로라스타드디 5mg 스텔라정 알레르기성 비염, 두드러기 감소 (3수포 x 10정)

제형 필름 백 정제
규격 3개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
성분 데슬로라타딘

성분

구성정보	콘텐츠
데슬로라타딘	5mg

용도

적응증

Lorastad d 다음 증상을 치료하는 약:

알레르기성 비염 . 경구 투여 후, 데스로라타딘은 중추신경계에 침투하지 않기 때문에 말초 H1 수용체를 선택적으로 차단했습니다.데스로라타딘의 항알레르기 효과에는 인체 내 비만세포나 알칼리성 백혈구에서 IL-4, IL-6, IL-8, IL-13 등 염증성 사이토킨의 방출을 방지하고, 내피세포에서 P-셀렉틴 분자의 분자 연결을 방지하는 능력이 포함된다.

약동학

흡수:

건강한 지원자에게 데슬로라타딘 5mg을 1일 1회 10일 동안 복용한 후 혈장 내 최대 농도(TMAX)에 도달하는 평균 시간은 약 3시간입니다.

안정 상태의 혈장 피크(CMAX)와 농도-시간 곡선 아래 면적(AUC)은 4ng/ml 및 56.9ng입니다. 음식이나 자몽 주스는 데스로라타딘의 생체 이용률(CMAX 및 AUC)에 영향을 미치지 않습니다.

배포:

혈장 단백질과 관련된 Desloratadine 및 3-Hydroxydesloratadine은 각각 약 82 - 87% 및 85 - 89%입니다. 데스로라타딘과 3-하이드록시데스로라타딘의 혈장 단백질에 결합하는 능력은 신장 기능이 있는 사람에게서 변하지 않습니다.

신진대사:

데슬로라타딘(로라타딘의 주요 대사 물질)은 활성 대사물질인 3-하이드록시데스로라타딘으로 강력하게 전환되며, 이 물질은 이후 글루쿠론화됩니다. 이 효소는 3-하이드록시데스로라타딘을 형성하는 것으로 확인되지 않았습니다.

임상 시험 정보에 따르면 인구의 일부는 3-하이드록시데스로라타딘 형성이 제한되어 있으며 이들 사람들의 데스로라타딘 대사는 낮습니다.

시대:

데슬로라타딘의 평균 판매 시간은 약 27시간입니다. CMAX 및 AUC 값은 5~20mg 범위의 단일 용량 비율에서 증가합니다. 약물 사용 14일 후 누적 수준은 판매 시기와 투여 빈도에서 안정적으로 유지되고 있다.

인간의 질량 균형에 대한 연구에 따르면 14C-Desloratadine 투여량의 회복률은 약 87%로 대사 산물인 소변 및 대변의 분포와 동일합니다. TMAX 가치에 대한 3-Hydroxydesloratadine 분석 및 desloratadine과 비교한 유사한 판매 시간.

복용 전 로라스타드디 5mg 스텔라정 알레르기성 비염, 두드러기 감소 (3수포 x 10정)

사용 방법

Lorastad D는 구두로 할당됩니다. 이 약은 음식과 함께 복용할 수도 있고 그렇지 않을 수도 있습니다.

용법

성인 및 12세 이상 소아 : 로라스타드D의 권장복용량은 1일 1회 1캡슐입니다.

비지속성 알레르기 비염(주 4일 미만 또는 4주 미만으로 나타나는 증상)은 환자의 병력 평가와 함께 치료해야 하며 증상이 지속되고 재구성되는 경우 중단해야 합니다.

장기간 알레르기 비염(증상이 주당 4일 이상 나타나고 4주 동안 지속됨), 알레르기 노출 단계에 있는 환자의 경우 치료를 계속할 수 있습니다.

참고: 위 용량은 참고용입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다.

과다복용 시 어떻게 해야 하나요? 대증요법과 지지요법의 사용을 권장합니다. 고용량 임상 시험에서 데슬로라타딘 45mg(권장 용량의 9배)을 경구 경구 투여한 결과 과다 복용 반응은 없었습니다.

데슬로라타딘은 출혈에 의해 배제되지 않으며, 복막흡수제에 의해 배제되는지는 알 수 없다.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

공통, ADR> 1/100

일반적인 장애: 피로.

보고가 없습니다.

정신: 환상. 간, 색소침착, 간염.

약의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중단하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

금기

Lorastad d 약물은 다음과 같은 경우 금기입니다:

데슬로라타딘, 로라타딘 또는 약물의 모든 성분에 대한 과민증.

사용 시 주의하세요

12세 미만 어린이에 대한 데스로라타딘의 안전성과 유효성은 확립되지 않았습니다.

중증 신부전의 경우 데스로라타딘 사용 시 주의가 필요합니다.

운전 및 기계 조작 능력

데슬로라타딘을 사용하는 환자의 운전 능력을 평가하는 임상 시험에서 이 능력은 손상되지 않습니다. 그러나 환자들은 매우 드물게 사용자가 잠을 자고 있다는 느낌을 받아 운전이나 기계 사용 능력에 영향을 미칠 수 있다는 점에 유의해야 합니다.

임신

Desloratadine은 기형 유발 동물을 유발하지 않고 연구되었습니다. 임신 중 약물 사용에 대한 안전성은 보고되지 않았습니다. 따라서 임신 중에는 데스로라타딘을 사용하지 않는 것이 좋습니다.

수유 기간

데스로라타딘을 모유에 첨가하므로 수유 중인 여성에게는 데스로라타딘 사용을 권장하지 않습니다.

약물 상호작용

데스로라타딘을 에리스로마이신 또는 케토코나졸과 동시에 사용했을 때의 임상시험에서 약물 상호작용과 관련된 임상 보고는 없습니다.

약리학적 임상시험에서 데스로라타딘을 알코올과 병용투여 시 알코올의 효과를 약화시킬 수 없는 것으로 나타났습니다.

보관

밀봉하여 건조한 곳에 보관하십시오. 온도는 30 ° C를 초과하지 않습니다.

기타 약물

면책조항

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