ロラタジン 10mg アレルギー性鼻炎・アレルギー性結膜炎治療薬（10水疱×10錠）

剤形錠剤
仕様ブリスター10箱×10錠
成分ロラタジン
適応アレルギー性鼻炎、アレルギー性結膜炎

成分

成分情報	コンテンツ
ロラタジン	10mg

用途

適応症

ロラタジン薬は、ヒスタミンに関連するアレルギー性鼻炎、アレルギー性結膜炎、かゆみ、蕁麻疹の治療を適応とします。

薬理学的

ロラタジンは、末梢 H1 受容体に対して長期持続的な拮抗作用を持ち、中枢神経系に対しては鎮静作用を持ちません。ロラタジンは、第 2 世代の H1 受容体アンタゴニストグループ (安全ではありません) に属します。

ロラタジンは、ヒスタミン放出による鼻炎およびアレルギー性結膜炎の症状に対して穏やかな効果があります。

ロラタジンには、ヒスタミンに関連するかゆみ止め効果や蕁麻疹効果もあります。ただし、ロラタジンには、アナフィラキシーなどの重度のヒスタミン放出に対する保護や臨床支援はありません。

抗ヒスタミン薬は喘息の治療には関与しません。

ロラタジンは、特に中枢神経系に対する副作用が他の第 2 世代抗ヒスタミン薬よりも低いです。

動的薬物動態

ロラタジンは飲酒後すぐに吸収されます。ロラタジンおよびその活性代謝物（デスカルボエトキシロラタジン）の平均血漿ピーク濃度は、1.5 時間および 3.7 時間に相当します。ロラタジンの半減期は 17 時間、デスカルボエトキシクロラタジンの半減期は 19 時間です。

ロラタジンは、初めて肝臓を通過するときにミクロソームシトクロム P450 酵素系によって大量に代謝されます。ロラタジンは主にデスカルボエトキシロラタジンに変換され、これは合理的な効果です。ロラタジンの総用量の約 80% が、10 日以内に代謝産物の形で尿と同等の便を分泌しました。

ロラタジンを服用すると、薬の抗ヒスタミン効果は 1 ～ 4 時間以内に現れ、8 ～ 12 時間後に最大に達し、24 時間以上持続します。

服用する前にロラタジン 10mg アレルギー性鼻炎・アレルギー性結膜炎治療薬（10水疱×10錠）

使用方法

経口錠剤のロラタジン錠。タブレットをコップ1杯の水と一緒にお飲みください。

用量

推奨用量:

成人、高齢者、および 12 歳以上の子供: 1 回 1 錠、1 日 1 回。住民投票。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合、

はどうなりますか?子供の場合、シロップを過剰摂取（10mgを超える）すると塔から出て胸を打ちます。

管理: 対症療法とサポート。直ちに開始し、必要な限り維持します。ロラタジンは出血によっては消失しません。

緊急の場合は、すぐに 115 緊急センターに電話するか、最寄りの地域の保健ステーションに行ってください。

1 回分を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用でリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。

副作用

この重度の心室性不整脈は、一部の第 2 世代 H1 ヒスタミン抗受容体薬で治療したときに発生しました。

ロラタジンを 1 日あたり 10 mg を超える用量で使用すると、次のような影響が生じる可能性があります。

一般的な症状：頭痛、口渇、めまい、鼻乾燥、くしゃみ、結膜炎。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

ロラタジン薬は次の場合には禁忌です。

薬物のあらゆる成分に対する過敏症。

使用時の注意

肝不全。

ロラタジンを使用すると、特に高齢者において口渇が起こり、虫歯のリスクが高まる危険があります。したがって、ロラタジンを使用するときは、口腔衛生を清潔にしてください。

薬物の運転や機械の操作能力に対する影響

この薬物はめまいを引き起こす可能性があるため、運転や機械の操作には注意してください。

妊娠中および授乳中に女性向けの薬剤を使用する

妊娠: 妊娠中のロラタジンの使用に関する完全な研究や適切な検査はありません。したがって、妊娠中は必要な場合にのみ、低用量かつ短期間でロラタジンを使用してください。

授乳期間: ロラタジンと母乳中に分泌される代謝産物デスカルボエトキシロラタジン。授乳中の母親にロラタジンを使用する必要がある場合は、低用量で短期間のみ使用してください。

薬効相互作用

シメチジンと同時に使用すると、シメチジンがロラタジンの代謝を阻害するため、血漿中のロラタジン濃度が 60% 増加します。これには臨床症状はありません。

ケトコナゾールを濃縮すると、CYP3A4 阻害により血漿ロラタジンレベルが 3 倍増加します。

ロラタジンには幅広い治療指数があるため、これには臨床症状はありません。

ロラタジンとエリスロマイシンを併用すると、血漿ロラタジンレベルが増加します。ロラタジン単独治療と比較して、ロラタジンの AUC (時間曲線下の面積) は 40% 増加し、デスカーボー - トキシラタジンの AUC は平均 46% 増加しました。センターの中心では、QTC 範囲に変化はありません。臨床的には、ロラタジンの安全性の変化は現れておらず、これら 2 つの薬剤を同時に治療した場合でも、鎮静作用や失神現象は見られません。

保管

光を避け、温度が 30 ⁰C 未満の涼しい場所に保管してください。

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