Lorastad D 5 mg Stella Tabletten reduzieren allergische Rhinitis, Urtikaria (3 Blister x 10 Tabletten)
Darreichungsform Filmbeuteltabletten
Spezifikationen Packung mit 3 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Inhaltsstoff Desloratadin
Inhaltsstoff
| Informationen zur Zusammensetzung | Inhalt |
| Desloratadin | 5 mg |
Verwendet
Indikationen
Lorastad d Arzneimittel zur Behandlung von Symptomen von:
Pharmakokinetik
Absorption:
Nach 10-tägiger Einnahme der Dosis von 5 mg Desloratadin einmal täglich an gesunden Probanden beträgt die durchschnittliche Zeit bis zum Erreichen der maximalen Plasmakonzentration (TMAX) etwa 3 Stunden.
Der Höhepunkt der Plasmaspitzen im stabilen Zustand (CMAX) und die Fläche unterhalb der Konzentrations-Zeit-Kurve (AUC) betragen 4 ng/ml und 56,9 ng. Nahrungsmittel oder Grapefruitsaft haben keinen Einfluss auf die Bioverfügbarkeit (CMAX und AUC) von Desloratadin.
Verteilung:
Die Assoziation von Desloratadin und 3-Hydroxydesloratadin mit Plasmaproteinen beträgt etwa 82–87 % bzw. 85–89 %. Die Fähigkeit, Desloratadin und 3-Hydroxydesloratadin an das Plasmaprotein zu binden, verändert sich bei Personen mit Nierenfunktion nicht.
Stoffwechsel:
Desloratadin (eine Hauptstoffwechselsubstanz von Loratadin) wird stark in 3-Hydroxydesloratadin, einen aktiven Metaboliten, umgewandelt. Diese Substanz wird dann glucuronisiert. Es wurde nicht festgestellt, dass das Enzym 3-Hydroxydesloratadin bildet.
Informationen aus klinischen Studien zeigen, dass ein kleiner Teil der Bevölkerung in der Bildung von 3-Hydroxydesloratadin eingeschränkt ist und der Metabolismus von Desloratadin bei diesen Menschen gering ist.
Ära:
Die durchschnittliche Verkaufszeit von Desloratadin beträgt etwa 27 Stunden. Der Wert von CMAX und AUC steigt im Verhältnis einer Einzeldosis im Bereich von 5 bis 20 mg. Der Grad der Akkumulation nach 14 Tagen Drogenkonsum bleibt im Verkaufszeitpunkt und in der Dosierungshäufigkeit stabil.
Eine Studie zur Massenbilanz beim Menschen zeigt, dass die Wiederherstellung der 14C-Desloratadin-Dosis etwa 87 % beträgt, was der Verteilung von Urin und Kot als Stoffwechselprodukt entspricht. 3-Hydroxydesloratadin-Analyse auf TMAX-Wert und ähnliche Verkaufszeit im Vergleich zu Desloratadin.
Vor der Einnahme Lorastad D 5 mg Stella Tabletten reduzieren allergische Rhinitis, Urtikaria (3 Blister x 10 Tabletten)
Anwendung
Lorastad D wird oral verabreicht. Das Medikament kann mit oder ohne Nahrung eingenommen werden.
Dosierung
Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren: Die empfohlene Dosis von Lorastad D beträgt 1 Kapsel einmal täglich.
Nicht anhaltende allergische Rhinitis (Symptome, die
Bei länger anhaltender allergischer Rhinitis (Symptome, die > 4 Tage/Woche auftreten und > 4 Wochen anhalten), kann die Behandlung bei Patienten im Expositionsstadium von Allergien fortgesetzt werden.
Hinweis: Die oben genannte Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.
Was ist bei einer Überdosierung zu tun? Empfehlung des Einsatzes einer symptomatischen Behandlung und einer unterstützenden Behandlung. In einer klinischen Hochdosisstudie wurden bei oraler Gabe von 45 mg Desloratadin (9-fache der empfohlenen Dosis) keine Überdosierungsreaktionen beobachtet.
Desloratadin wird nicht durch eine Blutung ausgeschlossen, es ist nicht bekannt, ob das Medikament durch das peritoneale Absorbens ausgeschlossen wird.
Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.
Nebenwirkungen
Üblich, ADR> 1/100
Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Einnahme abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder zur nächsten medizinischen Einrichtung zu gehen, um rechtzeitig eine Behandlung zu erhalten.
Warnungen
Kontraindiziert
Das Medikament Lorastad d ist im folgenden Fall kontraindiziert:
Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung.
Die Sicherheit und Wirksamkeit von Desloratadin bei Kindern unter 12 Jahren ist nicht erwiesen.
Bei schwerem Nierenversagen ist bei der Anwendung von Desloratadin Vorsicht geboten.
Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
In klinischen Studien zur Beurteilung der Verkehrstüchtigkeit von Patienten, die Desloratadin einnehmen, wurde festgestellt, dass diese Fähigkeit nicht beeinträchtigt ist. Patienten sollten jedoch beachten, dass es in sehr seltenen Fällen zu Schlafstörungen kommt, die die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigen können.
Schwangerschaft
Desloratadin wurde bei Tieren untersucht, ohne dass es teratogen wirkt. Über die Sicherheit bei der Einnahme von Arzneimitteln während der Schwangerschaft wurde nicht berichtet. Daher wird die Anwendung von Desloratadin während der Schwangerschaft nicht empfohlen.
Stillzeit
Desloratadin geht in die Muttermilch über, daher wird die Anwendung von Desloratadin bei stillenden Frauen nicht empfohlen.
Arzneimittelwechselwirkungen
Es gibt keinen klinischen Bericht über Arzneimittelwechselwirkungen in den klinischen Studien mit Desloratadin bei gleichzeitiger Anwendung mit Erythromycin oder Ketoconazol.
In einer pharmakologischen klinischen Studie konnte bei gleichzeitiger Anwendung von Desloratadin mit Alkohol die Wirkung von Alkohol nicht abgeschwächt werden.
Lagerung
In geschlossener Verpackung an einem trockenen Ort aufbewahren. Die Temperatur überschreitet nicht 30 °C.
Andere Drogen
- CEPOREX TABLETS 1G
- DISIPAL 50MG TABLETS
- DISPRIN 300MG DISPERSIBLE TABLETS
- Entresto
- FRISIUM 10MG TABLETS
- MAXOLON INJECTION 5MG/ML
Haftungsausschluss
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