Lorastad D 5mg Stella tablety snižují alergickou rýmu, kopřivku (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Tablety s filmovým sáčkem
Specifikace Krabička 3 blistry x 10 tablet
Složka desloratadin

Složka

Informace o složení	Obsah
desloratadin	5 mg

Použití

indikace

Lorastad d lék k léčbě příznaků:

Alergická rýma . Po perorálním podání desloratadin zabránil selektivitě periferního H1 receptoru, protože desloratadin neproniká do centrálního nervového systému.Antialergický účinek desloratadinu zahrnuje schopnost zabránit uvolňování zánětlivých cytokinů, jako je IL-4, IL-6, IL-8 a IL-13 v žírných buňkách nebo alkalických leukocytech v lidském těle, a zabránit molekulárnímu spojení molekul P-Selectinu na endoteliálních buňkách.

farmakokinetika

absorpce:

Po užití dávky Desloratadinu 5 mg 1krát denně po dobu 10 dnů u zdravých dobrovolníků je průměrná doba dosažení maximální koncentrace v plazmě (TMAX) přibližně 3 hodiny.

Vrchol plazmatických píků ve stabilním stavu (CMAX) a plocha pod křivkou koncentrace-čas (AUC) jsou 4 ng/ml a 56,9 ng. Jídlo nebo grapefruitový džus neovlivňují biologickou dostupnost (CMAX a AUC) desloratadinu.

Distribuce:

Desloratadin a 3-hydroxydesloratadin jsou spojeny s plazmatickými proteiny přibližně z 82 – 87 %, respektive z 85 – 89 %. Schopnost vázat se na plazmatický protein desloratadinu a 3-hydroxydesloratadinu se u osoby s funkcí ledvin nemění.

Metabolismus:

Desloratadin (hlavní metabolická látka Loratadinu) je silně přeměněn na 3-hydroxydesloratadin, aktivní metabolit, tato látka je následně glukuronizována. U enzymu nebylo zjištěno, že tvoří 3-hydroxydesloratadin.

Informace z klinických studií ukazují, že malá část populace je omezena tvorbou 3-hydroxydesloratadinu a metabolismus desloratadinu u těchto lidí je nízký.

Éra:

Průměrná doba prodeje desloratadinu je přibližně 27 hodin. Hodnota CMAX a AUC se zvyšuje v poměru jedné dávky v rozmezí 5 - 20 mg. Úroveň akumulace po 14 dnech užívání drogy zůstává stabilní v době prodeje a frekvenci dávkování.

Studie hmotnostní bilance u lidí ukazuje, že obnovení dávky 14C-desloratadinu je asi 87 %, což odpovídá distribuci moči a stolice jako metabolického produktu. Analýza 3-hydroxydesloratadinu pro hodnotu TMAX a podobnou dobu prodeje ve srovnání s desloratadinem.

Před odběrem Lorastad D 5mg Stella tablety snižují alergickou rýmu, kopřivku (3 blistry x 10 tablet)

Jak používat

Lorastad D je přidělen ústně. Lék lze užívat s jídlem nebo bez něj.

Dávkování

Dospělí a děti ve věku 12 let a starší: Doporučená dávka přípravku Lorastad D je 1 kapsle 1krát denně.

Nekontinuální alergická rýma (symptomy, které se objevují

prodloužená alergická rýma (příznaky, které se objevují > 4 dny/týden a trvají > 4 týdny), může léčba pokračovat u pacientů ve fázi expozice alergie.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou.

Co dělat při předávkování? Doporučení použití symptomatické léčby a podpůrné léčby. V klinické studii s vysokou dávkou, perorálně 45 mg desloratadinu (9násobek doporučené dávky), žádná reakce z předávkování.

Desloratadin není vyloučen krvácením, není známo, zda je léčivo vyloučeno peritoneálním absorbentem.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Běžné, ADR> 1/100

Časté poruchy: únava.

Žádná zpráva.

Mentální: iluze. Játra, hyperpigmentace, hepatitida.

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Kontraindikováno

Lék Lorastad d je kontraindikován v následujícím případě:

Přecitlivělost na desloratadin, loratadin nebo na kteroukoli složku léku.

Buďte opatrní při používání

Bezpečnost a účinnost desloratadinu u dětí mladších 12 let nebyla stanovena.

V případě těžkého selhání ledvin je třeba při používání desloratadinu postupovat opatrně.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

V klinických studiích hodnotících schopnost řídit u pacientů užívajících desloratadin není tato schopnost narušena. Pacienti by si však měli uvědomit, že ve velmi vzácných případech mají uživatelé pocit spánku, který může ovlivnit schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.

Těhotenství

Desloratadin je zkoumán, aniž by způsobil teratogenní zvířata. Bezpečnost při užívání léků během těhotenství nebyla hlášena. Proto se nedoporučuje užívat desloratadin během těhotenství.

období kojení

desloratadin do mateřského mléka, proto se nedoporučuje používat desloratadin u kojících žen.

Lékové interakce

V klinických studiích desloratadinu při současném použití s erytromycinem nebo ketokonazolem neexistuje žádná klinická zpráva související s lékovými interakcemi.

Ve farmakologické klinické studii při současném použití desloratadinu s alkoholem, který nebyl schopen oslabit účinky alkoholu.

Skladování

Skladujte v uzavřených obalech na suchém místě. Teplota nepřesahuje 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.