Loratadine 10 mg geneesmiddel voor de behandeling van allergische rhinitis, allergische conjunctivitis (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Tablet
Specificaties Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Ingrediënt Loratadine
Indicatie Allergische rhinitis, allergische conjunctivitis

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Loratadine	10mg

Toepassingen

indicaties

Loratadine-geneesmiddelen zijn geïndiceerd voor de behandeling van gevallen van allergische rhinitis, allergische conjunctivitis, jeuk en urticaria gerelateerd aan histamine.

Farmacologisch

Loratadine is een 3-ronde antihistaminicum dat een langdurig antagonistisch effect heeft op de perifere H1-receptor en geen verzachtend effect heeft op het centrale zenuwstelsel. Loratadin behoort tot de groep van H1-receptorantagonisten van de tweede generatie (onveilig).

Loratadine heeft een mild effect op de symptomen van rhinitis en allergische conjunctivitis als gevolg van de afgifte van histamine.

Loratadin heeft ook anti-jeuk- en urticaria-effecten die verband houden met histamines. Loratadin biedt echter geen bescherming of klinische hulp bij ernstige afgifte van histamine, zoals anafylaxie.

Antihistaminica spelen geen rol bij de behandeling van astma.

Loratadin heeft een bijwerking, vooral op het centrale zenuwstelsel, die lager is dan die van andere antihistaminica van de tweede generatie.

Dynamische farmacokinetiek

Loratadin wordt snel geabsorbeerd na het drinken. De gemiddelde plasmapiekconcentratie van loratadine en zijn actieve metabolieten (descarboethoxyloratadine) komt overeen met 1,5 en 3,7 uur. De halfwaardetijd van loratadin is 17 uur en die van descarboethoxycloratadin is 19 uur.

Loratadin wordt veel gemetaboliseerd wanneer het voor de eerste keer de lever passeert door het microsom cytochroom P450-enzymsysteem; Loratadin wordt voornamelijk omgezet in Descarboethoxyloratadin, wat een rationeel effect is. Ongeveer 80% van de totale dosis loratadine wordt binnen 10 dagen uitgescheiden via de urine en de ontlasting, in de vorm van metabolieten.

Na inname van Loratadin treedt het antihistaminische effect van het medicijn binnen 1-4 uur op, bereikt een maximum na 8 - 12 uur en houdt langer dan 24 uur aan.

Voordat u neemt Loratadine 10 mg geneesmiddel voor de behandeling van allergische rhinitis, allergische conjunctivitis (10 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

Loratadine-tabletten voor orale tabletten. