Loratadin 10 mg Traphaco-Tabletten reduzieren allergische Rhinitis, Konjunktivitis, Juckreiz und Urtikaria (1 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Tablette
Spezifikationen Packung mit 1 Blister x 10 Tabletten
Inhaltsstoff Loratadin
Indikation Allergische Rhinitis, Urtikaria, Juckreiz, verstopfte Nase

Inhaltsstoff

Thành phần cho 1 viên

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Loratadin	10 mg

Verwendet

Indikationen

Loratadin 10 mg Arzneimittel sind in folgenden Fällen angezeigt:

Allergische Rhinitis umfasst: Niesen, laufende Nase, laufende Nase, juckende Nase. Die Wirkung eines anhaltenden selektiven Antagonismus auf den peripheren H1-Rezeptor hat keine beruhigende Wirkung auf das Zentralnervensystem. Loratadin gehört zur Gruppe der H1-Rezeptorantagonisten der zweiten Generation (unsicher). Loratadin hat auch juckreizlindernde Wirkung und ist mit Histamin verwandt. Anwendung.

Vor der Einnahme Loratadin 10 mg Traphaco-Tabletten reduzieren allergische Rhinitis, Konjunktivitis, Juckreiz und Urtikaria (1 Blister x 10 Tabletten)

Wie man es verwendet

Das Medikament Loratadin 10 mg wird oral eingenommen.

Dosierung

Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren

Verwenden Sie 1 Tablette einmal täglich.

Kinder 2–12 Jahre alt

Körpergewicht> 30 kg: 1 Tablette einmal täglich einnehmen.

Die sichere und wirksame Anwendung von Loratadin bei Kindern unter 2 Jahren wurde nicht ermittelt.

Personen mit schwerem Leber- oder Nierenversagen (Kreatinin-Clearance

Nehmen Sie eine Dosis von 1/2 Tablette/Zeit/Tag oder 2 Tage lang ein, um 1 Tablette einzunehmen.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was ist bei einer Überdosierung zu tun? Bei Kindern kommt es bei Einnahme einer Überdosis (mehr als 10 mg) zu Anzeichen von Blähungen und gebrochener Brust.

Die Behandlung einer Loratadin-Überdosierung erfolgt in der Regel symptomatisch und unterstützend. Beginnen Sie sofort und führen Sie die Behandlung so lange wie nötig durch. Im Falle einer übermäßigen Überdosierung mit Loratadin muss sofort Erbrechen mit Ipeca-Sirup erfolgen, um den Magen zu entfernen. Die Verwendung von Aktivkohle nach Erbrechen kann dazu beitragen, die Aufnahme von Loratadin zu verhindern. Wenn Erbrechen nicht funktioniert oder kontraindiziert ist (z. B. bei Patienten mit Ohnmachtsanfällen, Krämpfen oder fehlenden Brechreflexen), kann eine Magenspülung mit 0,9 %iger Natriumchloridlösung und eine Intubation durchgeführt werden, um eine Mageninhalation zu verhindern.

Loratadin wird nicht durch eine Blutung ausgeschieden.

Rufen Sie im Notfall sofort die Notrufzentrale 115 an oder gehen Sie zur nächsten örtlichen Gesundheitsstation.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Loratadin 10 mg kann es zu unerwünschten Nebenwirkungen (UAW) kommen.

Bei einer Dosierung von 10 mg/Tag treten keine unerwünschten Wirkungen auf.

Bei der Anwendung von Loratadin in hohen Dosen (40 – 80 mg/Tag) können folgende Nebenwirkungen auftreten:

Häufig (ADR> 1/100):

Kopfschmerzen, trockener Mund.

Weniger ( 1/1000):

Schwindel, Bindehautentzündung, trockene Nase und Niesen.

Selten (ADR

Depression, schneller Herzschlag, Tachykardie in der Herzkammer, Bürsten auf der Brust, Übelkeit, Leberfunktionsstörung, außerdem kann es zu Urtikaria und Anaphylaxie kommen.

Anweisungen zum Umgang mit UAW

Wenn Sie Nebenwirkungen von Loratadin 10 mg bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich für eine rechtzeitige Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Loratadin 10 mg Kontraindikationen in den folgenden Fällen:

Empfindlich gegenüber den Inhaltsstoffen des Arzneimittels.

Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung

Bei Patienten mit Leberversagen ist Vorsicht geboten.

Bei der Anwendung von Loratadin besteht insbesondere bei älteren Menschen die Gefahr von Mundtrockenheit und einem erhöhten Kariesrisiko.

Achten Sie daher bei der Anwendung von Loratadin auf eine saubere Mundhygiene.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

hat keinen Einfluss.

Schwangerschaft

Es liegen keine ausreichenden Studien zur Anwendung von Loratadin während der Schwangerschaft vor. Wenden Sie Loratadin daher während der Schwangerschaft nur bei Bedarf, in niedrigen Dosen und in kurzer Zeit an.

Stillzeit

Loratadin und Mammut-Metaboliten sollten mit dem Stillen aufhören oder müssen das Medikament während des Stillens absetzen. Wenn Sie Loratadin bei stillenden Müttern anwenden müssen, verwenden Sie es nur in niedrigen Dosen und in kurzer Zeit.

Arzneimittelinteraktion

Cimetidin, Ketoconazol, Erythromycin erhöhen die Loratadinkonzentration im Plasma (Cimetidin erhöht sich um 60 %, Ketoconazol erhöht sich um das Dreifache). Eine Erhöhung der Loratadin-Konzentration im Plasma aufgrund der oben genannten Arzneimittelkombination hat keine klinischen Manifestationen und hat keinen Einfluss auf die Sicherheit von Loratadin.

Lagerung

An einem trockenen Ort, Temperatur unter 30 °C, Licht vermeiden.

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