Loratadin 10 mg Arzneimittel zur Behandlung von allergischer Rhinitis und allergischer Konjunktivitis (10 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Tablette
Spezifikationen Packung mit 10 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Inhaltsstoff Loratadin
Indikation Allergische Rhinitis, allergische Konjunktivitis

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Loratadin	10 mg

Verwendet

Indikationen

Loratadin-Medikamente sind zur Behandlung von allergischer Rhinitis, allergischer Konjunktivitis, Juckreiz und histaminbedingter Urtikaria indiziert.

Pharmakologisch

Loratadin ist ein 3-Runden-Antihistaminikum, das eine lang anhaltende antagonistische Wirkung auf den peripheren H1-Rezeptor hat und keine beruhigende Wirkung auf das Zentralnervensystem hat. Loratadin gehört zur Gruppe der H1-Rezeptorantagonisten der zweiten Generation (unsicher).

Loratadin hat aufgrund der Histaminfreisetzung eine milde Wirkung auf die Symptome von Rhinitis und allergischer Konjunktivitis.

Loratadin hat im Zusammenhang mit Histaminen auch eine anti-juckreiz- und urtikariahemmende Wirkung. Loratadin bietet jedoch keinen Schutz oder klinische Hilfe bei schwerer Histaminfreisetzung wie Anaphylaxie.

Antihistaminika spielen bei der Asthmabehandlung keine Rolle.

Loratadin hat eine geringere Nebenwirkung, insbesondere auf das Zentralnervensystem, als andere Antihistaminika der zweiten Generation.

Dynamische Pharmakokinetik

Loratadin wird nach dem Trinken schnell resorbiert. Die durchschnittliche maximale Plasmakonzentration von Loratadin und seinen aktiven Metaboliten (Descarboethoxyloratadin) entspricht 1,5 und 3,7 Stunden. Die Halbwertszeit von Loratadin beträgt 17 Stunden und von Descarboethoxycloratadin 19 Stunden.

Loratadin wird stark metabolisiert, wenn es zum ersten Mal die Leber passiert, und zwar durch das Mikrosomen-Cytochrom-P450-Enzymsystem; Loratadin wird hauptsächlich in Descarboethoxyloratadin umgewandelt, was eine rationale Wirkung darstellt. Etwa 80 % der Gesamtdosis von Loratadin schieden innerhalb von 10 Tagen Urin und ebenso Stuhl in Form von Metaboliten aus.

Nach der Einnahme von Loratadin tritt die antihistaminische Wirkung des Arzneimittels innerhalb von 1–4 Stunden ein, erreicht nach 8–12 Stunden ihr Maximum und hält mehr als 24 Stunden an.

Vor der Einnahme Loratadin 10 mg Arzneimittel zur Behandlung von allergischer Rhinitis und allergischer Konjunktivitis (10 Blister x 10 Tabletten)

So verwenden Sie

Loratadin-Tabletten für orale Tabletten. Nehmen Sie die Tablette mit einem Glas Wasser ein.

Dosierung

empfohlene Dosis:

Erwachsene, ältere Menschen und Kinder ab 12 Jahren: 1 Tablette/Mal, 1 Mal/Tag. Referendum. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was ist bei einer Überdosierung zu tun? Bei Kindern kommt es bei Einnahme einer Überdosis Sirup (mehr als 10 mg) zu einem Austritt aus dem Turm und zu Schlägen auf die Brust.

Management: Symptomatische Behandlung und Unterstützung, sofort beginnen und so lange wie nötig beibehalten. Loratadin wird nicht durch Blutung eliminiert.

Rufen Sie im Notfall sofort die Notrufzentrale 115 an oder gehen Sie zur nächsten örtlichen Gesundheitsstation.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

Nebenwirkungen

Die schwere ventrikuläre Arrhythmie trat bei der Behandlung mit einigen H1-Histamin-Antirezeptor-Medikamenten der 2. Generation auf.

Bei der Anwendung von Loratadin in einer Dosis von mehr als 10 mg täglich können folgende Auswirkungen auftreten:

Häufig: Kopfschmerzen, Mundtrockenheit, Schwindel, trockene Nase, Niesen, Bindehautentzündung.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

kontraindiziert

Loratadin-Medikamente sind in den folgenden Fällen kontraindiziert:

Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Vorsicht bei der Anwendung

Leberversagen.

Bei der Anwendung von Loratadin besteht insbesondere bei älteren Menschen die Gefahr von Mundtrockenheit und ein erhöhtes Kariesrisiko. Achten Sie daher bei der Anwendung von Loratadin auf eine saubere Mundhygiene.

Die Wirkung des Arzneimittels auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Das Arzneimittel kann Schwindel verursachen. Seien Sie daher beim Fahren und Bedienen von Maschinen vorsichtig.

Verwenden Sie Medikamente für Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit

Schwangerschaft: Es gibt keine vollständige Forschung und keine guten Tests für die Anwendung von Loratadin während der Schwangerschaft. Wenden Sie Loratadin daher während der Schwangerschaft nur bei Bedarf, in niedrigen Dosen und in kurzer Zeit an.

Stillzeit: Loratadin und seine Metaboliten Descarboethoxyloratadin gehen in die Muttermilch über. Wenn Sie Loratadin bei stillenden Müttern anwenden müssen, verwenden Sie es nur in niedrigen Dosen und in kurzer Zeit.

Medizinische Wechselwirkungen

Die gleichzeitige Anwendung mit Cimetidin erhöht die Loratadin-Konzentration im Plasma um 60 %, da Cimetidin den Stoffwechsel von Loratadin hemmt. Dies hat keine klinischen Manifestationen.

Konzentriert mit Ketoconazol erhöht sich der Loratadin-Plasmaspiegel aufgrund der CYP3A4-Hemmung um das Dreifache.

Dies hat keine klinischen Manifestationen, da Loratadin einen breiten Behandlungsindex hat.

Die gleichzeitige Anwendung von Loratadin und Erythromycin führt zu erhöhten Loratadin-Plasmaspiegeln. Die AUC (Fläche unterhalb der Zeitkurve) von Loratadin erhöht sich um 40 % und die AUC von Descarbooe – Thoxyratadin erhöht sich im Vergleich zur alleinigen Behandlung mit Loratadin um durchschnittlich 46 %. In der Mitte des Zentrums gibt es keine Änderung im QTC-Bereich. Klinisch gibt es keine Anzeichen einer Sicherheitsveränderung von Loratadin und es gibt keine Hinweise auf sedierende Wirkungen oder Ohnmachtserscheinungen bei gleichzeitiger Behandlung dieser beiden Medikamente.

Lagerung

Lassen Sie es an einem kühlen Ort, vermeiden Sie Licht und Temperaturen unter 30⁰C.

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