Loratadin 10 mg tablety Traphaco zmírňuje alergickou rýmu, zánět spojivek, svědění a kopřivku (1 blistr x 10 tablet)

Léková forma Tableta
Specifikace Krabička 1 blistr x 10 tablet
Složka Loratadin
Indikace Alergická rýma, kopřivka, svědění, ucpaný nos

Složka

Thành phần cho 1 viên

Informace o složení	Obsah
Loratadin	10 mg

Použití

Indikace

Léky Loratadin 10 mg jsou indikovány v následujících případech:

Alergická rýma zahrnuje: kýchání, rýmu, rýmu, svědění nosu. Účinek prodlouženého selektivního antagonismu na periferní H1 receptor a nemá žádný uklidňující účinek na centrální nervový systém. Loratadin patří do skupiny antagonistů H1 receptorů druhé generace (nebezpečný). Loratadin má také účinky proti svědění a juta souvisí s histaminem. Aplikace.

Před odběrem Loratadin 10 mg tablety Traphaco zmírňuje alergickou rýmu, zánět spojivek, svědění a kopřivku (1 blistr x 10 tablet)

Jak se používá

Lék Loratadin 10 mg se užívá perorálně.

Dávkování

Dospělí a děti ve věku 12 let a starší

Užívejte 1 tabletu 1krát denně.

Děti ve věku 2–12 let

Tělesná hmotnost> 30 kg: Užívejte 1 tabletu 1krát denně.

Bezpečné a účinné používání loratadinu u dětí mladších 2 let nebylo stanoveno.

Lidé se závažným selháním jater nebo ledvin (clearance kreatininu

Užívejte dávku 1/2 tablety/čas/den nebo 2 dny na 1 tabletu.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? U dětí při předávkování (nad 10 mg) dochází k projevům cizí věže a zlomeného hrudníku.

Léčba předávkování Loratadinem je obvykle symptomatická léčba a podpora, začněte okamžitě a udržujte ji tak dlouho, jak je to nutné. V případě nadměrného předávkování Loratadinem zvracení se sirupem ipeca k okamžitému odstranění žaludku. Použití aktivního uhlí po vyvolání zvracení může pomoci zabránit absorpci loratadinu. Pokud zvracení nefunguje nebo je kontraindikováno (například pacienti s mdlobami, křečemi nebo chybějícími reflexy zvracení), výplach žaludku může být proveden 0,9% roztokem chloridu sodného a intubací, aby se zabránilo vdechnutí žaludku.

Loratadin se nevylučuje krvácením.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při užívání přípravku Loratadin 10 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Při použití v dávce 10 mg/den nedochází k žádným nežádoucím účinkům.

Při používání Loratadinu ve vysokých dávkách (40 - 80 mg/den) se mohou objevit následující nežádoucí účinky:

Časté (ADR> 1/100):

bolest hlavy, sucho v ústech.

Méně ( 1/1000):

Závratě, zánět spojivek, sucho v nose a kýchání.

Vzácné (ADR

Deprese, zrychlený srdeční tep, tachykardie na komoře, čištění hrudníku, nevolnost, abnormální funkce jater, navíc může mít kopřivku, anafylaxi.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků Loratadinu 10mg je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo navštívit nejbližší zdravotnické zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Loratadin 10 mg kontraindikace v následujících případech:

Citlivý na jakoukoli složku léku.

Bezpečnostní opatření při používání

musí být u pacientů s jaterním selháním obezřetní.

Při používání loratadinu existuje riziko sucha v ústech, zejména u starších osob, a zvýšení rizika zubního kazu.

Proto při používání loratadinu dodržujte čistou ústní hygienu.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

neovlivňuje.

Těhotenství

Neexistují žádné adekvátní studie o použití loratadinu během těhotenství. Proto používejte loratadin během těhotenství pouze v případě potřeby, v nízkých dávkách a v krátké době.

období kojení

Loratadin a metabolity mamuta by měly přestat kojit nebo musí přestat užívat lék během kojení. Pokud potřebujete použít loratadin u kojících matek, používejte jej pouze v nízkých dávkách a v krátké době.

Lékové interakce

cimetidin, ketokonazol, erythromycin zvyšují koncentraci loratadinu v plazmě (cimetidin se zvyšuje o 60 %, ketokonazol se zvyšuje 3krát). Zvýšení koncentrace loratadinu v plazmě v důsledku výše uvedené kombinace léků nemá žádné klinické projevy a neovlivňuje bezpečnost loratadinu.

Skladování

Na suchém místě při teplotě pod 30 ℃, vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.