Lorastad 10 mg Stella-tabletten behandelen allergische rhinitis, niezen, loopneus, allergische conjunctivitis (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Tablet
Specificaties Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Ingrediënt Loratadine

Ingrediënt

Thành phần cho 1 viên

Samenstelling informatie	Inhoud
Loratadine	10mg

Toepassingen

Indicaties

Lorastad-medicijnen zijn geïndiceerd in gevallen waarin de symptomen van allergieën rhinitis en chronische urticaria omvatten.

Farmacokologie

Loratadin is een antihistaminicum met 3 rondes dat een langdurig effect heeft met selectieve antagonistische activiteit op de H1-receptor.

farmacokinetiek

Loratadin wordt na het drinken snel geabsorbeerd via het maag-darmkanaal, de piekconcentratie in plasma is ongeveer 1 uur.

Verhoogde biologische beschikbaarheid en tijd om langzaam piekplasmaconcentraties te bereiken wanneer het met voedsel wordt gedeeld. Loratadine wordt gemetaboliseerd. De belangrijkste metabolieten zijn desloratadine met effectieve antihistaminische activiteit.

De gemiddelde verkooptijd werd gerapporteerd door loratadin en desloratadin, respectievelijk 8,4 en 28 uur. Loratadine bindt ongeveer 98% van de plasma-eiwitten; Desloratadine bindt minder. Loratadine en zijn metabolieten worden aangetroffen in de moedermelk, maar passeren de hersenbarrière niet in significante hoeveelheden. Het grootste deel van de geneesmiddeldosis wordt in dezelfde hoeveelheid via de urine en de ontlasting uitgescheiden, voornamelijk in de vorm van metabolieten.

De distributie van Loratadin laat geen significante veranderingen zien bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie en bloedingen zijn geen maatstaf voor het effectief elimineren van loratadine of het diameteren van desloratadine uit het lichaam.

Voordat u neemt Lorastad 10 mg Stella-tabletten behandelen allergische rhinitis, niezen, loopneus, allergische conjunctivitis (10 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Lorastad wordt oraal gebruikt.

Dosering

Volwassenen en kinderen ≥ 12 jaar: 10 mg x 1 keer per dag.

Kinderen van 2 - 12 jaar:

Lichaamsgewicht> 30 kg: 10 mg x 1 keer/dag.

Lichaamsgewicht Wat te doen bij overdosering? Het gebruik van meer medicijnen zal uw symptomen niet verbeteren; In plaats daarvan kunnen ze vergiftiging of ernstige bijwerkingen veroorzaken. Als u vermoedt dat u of iemand anders een overdosis Lorastad heeft gekregen, ga dan naar de eerste hulp van het dichtstbijzijnde ziekenhuis of ziekenhuis. Zorg ervoor dat u een doos, schelp of apotheek bij u heeft, zodat artsen over de nodige informatie kunnen beschikken.

Symptomen van een overdosis

Volwassenen: slaap, tachycardie en hoofdpijn (dosis 40 - 180 mg Loratadin).

Kinderen: expressie van de toren en borstel de borst (gebruik meer dan 10 mg).

Afhandeling

De behandeling van een gewone overdosis Loratadin omvat symptomatische behandeling en ondersteunende behandeling, die onmiddellijk wordt gestart en wordt voortgezet indien nodig.

In geval van een acute overdosis loratadin moet op de lege maag onmiddellijk ipeca-siroop worden gebruikt. Het innemen van actieve kool na braken kan de absorptie van Loratadin effectief voorkomen. If vomiting is ineffective or contraindicated (such as with a coma, convulsions), it is possible to conduct a stomach rinse with a 0.9% Naci solution if there is an intravotic tracheal tube to prevent the inhalation of substances in the stomach. Zoute wasmiddelen hebben het effect dat ze de stoffen in de darm snel verdunnen.

Wat moet u doen als u de dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet tweemaal zoals voorgeschreven.

Bijwerkingen

Wanneer u Lorastad gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR). Enkele bijwerkingen die zijn vastgelegd in onderzoek onder gebruikers van dit medicijn zijn:De ernstige ventriculaire aritmie trad op bij behandeling met enkele H1-histamine-antireceptoren van de tweede generatie. Dat bleek niet bij behandeling met loratadine. Bij gebruik van loratadin in een dosis van meer dan 10 mg per dag kunnen de volgende bijwerkingen optreden:Gewoon
Neurologisch: hoofdpijn.

Spijsverteringsmond: droge mond.
Neurologisch: duizeligheid.
Neurologisch: depressie.

Waarschuwingen

Gecontra-indiceerd

Lorastad-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met overgevoeligheid of allergieën voor één van de ingrediënten van het medicijn.

Kinderen ≤ 2 jaar oud.

Voorzorgsmaatregelen bij het gebruik van medicijnen

Wees voorzichtig bij het gebruik van Loratadin met leverfalen.

Bij gebruik van loratadin bestaat er risico op een droge mond, vooral bij ouderen, en verhoogt het risico op tandbederf. Zorg daarom voor een schone mondhygiëne bij gebruik van loratadin.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

In klinische onderzoeken waarbij de rijvaardigheid werd beoordeeld bij patiënten die loratadine gebruiken, is dit vermogen niet aangetast. Patiënten moeten echter weten dat er een aantal zeldzame gevallen bij kippen bestaan die de rijvaardigheid of het vermogen om machines te bedienen kunnen beïnvloeden.

Zwangerschap en borstvoeding

Zwangerschap

De veiligheid bij het gebruik van loratadinepreparaten tijdens de zwangerschap is niet vastgesteld, daarom alleen medicatie als de voordelen groter zijn dan het risico voor de foetus.

Borstvoedingsperiode

Omdat loratadin via de moedermelk wordt uitgescheiden en vanwege de toenemende gevaren van antihistaminica bij kinderen, vooral bij zuigelingen en premature baby's, die besluiten te stoppen met borstvoeding of te stoppen met het gebruik van het medicijn.

Geneesmiddelinteractie

gelijktijdige behandeling van loratadine en cimetidine leidt tot een verhoogde loratadineconcentratie in plasma met 60%, omdat cimetidine de metabolische remming van Loratadine veroorzaakt. Dit heeft geen klinische manifestaties.

Gelijktijdige behandeling van loratadine en ketoconazol leidt tot een drievoudige verhoging van de loratadinespiegels in plasma, als gevolg van CYP3A4-remming. Dit heeft geen klinische manifestaties omdat Loratadin een brede behandelingsindex heeft.

Gelijktijdig gebruik van Loratadin en erytromycine leidt tot verhoogde plasma-Loratadin-spiegels. De AUC van Loratadin steeg met 40% en de AUC van descarboethoxyloratadine steeg gemiddeld met 46% vergeleken met behandeling met alleen Loratadine. In het midden van het midden is er geen verandering in het QTC-bereik. Klinisch gezien is er geen manifestatie van de veiligheidsveranderingen van loratadin, en er is geen melding gemaakt van sedatieve effecten of flauwvallen bij behandeling met dit medicijn.

Bewaring

Bewaar bij kamertemperatuur, vermijd vocht en vermijd licht. Geen opbergruimte in de badkamer of in de vriezer.

Houd er rekening mee dat elk medicijn verschillende opslagmethoden kan hebben. Lees daarom zorgvuldig de bewaarinstructies op de verpakking of vraag dit aan de apotheker.

Houd pillen buiten het bereik van kinderen en huisdieren.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.