로라타딘10mg 트라파코정은 알레르기성 비염, 결막염, 가려움증, 두드러기를 감소시킵니다(1수포×10정)

제형 태블릿
규격 1 블리스 터 x 10 정 상자
성분 로라타딘
적응증 알레르기성 비염, 두드러기, 가려움증, 코막힘

성분

Thành phần cho 1 viên

구성정보	콘텐츠
로라타딘	10mg

용도

적응증

로라타딘 10mg 약물은 다음과 같은 경우에 표시됩니다.

알레르기성 비염에는 재채기, 콧물, 콧물, 코 가려움증이 포함됩니다. 말초 H1 수용체에 대한 장기적인 선택적 길항작용의 효과이며 중추신경계에는 진정 효과가 없습니다. Loratadine은 2세대 H1 수용체 길항제 그룹(안전하지 않음)에 속합니다. Loratadin은 또한 항 가려움증 효과와 히스타민과 관련된 황마를 가지고 있습니다. 애플리케이션.

복용 전 로라타딘10mg 트라파코정은 알레르기성 비염, 결막염, 가려움증, 두드러기를 감소시킵니다(1수포×10정)

사용방법

로라타딘 10mg 약은 경구용으로 사용됩니다.

복용량

성인 및 12세 이상의 어린이

1정, 1일 1회 사용하세요.

2~12세 어린이

체중> 30kg: 1정, 1일 1회 복용하세요.

2세 미만 어린이에게 로라타딘을 사용할 때 안전하고 효과적인지는 확인되지 않았습니다.

심각한 간부전 또는 신부전증이 있는 사람(크레아티닌 청소율

1/2정/회/일을 복용하거나 1정을 복용하려면 2일에 걸쳐 복용하세요.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다.

과다복용 시 어떻게 해야 하나요? 어린이의 경우 과량(10mg 초과)복용 시 이종탑과 가슴이 부러지는 표정이 나타납니다.

로라타딘 과다복용의 치료는 일반적으로 증상에 따른 치료 및 지원이며, 즉시 시작하고 필요할 때까지 유지합니다. 로라타딘을 과다 복용한 경우에는 이페카 시럽을 토해 즉시 위를 제거한다. 구토를 유발한 후 활성탄을 사용하면 로라타딘 흡수를 예방하는 데 도움이 될 수 있습니다. 구토가 효과가 없거나 금기인 경우(예: 실신, 경련 또는 구토 반사가 부족한 환자), 위흡입을 방지하기 위해 0.9% 염화나트륨 용액을 사용하여 위세척 및 삽관을 실시할 수 있습니다.

로라타딘은 출혈로 인해 제거되지 않습니다.

긴급상황 발생 시 즉시 115 응급센터에 전화하거나 가까운 보건소를 방문하세요.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

로라타딘 10mg을 사용하는 경우 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

하루 10mg의 용량으로 사용하면 원치 않는 효과가 없습니다.

로라타딘을 고용량(40~80mg/일)으로 사용하는 경우 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다.

공통(ADR> 1/100):

두통, 구강 건조.

이하( 1/1000):

현기증, 결막염, 코 건조, 재채기

드물게(ADR

우울증, 빠른 심장 박동, 심실 빈맥, 양치질, 메스꺼움, 비정상적인 간 기능 외에 두드러기, 아나필락시스가 나타날 수 있습니다.

ADR 처리 방법에 대한 지침

로라타딘정10mg의 부작용이 나타날 경우, 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

다음과 같은 경우 Loratadin 10mg 금기 사항:

약물의 모든 성분에 민감합니다.

사용시 주의사항

간부전 환자에게는 주의가 필요합니다.

로라타딘 사용 시 특히 노인의 경우 구강 건조 위험이 있으며 충치 위험이 높아집니다.

따라서 로라타딘을 사용할 때는 깨끗한 구강 위생을 유지하세요.

기계 운전 및 조작 능력

영향을 미치지 않습니다.

임신

임신 중 로라타딘 사용에 대한 적절한 연구는 없습니다. 따라서 임신 중에는 필요한 경우에만 로라타딘을 저용량으로 단시간에 사용하십시오.

수유 기간

로라타딘 및 맘못트 대사체는 수유를 중단하거나 수유 중에 약물을 중단해야 합니다. 수유부에게 로라타딘을 사용해야 하는 경우에는 저용량으로 단시간 내에만 사용하십시오.

약용 상호 작용

시메티딘, 케토코나졸, 에리스로마이신은 혈장 내 로라타딘 농도를 증가시킵니다(시메티딘은 60% 증가, 케토코나졸은 3배 증가). 위의 병용요법으로 인한 혈장 중 로라타딘 농도의 증가는 임상양상이 없으며 로라타딘의 안전성에 영향을 미치지 않습니다.

보관

온도가 30℃ 이하인 건조한 곳에 빛을 피하세요.

기타 약물

면책조항

Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.