Loratadin 10 mg lék k léčbě alergické rýmy, alergické konjunktivitidy (10 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Tableta
Specifikace Krabička 10 blistrů x 10 tablet
Složka Loratadin
Indikace Alergická rýma, alergická konjunktivitida

Složka

Informace o složení	Obsah
Loratadin	10 mg

Použití

indikace

Loratadinové léky indikovaly léčbu v případech alergické rýmy, alergické konjunktivitidy, svědění a kopřivky související s histaminem.

Farmakologické

Loratadin je 3-kolové antihistaminikum, které má dlouhodobý antagonistický účinek na periferní receptor H1 na centrální nervový systém. Loratadin patří do skupiny antagonistů receptoru H1 druhé generace (nebezpečné).

Loratadin má mírný účinek na příznaky rýmy a alergické konjunktivitidy v důsledku uvolňování histaminu.

Loratadin má také účinky proti svědění a kopřivce související s histaminy. Loratadin však nemá žádnou ochranu ani klinickou pomoc pro závažné uvolňování histaminu, jako je anafylaxe.

Antihistaminika nehrají roli v léčbě astmatu.

Loratadin má vedlejší účinek, zejména na centrální nervový systém, nižší než ostatní antihistaminika druhé generace.

Dynamická farmakokinetika

Loratadin se po vypití rychle vstřebává. Průměrná maximální plazmatická koncentrace loratadinu a jeho aktivních metabolitů (deskarboethoxyloratadin) odpovídá 1,5 a 3,7 hodinám. Poločas loratadinu je 17 hodin a descarboethoxycloratadinu 19 hodin.

Loratadin při prvním průchodu játry hodně metabolizuje enzymovým systémem microsom cytochrom P450; Loratadin se přeměňuje hlavně na Descarboethoxyloratadin, což je racionální účinek. Přibližně 80 % celkové dávky loratadinu vylučovalo moč a stejnou stolici ve formě metabolitů během 10 dnů.

Po užití Loratadinu se antihistaminový účinek léku objeví během 1-4 hodin, maxima dosahuje po 8-12 hodinách a trvá déle než 24 hodin.

Před odběrem Loratadin 10 mg lék k léčbě alergické rýmy, alergické konjunktivitidy (10 blistrů x 10 tablet)

Jak se používá

Loratadin tablety pro perorální tablety. Tabletu zapijte sklenicí vody.

Dávkování

doporučená dávka:

Dospělí, starší osoby a děti ve věku 12 let a starší: 1 tableta/krát, 1krát/den. referendum. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat

při předávkování? U dětí se při předávkování sirupem (přesahujícím 10 mg) objeví ven z věže a bije do hrudi.

Léčba: Symptomatická léčba a podpora, začněte okamžitě a udržujte ji tak dlouho, jak je to nutné. Loratadin se nevylučuje krvácením.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

K těžké komorové arytmii došlo při léčbě některými antireceptory H1 histaminu 2. generace.

Při použití Loratadinu v dávce vyšší než 10 mg denně se mohou objevit následující účinky:

Časté: bolest hlavy, sucho v ústech, závratě, sucho v nose, kýchání, konjunktivitida.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Loratadinové léky jsou kontraindikovány v následujících případech:

Přecitlivělost na kteroukoli složku léku.

Pozor při použití

selhání jater.

Při užívání Loratadinu hrozí zejména u starších osob sucho v ústech a zvýšení rizika zubního kazu. Proto při používání loratadinu dodržujte čistou ústní hygienu.

Účinek léku na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Lék může způsobit závratě, proto buďte opatrní při řízení a obsluze strojů.

Užívejte léky pro ženy během těhotenství a kojení

Těhotenství: Neexistuje žádný úplný výzkum a dobré testy pro použití Loratadinu během těhotenství. Proto používejte loratadin během těhotenství pouze v případě potřeby, v nízkých dávkách a v krátké době.

Období kojení: Loratadin a metabolity Descarboethoxyloratadin vylučované do mateřského mléka. Pokud potřebujete použít loratadin u kojících matek, používejte jej pouze v nízkých dávkách a v krátké době.

Léková interakce

při současném užívání s cimetidinem zvyšuje koncentraci loratadinu v plazmě o 60 %, protože cimetidin inhibuje metabolismus loratadinu. Toto nemá žádné klinické projevy.

Koncentrovaný s ketokonazolem zvyšuje plazmatické hladiny loratadinu 3krát v důsledku inhibice CYP3A4.

Toto nemá žádné klinické projevy, protože Loratadin má široký léčebný index.

Současné podávání loratadinu a erythromycinu vede ke zvýšení plazmatických hladin loratadinu. AUC (plocha pod křivkou času) Loratadinu se zvyšuje o 40 % a AUC Descarbooe - Thoxyratadinu se zvyšuje v průměru o 46 % ve srovnání se solitární léčbou Loratadinem. Ve středu středu nedochází k žádné změně rozsahu QTC. Klinicky nedochází k žádnému projevu změny bezpečnosti loratadinu a při současné léčbě těmito dvěma léky nejsou zaznamenány žádné sedativní účinky nebo mdloby.

Skladování

Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotě pod 30⁰C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.