Lorastad 10 mg Stella tablety k léčbě alergické rýmy, kýchání, rýmy, alergického zánětu spojivek (10 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Tableta
Specifikace Krabička 10 blistrů x 10 tablet
Složka Loratadin

Složka

Thành phần cho 1 viên

Informace o složení	Obsah
Loratadin	10 mg

Použití

Indikace

Léčiva Lorastad jsou indikována v případech, kdy symptomy alergií zahrnují rýmu a chronickou kopřivku.

Farmakologie

Loratadin je 3-kulaté antihistaminikum, které má dlouhodobý účinek se selektivním antagonistickým účinkem na receptory

1 farmakokinetické

na H3.

Loratadin se po vypití rychle vstřebává gastrointestinálním traktem, maximální koncentrace v plazmě je asi 1 hodinu.

Zvýšená biologická dostupnost a čas pro pomalé dosažení maximálních plazmatických koncentrací při sdílení s jídlem. Loratadin je metabolizován. Hlavními metabolity jsou desloratadin s účinnou antihistaminovou aktivitou.

Průměrná doba prodeje byla u loratadinu a desloratadinu 8,4 a 28 hodin. Loratadin váže asi 98 % plazmatických proteinů; Desloratadin se váže méně. Loratadin a jeho metabolity jsou detekovány v mateřském mléce, ale ve významném množství neprocházejí mozkovou bariérou. Většina dávky léku se vylučuje močí a stolicí ve stejném množství, především ve formě metabolitů.

Distribuce loratadinu nezaznamenává významné změny u pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin a krvácení není měřítkem účinné eliminace loratadinu nebo diametizace desloratadinu z těla.

Před odběrem Lorastad 10 mg Stella tablety k léčbě alergické rýmy, kýchání, rýmy, alergického zánětu spojivek (10 blistrů x 10 tablet)

Jak se používá

Lorastad se užívá perorálně.

Dávkování

Dospělí a děti ≥ 12 let: 10 mg x 1krát/den.

Děti od 2 do 12 let:

Tělesná hmotnost> 30 kg: 10 mg x 1krát/den.

Tělesná hmotnost Co dělat při předávkování? Užívání více léků vaše příznaky nezlepší; Místo toho mohou způsobit otravu nebo vážné vedlejší účinky. Pokud máte podezření, že jste vy nebo někdo jiný mohl předávkovat přípravek Lorastad, jděte na pohotovost v nejbližší nemocnici nebo nemocnici. Noste s sebou krabici, mušli nebo lékárnu, abyste pomohli lékařům získat potřebné informace.

Příznaky předávkování

Dospělí: Spánek, tachykardie a bolest hlavy (dávka 40 - 180 mg Loratadinu).

Děti: výraz věže a kartáč na hrudník (použijte více než 10 mg).

Manipulace

Léčba běžného předávkování Loratadinem zahrnuje symptomatickou léčbu a podpůrnou léčbu, která se zahajuje okamžitě a podle potřeby pokračuje.

V případě akutního předávkování loratadinem by měl být na prázdný žaludek okamžitě použit ipeca sirup. Užívání aktivního uhlí po zvracení může účinně zabránit absorpci Loratadinu. Pokud je zvracení neúčinné nebo kontraindikované (jako je kóma, křeče), je možné provést výplach žaludku 0,9% roztokem Naci, pokud je zavedena intraotická tracheální sonda, aby se zabránilo vdechnutí látek do žaludku. Solné detergenty mají za následek rychlé zředění látek obsažených ve střevě.

Co dělat, když zapomenete dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Nepijte dvakrát, jak je předepsáno.

Vedlejší efekty

Při používání přípravku Lorastad můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR). Některé vedlejší účinky zaznamenané ve výzkumu u uživatelů této drogy jsou:Těžká ventrikulární arytmie se objevila při léčbě některými histaminovými antireceptory H1 2. generace. To se při léčbě loratadinem neobjevilo. Při užívání loratadinu v dávce vyšší než 10 mg denně se mohou objevit následující nežádoucí účinky:Společný
Neurologické: bolest hlavy.

Trávicí ústa: sucho v ústech.
Neurologické: Závratě.
Neurologické: deprese.

Varování

Kontraindikováno

Léky Lorastad jsou kontraindikovány v následujících případech:

Pacienti s přecitlivělostí nebo alergií na kteroukoli složku léku.

Děti ve věku ≤ 2 let.

Opatření při užívání léků

Opatrnost při užívání Loratadinu při selhání jater.

Při užívání loratadinu hrozí sucho v ústech, zejména u starších osob, a zvýšení rizika zubního kazu. Proto při používání loratadinu dodržujte čistou ústní hygienu.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

V klinických studiích hodnotících schopnost řídit u pacientů užívajících loratadin není tato schopnost narušena. Pacienti však potřebují vědět, že existuje několik vzácných případů u kuřat, které mohou ovlivnit schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.

Těhotenství a kojení

Těhotenství

Bezpečnost při užívání přípravků s loratadinem během těhotenství nebyla stanovena, proto medikace pouze v případě, že přínos je vyšší než riziko pro plod.

Období kojení

Vzhledem k tomu, že se loratadin vylučuje mateřským mlékem, a vzhledem k rostoucímu nebezpečí antihistaminik u dětí, zejména u kojenců a předčasně narozených dětí, se rozhodly ukončit kojení nebo přestat užívat lék.

Léková interakce

současná léčba loratadinem a cimetidinem vede ke zvýšení koncentrace loratadinu v plazmě o 60 %, v důsledku metabolických inhibicí loratadinu cimetidinu. Toto nemá žádné klinické projevy.

Současná léčba loratadinem a ketokonazolem vede k trojnásobnému zvýšení hladin loratadinu v plazmě v důsledku inhibice CYP3A4. Toto nemá žádné klinické projevy, protože Loratadin má široký index léčby.

Současné podávání loratadinu a erythromycinu vede ke zvýšení plazmatických hladin loratadinu. AUC loratadinu se zvýšila o 40 % a AUC deskarboethoxyloratadinu se zvýšila v průměru o 46 % ve srovnání s léčbou pouze loratadinem. Ve středu středu nedochází k žádné změně rozsahu QTC. Klinicky se při léčbě tímto lékem neprojevují žádné změny bezpečnosti loratadinu a nejsou zaznamenány žádné sedativní účinky nebo mdloby.

Skladování

Měli byste skladovat při pokojové teplotě, vyhýbat se vlhkosti a světlu. Žádné skladování v koupelně nebo v mrazáku.

Měli byste si pamatovat, že každý lék může mít různé způsoby skladování. Proto byste si měli pečlivě přečíst pokyny pro skladování na obalu nebo se zeptat lékárníka.

Uchovávejte pilulky mimo dosah dětí a domácích zvířat.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.