouderen, en een verhoogd risico op tandbederf. Daarom is het noodzakelijk om schoon te maken dat de mond schoon is bij gebruik van loratadin.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

In klinische onderzoeken waarbij de rijvaardigheid werd beoordeeld bij patiënten die loratadine gebruiken, is dit vermogen niet aangetast. Patiënten moeten echter weten dat er een aantal zeldzame gevallen bij kippen bestaan die de rijvaardigheid of het vermogen om machines te bedienen kunnen beïnvloeden.

Zwangerschap

De veiligheid van het gebruik van loratadin tijdens de zwangerschap is niet vastgesteld, dus alleen medicatie als het voordeel van de behandeling groter is dan het risico op foetussen

Borstvoedingsperiode

omdat loraladine wordt uitgescheiden via de moedermelk en vanwege de gevaren van antihistaminica die toenemen bij kinderen, vooral pasgeborenen en premature baby's, moeten ze besluiten om te stoppen met borstvoeding of te stoppen met het gebruik van medicijnen.

Geneesmiddelinteractie

gelijktijdige behandeling van loratadine en cimetidine leidt tot een verhoogde loratadineconcentratie in plasma met 60%, omdat cimetidine de metabolische remming van Loratadine veroorzaakt. Dit heeft geen klinische manifestaties.

Gelijktijdige behandeling van loratadine en ketoconazol leidt tot een drievoudige verhoging van de loratadinespiegels in plasma, als gevolg van CYP3A4-remming. Dat heeft geen klinische manifestaties omdat Loratadin een brede behandelingsindex heeft.

Gelijktijdig gebruik van Loratadin en erytromycine leidt tot verhoogde plasma-Loratadin-spiegels. De AUC (oppervlakte onder de curve van de concentratie in de loop van de tijd) van loratadin neemt gemiddeld met 40% toe en de AUC van descarboethoxyloratadin neemt gemiddeld met 46% toe vergeleken met de enkelvoudige behandeling met Loratadin. In het midden van het midden is er geen verandering in het QTC-bereik. Klinisch gezien is er geen sprake van een verandering in de veiligheid van loratadin, en er is geen sprake van sedatieve effecten of flauwvallen bij gelijktijdige behandeling van deze twee geneesmiddelen.

Bewaring

In gesloten verpakking, op een droge plaats. De temperatuur overschrijdt de 300C niet.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.