Lorastad 10 tablet Stella tablet rinit ve kronik ürtikeri azaltır (2 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form Tablet
Özellikler 2 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
İçerik Loratadin
Endikasyon Rinit, alerjik rinit, ürtiker, kaşıntı

İçerik

Thành phần cho 1 viên

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Loratadin	10mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Lorastad 10 Tab Stella Pharm, rinit ve kronik ürtiker dahil alerji semptomlarının azaltılması durumunda endikedir.

Farmakokik

Loratadin, periferdeki H1 reseptörü üzerinde seçici antagonistik aktiviteye sahip, uzun süreli etkiye sahip 3 turlu bir antihistamindir.

farmakokinetik

Loratadin, içtikten sonra gastrointestinal sistem yoluyla hızla emilir, plazmanın en yüksek konsantrasyonuna yaklaşık 1 saat içinde ulaşılır.

Yiyecekle paylaşıldığında biyoyararlılığı artırır ve yavaş yavaş doruk plazma konsantrasyonuna ulaşma süresini artırır.

Loratadin metabolize edilir. Ana metabolitler etkili antihistaminik aktiviteye sahip desloratadindir. Ortalama imha süresi Loratadin ve Desloratadin'e sırasıyla 8,4 ve 28 saat olarak rapor edilmiştir. Loratadin plazma proteinlerinin yaklaşık %98'ini bağlar, desloratadin ise daha az yapışkandır. Loratadin ve metabolitleri anne sütünde tespit edilir ancak önemli miktarlarda beyin bariyerini geçmez. İlaç dozunun büyük bir kısmı idrar ve dışkıyla aynı miktarda, esas olarak metabolitler halinde atılır.

Loratadin dağılımı ciddi böbrek yetmezliği olan hastalarda önemli değişiklikler göstermez ve kanama, loraladin'in vücuttan atılımının veya desloratadinin çapının bir ölçüsü değildir.

Almadan önce Lorastad 10 tablet Stella tablet rinit ve kronik ürtikeri azaltır (2 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Lorastad ağızdan kullanılır.

Dozaj

Yetişkinler ve 12 yaşın üzerindeki çocuklar: 10mg x 1 kez/gün.

2 - 12 yaş arası çocuklar:

Vücut ağırlığı> 30 kg: 10 mg x 1 kez/gün.

Vücut ağırlığı Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı?

Belirtiler

Yetişkinler: Uyku, taşikardi ve baş ağrısı (40 - 180 mg Loratadin kullanın). Tré em: Kulenin ifadesi ve göğüs tamburunun fırçalanması (10 mg'dan fazla kullanın).

Tedavi

Semptomatik tedavi ve destek tedavisine hemen başlanır ve gerekli olduğu sürece devam edilir.

Akut loratadin doz aşımı durumunda aç karnına hemen ipeca şurubu kullanılmalıdır. Kusmadan sonra aktif karbon almak Loratadin'in emilimini etkili bir şekilde önleyebilir. Kusma etkisiz veya kontrendike ise (koma, konvülsiyon gibi), midedeki maddelerin solunmasını önlemek için dahili bir entübasyon varsa, % 0,8 NaCl çözeltisi ile mide durulaması yapmak mümkündür. Tuzlu deterjanlar bağırsakta bulunan maddeleri hızla seyreltme etkisine sahiptir.

1 dozu unutursanız ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Lorastad'ı kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Bazı H1 histamin anti-reseptör ilaçları ile tedavi edildiğinde ağır ventriküler aritmi meydana geldi; 2. nesil. Loratadin ile tedavi edildiğinde bu durum ortaya çıkmaz.

Loratadin'i günlük 10 mg'ın üzerinde bir dozda kullanırken aşağıdaki yan etkiler ortaya çıkabilir:

Ortak, ADR> 1/100

Nörolojik: baş ağrısı.

sindirim: ağız kuruluğu.

Yaygın olmayan, 1/1000

Nörolojik: Baş dönmesi.

Solunum: burun kuruluğu ve hapşırma.

Diğer: konjonktivit.

Nadir

Nöroloji: depresyon.

Kardiyovasküler: Kalp hızlı atıyor, ventriküler taşikardi, göğüs fırçalanıyor. sindirim: mide bulantısı. Metabolizma: anormal karaciğer fonksiyonu, düzensiz adet kanaması.

Diğer: Ban, ürtiker ve anafilaksi.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Lorastad 10 Tab Stella Pharm aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

İlacın herhangi bir bileşenine aşırı duyarlılığı veya alerjisi olan hastalar.

2 yaşın altındaki çocuklar.

karaciğer yetmezliğini kullanırken dikkatli olun.

Loratadin kullanırken özellikle yaşlılarda ağız kuruluğu ve diş çürüğü riskinin artması riski vardır. Bu nedenle loratadin kullanırken ağzın temiz olmasına dikkat etmek gerekir.

Araç ve makine kullanma becerisi

Loratadin kullanan hastalarda araç kullanma becerisinin değerlendirildiği klinik çalışmalarda bu beceride herhangi bir bozulma görülmemektedir. Ancak hastaların, araba veya makine kullanma yeteneğini etkileyebilecek tavuklarda nadir görülen bazı vakaların olduğunu bilmesi gerekir.

Gebelik

Hamileyken loratadin kullanmanın güvenliği belirlenmemiştir, bu nedenle yalnızca tedavinin faydası fetüs riskinden daha yüksekse ilaç tedavisi

Emzirme dönemi

Loraladinin anne sütü yoluyla atılması ve çocuklarda özellikle yenidoğan ve prematüre bebeklerde artan antihistaminiklerin tehlikeleri nedeniyle emzirmeyi bırakmaya veya ilaç almayı bırakmaya karar vermelidir.

İlaç etkileşimi

Loratadin ve simetidinin eşzamanlı tedavisi, simetidinin Loratadin'i metabolik olarak inhibe etmesi nedeniyle plazmada %60 oranında loratadin konsantrasyonunun artmasına neden olur. Bunun herhangi bir klinik belirtisi yoktur.

Loratadin ve ketokonazolün eş zamanlı tedavisi, CYP3A4 inhibisyonuna bağlı olarak plazmadaki loratadin düzeylerinde 3 kat artışa neden olur. Loratadin'in geniş bir tedavi indeksi olduğundan bunun hiçbir klinik belirtisi yoktur.

Loratadin ve eritromisinin birlikte kullanımı plazma Loratadin düzeylerinde artışa yol açar. Loratadin'in AUC'si (zaman içinde konsantrasyon eğrisinin altındaki alan), tekli Loratadin tedavisiyle karşılaştırıldığında ortalama %40 artış gösterirken Descarboethoxyloratadin'in AUC'si ortalama %46 artar. Merkezin merkezinde QTC aralığında bir değişiklik yok. Klinik olarak, loratadin'in güvenlik değişikliğine dair herhangi bir belirti yoktur ve bu iki ilacın aynı anda tedavisinde sedatif etki veya bayılma fenomenine ilişkin bir bildirim yoktur.

Saklama

Kapalı ambalajda, kuru yerde. Sıcaklık 300C'yi geçmiyor.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.