알레르기성 비염, 알레르기성 결막염치료제 로라타딘 10mg (10수포 x 10정)

제형 태블릿
규격 10개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
성분 로라타딘
적응증 알레르기성 비염, 알레르기성 결막염

성분

구성정보	콘텐츠
로라타딘	10mg

용도

적응증

로라타딘계 약물은 히스타민과 관련된 알레르기성 비염, 알레르기성 결막염, 가려움증, 두드러기의 치료에 사용됩니다.

약리학적

로라타딘은 말초 H1 수용체에 대해 장기간 지속되는 길항 효과가 있고 중추신경계에 대한 진정 효과가 없는 3가지 항히스타민제입니다. 로라타딘은 2세대 H1 수용체 길항제 그룹에 속합니다(안전하지 않음).

로라타딘은 히스타민 방출로 인해 비염 및 알레르기성 결막염 증상에 경미한 효과가 있습니다.

Loratadin은 또한 히스타민과 관련된 항 가려움증 및 두드러기 효과가 있습니다. 그러나 로라타딘은 아나필락시스와 같은 심각한 히스타민 방출에 대한 보호나 임상적 지원이 없습니다.

항히스타민제는 천식 치료에 아무런 역할을 하지 않습니다.

로라타딘은 특히 중추신경계에 대한 부작용이 다른 2세대 항히스타민제보다 낮습니다.

동적 약동학

로라타딘은 음주 후 빠르게 흡수됩니다. 로라타딘과 그 활성 대사산물(데스카르보에톡실로라타딘)의 평균 혈장 최고 농도는 1.5시간과 3.7시간에 해당합니다. 로라타딘의 반감기는 17시간이고 데스카르보에톡시클로라타딘의 반감기는 19시간입니다.

로라타딘은 마이크로솜 시토크롬 P450 효소 시스템에 의해 처음으로 간을 통과할 때 많은 대사를 합니다. Loratadin은 주로 합리적인 효과인 Descarboethoxyloratadin으로 전환됩니다. 로라타딘 총 용량의 약 80%가 10일 이내에 소변과 대변을 대사산물 형태로 분비합니다.

로라타딘을 복용한 후 약의 항히스타민 효과는 1~4시간 이내에 나타나며 8~12시간 후에 최대에 도달하고 24시간 이상 지속됩니다.

복용 전 알레르기성 비염, 알레르기성 결막염치료제 로라타딘 10mg (10수포 x 10정)

사용 방법

경구용 로라타딘 정제. 물 한 컵과 함께 정제를 복용하세요.

복용량

권장 복용량:

성인, 노인 및 12세 이상 어린이: 1정/1회, 1회/1일. 국민 투표. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다복용 시

은 어떻게 하나요? 어린이의 경우 시럽(10mg 초과)을 과다 복용하면 탑 밖으로 나오며 가슴을 치는 경우도 있습니다.

관리: 증상이 있는 치료 및 지원, 즉시 시작하고 필요할 때까지 유지합니다. 로라타딘은 출혈로 제거되지 않습니다.

긴급상황 발생 시 즉시 115 응급센터에 전화하거나 가까운 보건소를 방문하세요.

1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요? 그러나 다음 복용으로 긴장을 풀 수 있는 시간이 너무 짧다면 복용량을 건너뛰고 약의 달력을 계속 복용하십시오. 놓친 복용량을 보상하기 위해 이중 복용량을 사용하지 마십시오.

부작용

일부 2세대 H1 히스타민 항수용체 약물로 치료할 때 심각한 심실성 부정맥이 발생했습니다.

로라타딘을 일일 10mg 이상의 용량으로 사용하면 다음과 같은 효과가 발생할 수 있습니다.

흔하게: 두통, 입마름, 현기증, 코마름, 재채기, 결막염.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

다음과 같은 경우에는 로라타딘 약물이 금기입니다:

약물 성분에 대한 과민증.

사용시 주의사항

간부전.

로라타딘을 사용하는 경우 특히 노인의 경우 구강건조의 위험이 있고 충치의 위험이 증가합니다. 따라서 로라타딘을 사용할 때는 구강 위생을 깨끗하게 하십시오.

이 약이 운전 및 기계조작 능력에 미치는 영향

이 약은 현기증을 유발할 수 있으므로 운전 및 기계조작 시 주의하시기 바랍니다.

임신 및 수유 중 여성을 위한 약물 사용

임신: 임신 중 로라타딘 사용에 대한 완전한 연구와 좋은 테스트는 없습니다. 따라서 임신 중에는 필요한 경우에만 로라타딘을 저용량으로 단시간에 사용하십시오.

모유수유 기간: 로라타딘과 모유로 분비되는 대사물질인 데스카르보에톡실로라타딘. 수유부에게 로라타딘을 사용해야 하는 경우에는 저용량으로 단시간 내에만 사용하십시오.

약용 상호 작용

시메티딘과 동시에 사용하면 혈장 내 로라타딘 농도가 60% 증가합니다. 이는 시메티딘이 로라타딘의 대사를 억제하기 때문입니다. 임상증상은 없습니다.

케토코나졸과 농축하면 CYP3A4 억제로 인해 혈장 로라타딘 수치가 3배 증가합니다.

로라타딘은 광범위한 치료지수를 가지고 있기 때문에 임상적 발현은 없습니다.

로라타딘과 에리스로마이신을 병용하면 혈장 로라타딘 수치가 증가합니다. 로라타딘 단독 투여에 비해 로라타딘의 AUC(시간 곡선 아래 면적)는 40% 증가했고, 데스카르부-토옥시라타딘의 AUC는 평균 46% 증가했다. 중앙 부분에서는 QTC 범위에 변화가 없습니다. 임상적으로 로라타딘의 안전성 변화는 나타나지 않으며, 두 약물을 동시에 투여 시 진정효과나 실신 현상도 나타나지 않는다.

보관

빛을 피하고 온도가 30⁰C 이하인 서늘한 곳에 두세요.

기타 약물

면책조항

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