Lorastad D 5 mg Stella-tabletten verminderen allergische rhinitis, urticaria (3 blisters x 10 tabletten)
Toedieningsvorm Tabletten in filmzakjes
Specificaties Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Ingrediënt Desloratadine
Ingrediënt
| Samenstelling informatie | Inhoud |
| Desloratadine | 5mg |
Toepassingen
indicaties
Lorastad d geneesmiddel voor de behandeling van symptomen van:
farmacokinetiek
absorptie:
Na inname van de dosis Desloratadine 5 mg 1 keer per dag gedurende 10 dagen bij gezonde vrijwilligers, is de gemiddelde tijd om de maximale plasmaconcentratie (TMAX) te bereiken ongeveer 3 uur.
De piek van plasmapieken in stabiele toestand (CMAX) en het gebied onder de concentratie-tijdcurve (AUC) zijn 4 ng/ml en 56,9 ng. Voedsel of grapefruitsap heeft geen invloed op de biologische beschikbaarheid (CMAX en AUC) van desloratadine.
Distributie:
Desloratadine en 3-Hydroxydesloratadine zijn geassocieerd met plasma-eiwitten respectievelijk ongeveer 82 - 87% en 85 - 89%. Het vermogen om zich te binden aan het plasma-eiwit van desloratadine en 3-hydroxydesloratadine verandert niet bij personen met een nierfunctie.
Metabolisme:
Desloratadine (een belangrijke stofwisselingsstof van Loratadine) wordt sterk omgezet in 3-hydroxydesloratadine, een actieve metaboliet, deze stof vindt vervolgens glucuronicisatie plaats. Er is niet vastgesteld dat het enzym 3-hydroxydesloratadine vormt.
Uit informatie uit klinische onderzoeken blijkt dat een klein deel van de bevolking beperkt is in de vorming van 3-hydroxydesloratadine en dat het metabolisme van desloratadine bij deze mensen laag is.
Tijdperk:
De gemiddelde verkooptijd van Desloratadine is ongeveer 27 uur. De waarde van CMAX en AUC neemt toe bij een enkele dosisverhouding binnen het bereik van 5 - 20 mg. Het accumulatieniveau na 14 dagen drugsgebruik blijft stabiel tijdens de verkooptijd en de doseringsfrequentie.
Uit een onderzoek naar de massabalans bij mensen blijkt dat de terugwinning van de dosis 14C-Desloratadine ongeveer 87% bedraagt, wat overeenkomt met de verdeling van urine en ontlasting als stofwisselingsproduct. 3-Hydroxydesloratadine-analyse voor TMAX-waarde en vergelijkbare verkooptijd vergeleken met desloratadine.
Voordat u neemt Lorastad D 5 mg Stella-tabletten verminderen allergische rhinitis, urticaria (3 blisters x 10 tabletten)
Hoe te gebruiken
Lorastad D wordt mondeling toegediend. Het medicijn kan met of zonder voedsel worden ingenomen.
Dosering
Volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder: De aanbevolen dosis Lorastad D is 1 capsule, 1 keer per dag.
Niet-continue allergische rhinitis (symptomen die
langdurige allergische rhinitis (symptomen die> 4 dagen/week optreden en> 4 weken duren), kan de behandeling worden voortgezet bij patiënten in de blootstellingsfase van allergieën.
Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.
Wat moet u doen bij overdosering? Aanbeveling voor het gebruik van symptomatische behandeling en ondersteunende behandeling. In een klinisch onderzoek met hoge dosis oraal 45 mg desloratadine (9 keer de aanbevolen dosis), geen overdosisreactie.
Desloratadine wordt niet uitgesloten door een bloeding, het is niet bekend of het medicijn wordt uitgesloten door het peritoneale absorbens.
Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.
Bijwerkingen
Vaak, ADR> 1/100
Wanneer u bijwerkingen van het geneesmiddel ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.
Waarschuwingen
Gecontra-indiceerd
Het geneesmiddel Lorastad is gecontra-indiceerd in het volgende geval:
Wees voorzichtig bij het gebruik van
De veiligheid en werkzaamheid van desloratadine bij kinderen jonger dan 12 jaar zijn niet vastgesteld.
In geval van ernstig nierfalen is voorzichtigheid geboden bij het gebruik van desloratadine.
Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen
In klinische onderzoeken waarbij de rijvaardigheid werd beoordeeld bij patiënten die desloratadine gebruiken, is dit vermogen niet verminderd. Patiënten moeten er echter rekening mee houden dat er zeer zeldzame gevallen zijn waarin gebruikers een slaapgevoel hebben, wat de rijvaardigheid of het vermogen om machines te bedienen kan beïnvloeden.
Zwangerschap
Desloratadine is onderzocht zonder teratogene dieren te veroorzaken. De veiligheid bij het gebruik van medicijnen tijdens de zwangerschap is niet gemeld. Daarom wordt het gebruik van desloratadine tijdens de zwangerschap niet aanbevolen.
borstvoedingsperiode
desloratadine in de moedermelk terechtkomt, dus het wordt niet aanbevolen om desloratadine te gebruiken bij vrouwen die borstvoeding geven.
Geneesmiddelinteracties
Er is geen klinisch rapport met betrekking tot geneesmiddelinteracties in de klinische onderzoeken met desloratadine bij gelijktijdig gebruik met erytromycine of ketoconazol.
In een farmacologisch klinisch onderzoek kon desloratadine bij gelijktijdig gebruik met alcohol de effecten van alcohol niet verzwakken.
Bewaring
Bewaren in gesloten verpakking, op een droge plaats. De temperatuur komt niet boven de 30 ° C.
Andere medicijnen
- ADDNOK 2 MG SUBLINGUAL TABLETS
- Aprovel
- LIVAZO 4MG FILM-COATED TABLETS
- MICROGYNON 30 TABLETS
- PAEDIATRIC PARACETAMOL ELIXIR BP
- Revolade
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire zoekwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions