Les comprimés Lorastad D 5mg Stella réduisent la rhinite allergique, l'urticaire (3 ampoules x 10 comprimés)
Forme pharmaceutique Comprimés en sachet de film
Spécifications Boîte de 3 ampoules x 10 comprimés
Ingrédient Desloratadine
Ingrédient
| Informations sur la composition | Contenu |
| Desloratadine | 5mg |
Les usages
indications
Lorastad d médicament pour traiter les symptômes de :
pharmacocinétique
absorption :
Après avoir pris la dose de Desloratadine 5 mg 1 fois/jour pendant 10 jours sur des volontaires sains, le temps moyen pour atteindre la concentration plasmatique maximale (TMAX) est d'environ 3 heures.
Les pics plasmatiques à l'état stable (CMAX) et la zone située en dessous de la courbe concentration-temps (AUC) sont de 4 ng/ml et 56,9 ng. Les aliments ou le jus de pamplemousse n'affectent pas la biodisponibilité (CMAX et AUC) de la desloratadine.
Distribution :
La desloratadine et la 3-Hydroxydesloratadine associées aux protéines plasmatiques représentent respectivement environ 82 à 87 % et 85 à 89 %. La capacité de se lier aux protéines plasmatiques de la desloratadine et de la 3-hydroxydesloratadine ne change pas chez la personne ayant une fonction rénale.
Métabolisme :
La desloratadine (une substance métabolique principale de la loratadine) est fortement transformée en 3-hydroxydesloratadine, un métabolite actif, cette substance est ensuite glucuronisée. Il n'a pas été déterminé que l'enzyme forme de la 3-hydroxydesloratadine.
Les informations issues des essais cliniques montrent qu'une petite partie de la population est limitée dans la formation de 3-hydroxydesloratadine et que le métabolisme de la desloratadine chez ces personnes est faible.
Ère :
Le délai de vente moyen de la Desloratadine est d'environ 27 heures. La valeur de la CMAX et de l'ASC augmente dans un rapport de dose unique compris entre 5 et 20 mg. Le niveau d'accumulation après 14 jours de consommation de drogue reste stable dans la durée de vente et la fréquence de dosage.
Une étude du bilan de masse chez l'homme montre que la récupération de la dose de 14C-Desloratadine est d'environ 87 %, ce qui équivaut à la distribution de l'urine et des selles en tant que produit métabolique. Analyse de la 3-Hydroxydesloratadine pour la valeur TMAX et un temps de vente similaire à celui de la desloratadine.
Avant de prendre Les comprimés Lorastad D 5mg Stella réduisent la rhinite allergique, l'urticaire (3 ampoules x 10 comprimés)
Comment utiliser
Lorastad D est attribué oralement. Le médicament peut être pris avec ou sans nourriture.
Posologie
Adultes et enfants âgés de 12 ans et plus : La dose recommandée de Lorastad D est de 1 capsule 1 fois/jour.
La rhinite allergique non continue (symptômes apparaissant
rhinite allergique prolongée (symptômes apparaissant > 4 jours/semaine et durant > 4 semaines), le traitement peut se poursuivre pour les patients en phase d'exposition aux allergies.
Remarque : la dose ci-dessus est à titre de référence uniquement. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un spécialiste.
Que faire en cas de surdosage ? Recommandation du recours à un traitement symptomatique et à un traitement de soutien. Dans un essai clinique à haute dose, 45 mg de Desloratadine par voie orale (9 fois la dose recommandée), aucune réaction de surdosage.
La desloratadine n'est pas exclue par une hémorragie, on ne sait pas si le médicament est exclu par l'absorbant péritonéal.
Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.
Effets secondaires
Commun, ADR> 1/100
En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.
Avertissements
Contre-indiqué
Médicament Lorastad d contre-indiqué dans le cas suivant :
Soyez prudent lors de l'utilisation
La sécurité et l'efficacité de la desloratadine chez les enfants de moins de 12 ans n'ont pas été établies.
En cas d'insuffisance rénale sévère, il convient d'être prudent lors de l'utilisation de la desloratadine.
Capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Dans les essais cliniques évaluant la capacité à conduire des patients utilisant de la desloratadine, cette capacité n'est pas altérée. Cependant, les patients doivent noter qu'il existe de très rares cas où les utilisateurs ont une sensation de sommeil, ce qui peut affecter la capacité à conduire ou à utiliser des machines.
Grossesse
La desloratadine est étudiée sans provoquer d'animaux tératogènes. La sécurité de l'utilisation de médicaments pendant la grossesse n'a pas été signalée. Par conséquent, il n'est pas recommandé d'utiliser la desloratadine pendant la grossesse.
période d'allaitement
la desloratadine dans le lait maternel, il n'est donc pas recommandé d'utiliser la desloratadine chez les femmes qui allaitent.
Interactions médicamenteuses
Il n'existe aucun rapport clinique concernant des interactions médicamenteuses dans les essais cliniques sur la desloratadine lorsqu'elle est utilisée simultanément avec l'érythromycine ou le kétoconazole.
Dans un essai clinique pharmacologique, lors de l'utilisation simultanée de la desloratadine et de l'alcool, il n'a pas été possible d'affaiblir les effets de l'alcool.
Conservation
Conserver dans un emballage fermé, dans un endroit sec. La température ne dépasse pas 30°C.
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