Lorastad 10 mg Stella-Tabletten behandeln allergische Rhinitis, Niesen, laufende Nase und allergische Konjunktivitis (10 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Tablette
Spezifikationen Packung mit 10 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Inhaltsstoff Loratadin

Inhaltsstoff

Thành phần cho 1 viên

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Loratadin	10 mg

Verwendet

Indikationen

Lorastad-Medikamente sind in Fällen indiziert, in denen zu den Allergiesymptomen Rhinitis und chronische Urtikaria gehören.

Pharmakokologie

Loratadin ist ein 3-Runden-Antihistaminikum mit lang anhaltender Wirkung und selektiver antagonistischer Aktivität am H1-Rezeptor.

Pharmakokinetik

Loratadin wird nach dem Trinken schnell über den Magen-Darm-Trakt resorbiert, die Spitzenkonzentration im Plasma beträgt etwa 1 Stunde.

Erhöhte Bioverfügbarkeit und Zeit bis zum langsamen Erreichen der maximalen Plasmakonzentration, wenn es mit der Nahrung geteilt wird. Loratadin wird metabolisiert. Die Hauptmetaboliten sind Desloratadin mit wirksamer Antihistaminwirkung.

Die durchschnittliche Verkaufszeit wurde für Loratadin und Desloratadin mit 8,4 bzw. 28 Stunden angegeben. Loratadin bindet etwa 98 % der Plasmaproteine; Desloratadin bindet weniger. Loratadin und seine Metaboliten werden in der Muttermilch nachgewiesen, passieren die Hirnschranke jedoch nicht in nennenswerten Mengen. Der größte Teil der Arzneimitteldosis wird in gleicher Menge über Urin und Kot ausgeschieden, hauptsächlich in Form von Metaboliten.

Die Verteilung von Loratadin weist bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung keine signifikanten Veränderungen auf, und Blutungen sind kein Maß für die wirksame Eliminierung von Loratadin oder die Diametisierung von Desloratadin aus dem Körper.

Vor der Einnahme Lorastad 10 mg Stella-Tabletten behandeln allergische Rhinitis, Niesen, laufende Nase und allergische Konjunktivitis (10 Blister x 10 Tabletten)

Wie ist es anzuwenden

Lorastad wird oral angewendet.

Dosierung

Erwachsene und Kinder ≥ 12 Jahre: 10 mg x 1 Mal/Tag.

Kinder von 2 bis 12 Jahren:

Körpergewicht> 30 kg: 10 mg x 1 Mal/Tag.

Körpergewicht Was tun bei Überdosierung? Die Einnahme weiterer Medikamente wird Ihre Symptome nicht verbessern; Stattdessen können sie Vergiftungen oder schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen. Wenn Sie den Verdacht haben, dass Sie oder jemand anderes Lorastad überdosiert haben könnte, wenden Sie sich bitte an die Notaufnahme des nächstgelegenen Krankenhauses. Nehmen Sie eine Schachtel, eine Hülle oder eine Apotheke mit, damit Ärzte über die notwendigen Informationen verfügen.

Symptome einer Überdosierung

Erwachsene: Schlaf, Tachykardie und Kopfschmerzen (Dosis 40 - 180 mg Loratadin).

Kinder: Ausdruck des Turms und Bürsten der Brust (mehr als 10 mg verwenden).

Handhabung

Die Behandlung einer gewöhnlichen Loratadin-Überdosierung umfasst eine symptomatische Behandlung und eine unterstützende Behandlung, die sofort beginnt und nach Bedarf fortgesetzt wird.

Im Falle einer akuten Loratadin-Überdosierung sollte sofort auf nüchternen Magen Ipeca-Sirup angewendet werden. Die Einnahme von Aktivkohle nach dem Erbrechen kann die Aufnahme von Loratadin wirksam verhindern. Wenn Erbrechen wirkungslos oder kontraindiziert ist (z. B. bei Koma, Krämpfen), kann eine Magenspülung mit einer 0,9%igen Naci-Lösung durchgeführt werden, wenn ein intravotischer Trachealtubus vorhanden ist, um das Einatmen von Substanzen in den Magen zu verhindern. Kochsalzhaltige Reinigungsmittel bewirken eine schnelle Verdünnung der im Darm enthaltenen Stoffe.

