Loratadine 10 mg médicament pour traiter la rhinite allergique, la conjonctivite allergique (10 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Comprimé
Spécifications Boîte de 10 ampoules x 10 comprimés
Ingrédient Loratadine
Indication Rhinite allergique, conjonctivite allergique

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Loratadine	10mg

Les usages

indications

Les médicaments à base de loratadine sont indiqués dans le traitement des cas de rhinite allergique, de conjonctivite allergique, de démangeaisons et d'urticaire liés à l'histamine.

Pharmacologique

La loratadine est un antihistaminique à 3 cycles qui a un effet antagoniste de longue durée sur le récepteur H1 périphérique et n'a aucun effet apaisant sur le système nerveux central. La loratadine appartient au groupe des antagonistes des récepteurs H1 de deuxième génération (dangereux).

La loratadine a un léger effet sur les symptômes de la rhinite et de la conjonctivite allergique dus à la libération d'histamine.

Loratadin a également des effets anti-démangeaisons et urticaires liés aux histamines. Cependant, Loratadin n'offre aucune protection ni assistance clinique en cas de libération grave d'histamine telle que l'anaphylaxie.

Les médicaments antihistaminiques ne jouent aucun rôle dans le traitement de l'asthme.

La loratadine a un effet secondaire, en particulier sur le système nerveux central, inférieur à celui des autres antihistaminiques de deuxième génération.

Pharmacocinétique dynamique

La loratadine est rapidement absorbée après avoir bu. La concentration plasmatique maximale moyenne de loratadine et de ses métabolites actifs (descarboéthoxyloratadine) correspond à 1,5 et 3,7 heures. La demi-vie de la loratadine est de 17 heures et celle de la descarboéthoxycloratadine est de 19 heures.

La loratadine métabolise beaucoup lorsqu'elle passe pour la première fois dans le foie par le système enzymatique microsomique du cytochrome P450 ; La loratadine est principalement convertie en descarboéthoxyloratadine, ce qui constitue un effet rationnel. Environ 80 % de la dose totale de loratadine est sécrétée dans l'urine et dans des selles égales, sous forme de métabolites, dans les 10 jours.

Après avoir pris Loratadin, l'effet antihistaminique du médicament apparaît dans les 1 à 4 heures, atteignant un maximum après 8 à 12 heures et dure plus de 24 heures.

Avant de prendre Loratadine 10 mg médicament pour traiter la rhinite allergique, la conjonctivite allergique (10 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

Comprimés de loratadine pour comprimés oraux. Prenez le comprimé avec un verre d'eau.

Posologie

dose recommandée :

Adultes, personnes âgées et enfants âgés de 12 ans et plus : 1 comprimé/heure, 1 fois/jour. référendum. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un spécialiste médical. Que faire

en cas de surdosage ? Chez les enfants, lors d'une surdose de sirop (supérieure à 10 mg), il sort de la tour et frappe la poitrine.

Prise en charge : Traitement et accompagnement symptomatique, débuter immédiatement et maintenir aussi longtemps que nécessaire. La loratadine n'est pas éliminée par hémorragie.

En cas d'urgence, appelez immédiatement le centre d'urgence 115 ou rendez-vous au poste de santé local le plus proche.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de double dose pour compenser une dose oubliée.

Effets secondaires

L'arythmie ventriculaire sévère s'est produite lors d'un traitement avec certains médicaments anti-récepteurs de l'histamine H1 de 2e génération.

Lors de l'utilisation de Loratadin à une dose supérieure à 10 mg par jour, les effets suivants peuvent survenir :

Fréquent : maux de tête, bouche sèche, étourdissements, nez sec, éternuements, conjonctivite.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

contre-indiqué

Médicaments loratadine contre-indiqués dans les cas suivants :

Hypersensibilité à l'un des ingrédients du médicament.

Prudence lors de l'utilisation

d'insuffisance hépatique.

Lors de l'utilisation de Loratadin, il existe un risque de sécheresse buccale, en particulier chez les personnes âgées, et un risque accru de carie dentaire. Par conséquent, une hygiène bucco-dentaire propre lorsque vous utilisez de la loratadine.

L'effet du médicament sur la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Le médicament peut provoquer des étourdissements, soyez donc prudent lorsque vous conduisez et utilisez des machines.

Utiliser des médicaments pour les femmes pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse : Il n'existe pas de recherche complète ni de bons tests sur l'utilisation de la Loratadine pendant la grossesse. Par conséquent, n'utilisez la loratadine pendant la grossesse que lorsque cela est nécessaire, à faibles doses et sur une courte période.

Période d'allaitement : Loratadine et métabolites Descarboéthoxyloratadine sécrétés dans le lait maternel. Si vous devez utiliser la loratadine chez les mères qui allaitent, utilisez-la uniquement à faibles doses et sur une courte période.

Interaction médicinale

utilisée simultanément avec la cimétidine, elle augmente la concentration plasmatique de loratadine de 60 %, car la cimétidine inhibe le métabolisme de la loratadine. Cela n'a aucune manifestation clinique.

Concentré avec du kétoconazole, les taux plasmatiques de loratadine sont multipliés par 3 en raison de l'inhibition du CYP3A4.

Cela n'a aucune manifestation clinique, car la Loratadine a un large indice de traitement.

La concomitance de Loratadine et d'érythromycine entraîne une augmentation des taux plasmatiques de Loratadine. L'ASC (aire en dessous de la courbe du temps) de Loratadin augmente de 40 % et l'ASC de Descarbooe - Thoxyratadin augmente en moyenne de 46 % par rapport au traitement solitaire par Loratadin. Au centre du centre, il n'y a aucun changement dans la plage QTC. Cliniquement, il n'y a aucune manifestation de changement d'innocuité de la loratadine, et il n'y a aucun avis d'effets sédatifs ou de phénomène d'évanouissement lors du traitement simultané de ces deux médicaments.

Conservation

Laissez un endroit frais, évitez la lumière, température inférieure à 30⁰C.

Autres médicaments

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