ロラスタッド D 5mg ステラ錠は、アレルギー性鼻炎、蕁麻疹を軽減します（水疱 3 個 x 10 錠）

剤形フィルムバッグ錠剤
仕様 3ブリスター×10錠入り箱
成分デスロラタジン

成分

成分情報	コンテンツ
デスロラタジン	5mg

用途

適応症

以下の症状を治療するロラスタッド薬:

アレルギー性鼻炎 。デスロラタジンは中枢神経系に浸透しないため、経口投与後、末梢の H1 受容体を選択的に阻止しました。デスロラタジンの抗アレルギー効果には、人体のマスト細胞またはアルカリ性白血球における IL-4、IL-6、IL-8、IL-13 などの炎症性サイトカインの放出を防止し、内皮細胞上の P-セレクチン分子の分子結合を防止する能力が含まれます。

薬物動態

吸収:

健康なボランティアにデスロラタジン 5 mg を 1 日 1 回、10 日間投与した後、血漿中の最大濃度 (TMAX) に達するまでの平均時間は約 3 時間です。

安定状態の血漿ピークのピーク (CMAX) および濃度 - 時間曲線の下の面積 (AUC) は 4 ng/ml および 56.9 ng です。食べ物やグレープフルーツジュースは、デスロラタジンの生物学的利用能 (CMAX および AUC) に影響を与えません。

配布:

血漿タンパク質に関連するデスロラタジンおよび 3-ヒドロキシデスロラタジンは、それぞれ約 82 ～ 87% および 85 ～ 89% です。デスロラタジンと 3-ヒドロキシデスロラタジンの血漿タンパク質に結合する能力は、腎機能がある人でも変わりません。

代謝:

デスロラタジン (ロラタジンの主な代謝物質) は活性代謝物である 3-ヒドロキシデスロラタジンに強く変換され、この物質はグルクロン酸化されます。この酵素が 3-ヒドロキシデスロラタジンを形成するかどうかは確認されていません。

臨床試験からの情報によると、人口のごく一部の人は 3-ヒドロキシデスロラタジンの生成が制限されており、これらの人々ではデスロラタジンの代謝が低いことが示されています。

時代:

デスロラタジンの平均販売時間は約 27 時間です。 CMAX と AUC の値は、5 ～ 20 mg の範囲の単一用量比で増加します。 14 日間の薬物使用後の蓄積レベルは、販売時期と投与頻度において安定しています。

A study of mass balance in humans shows that the recovery of the 14C-Desloratadine dose is about 87%, equivalent to the distribution of urine and feces as a metabolic product.デスロラタジンと比較した TMAX 値と同様の販売時間に関する 3-ヒドロキシデスロラタジンの分析。

服用する前にロラスタッド D 5mg ステラ錠は、アレルギー性鼻炎、蕁麻疹を軽減します（水疱 3 個 x 10 錠）

使用方法

ロラスタッド D は口頭で割り当てられます。この薬は食事と一緒に服用しても、食事と一緒に服用しなくても構いません。

用量

大人および 12 歳以上の子供: ロラスタッド D の推奨用量は、1 日 1 回 1 カプセルです。

非持続性アレルギー性鼻炎（症状が週に 4 日未満または 4 週間未満で現れる）は、患者の病歴の評価と組み合わせて治療する必要があり、症状が持続し再燃する場合は中止する必要があります。

長期にわたるアレルギー性鼻炎（症状が週に 4 日以上出現し、4 週間以上続く）の場合、アレルギーの曝露段階にある患者に対して治療を継続する場合があります。

注: 上記の用量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?対症療法と支持療法の使用の推奨。高用量臨床試験では、デスロラタジン 45 mg（推奨用量の 9 倍）を経口投与しましたが、過剰摂取反応はありませんでした。

デスロラタジンは出血によって排除されません。薬物が腹膜吸収剤によって排除されるかどうかは不明です。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

副作用

コモン、ADR> 1/100

一般的な障害: 疲労。

レポートはありません。

メンタル: 幻想。肝臓、色素沈着過剰、肝炎。

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止し、医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

禁忌

ロラスタッド薬は次の場合には禁忌です。

デスロラタジン、ロラタジン、またはその薬物の成分に対する過敏症。

使用時には注意してください

12 歳未満の小児に対するデスロラタジンの安全性と有効性は確立されていません。

重度の腎不全の場合、デスロラタジンの使用には注意が必要です。

機械を運転および操作する能力

デスロラタジンを使用している患者の運転能力を評価する臨床試験では、この能力は損なわれていません。ただし、非常にまれにユーザーが眠気を感じる場合があり、運転や機械の使用に影響を与える可能性があることに患者は注意する必要があります。

妊娠

デスロラタジンは動物に催奇形性を引き起こすことなく研究されています。妊娠中に薬物を使用した場合の安全性は報告されていません。したがって、妊娠中にデスロラタジンを使用することはお勧めできません。

授乳期間

デスロラタジンは母乳に移行するため、授乳中の女性にはデスロラタジンを使用することはお勧めできません。

薬物相互作用

デスロラタジンをエリスロマイシンまたはケトコナゾールと同時に使用した場合の臨床試験では、薬物相互作用に関する臨床報告はありません。

薬理学的臨床試験において、デスロラタジンとアルコールを同時に使用した場合、アルコールの効果を弱めることはできませんでした。

保管

密閉包装で乾燥した場所に保管してください。温度は 30 °C を超えないでください。

その他の薬

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