Was tun, wenn Sie die Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Trinken Sie nicht zweimal wie vorgeschrieben.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Lorastad kann es zu unerwünschten Nebenwirkungen (UAW) kommen. Einige Nebenwirkungen, die in Untersuchungen an Konsumenten dieses Arzneimittels festgestellt wurden, sind:Die schwere ventrikuläre Arrhythmie trat bei der Behandlung mit einigen H1-Histamin-Antirezeptoren der 2. Generation auf. Dies trat bei der Behandlung mit Loratadin nicht auf. Bei der Anwendung von Loratadin in einer Dosis von mehr als 10 mg täglich können folgende Nebenwirkungen auftreten:Gemeinsam
Neurologisch: Kopfschmerzen.

Verdauungstrakt: Mundtrockenheit.
Neurologisch: Schwindel.
Neurologisch: Depression.

Warnungen

Kontraindiziert

Lorastad-Medikamente sind in den folgenden Fällen kontraindiziert:

Patienten mit Überempfindlichkeit oder Allergien gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Kinder ≤ 2 Jahre alt.

Vorsichtsmaßnahmen bei der Einnahme von Medikamenten

Vorsicht bei der Einnahme von Loratadin bei Leberversagen.

Bei der Anwendung von Loratadin besteht die Gefahr von Mundtrockenheit, insbesondere bei älteren Menschen, und ein erhöhtes Risiko für Karies. Achten Sie daher bei der Anwendung von Loratadin auf eine saubere Mundhygiene.

Die Fähigkeit, ein Fahrzeug zu führen und Maschinen zu bedienen

In klinischen Studien zur Beurteilung der Verkehrstüchtigkeit von Patienten, die Loratadin einnehmen, wurde festgestellt, dass diese Fähigkeit nicht beeinträchtigt ist. Patienten müssen jedoch wissen, dass es bei Hühnern einige seltene Fälle gibt, die die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigen können.

Schwangerschaft und Stillzeit

Schwangerschaft

Die Sicherheit bei der Anwendung von Loratadin-Präparaten während der Schwangerschaft wurde nicht ermittelt, daher nur Medikamente einnehmen, wenn der Nutzen höher ist als das Risiko für den Fötus.

Stillzeit

Da Loratadin über die Muttermilch ausgeschieden wird und die Gefahren von Antihistaminika bei Kindern, insbesondere bei Säuglingen und Frühgeborenen, zunehmen, wird die Entscheidung getroffen, mit dem Stillen aufzuhören oder die Einnahme des Arzneimittels abzubrechen.

Arzneimittelwechselwirkung

Die gleichzeitige Behandlung von Loratadin und Cimetidin führt zu einer um 60 % erhöhten Loratadinkonzentration im Plasma, da Cimetidin den Metabolismus von Loratadin hemmt. Dies hat keine klinischen Manifestationen.

Die gleichzeitige Behandlung mit Loratadin und Ketoconazol führt aufgrund der CYP3A4-Hemmung zu einem dreifachen Anstieg der Loratadinspiegel im Plasma. Dies hat keine klinischen Manifestationen, da Loratadin einen breiten Behandlungsindex hat.

Die gleichzeitige Anwendung von Loratadin und Erythromycin führt zu erhöhten Loratadin-Plasmaspiegeln. Die AUC von Loratadin erhöhte sich um 40 % und die AUC von Descarboethoxyloratadin um durchschnittlich 46 % im Vergleich zur alleinigen Behandlung mit Loratadin. In der Mitte des Zentrums gibt es keine Änderung im QTC-Bereich. Klinisch gibt es keine Anzeichen von Sicherheitsveränderungen von Loratadin und es gibt keine Hinweise auf sedierende Wirkungen oder Ohnmachtserscheinungen bei der Behandlung mit diesem Medikament.

Lagerung

Sie sollten bei Raumtemperatur lagern, Feuchtigkeit und Licht vermeiden. Keine Aufbewahrung im Badezimmer oder im Gefrierschrank.

Sie sollten bedenken, dass jedes Medikament unterschiedliche Lagerungsmethoden haben kann. Lesen Sie daher die Aufbewahrungshinweise auf der Verpackung sorgfältig durch oder fragen Sie den Apotheker.

Bewahren Sie die Pillen außerhalb der Reichweite von Kindern und Haustieren auf.

Andere Drogen

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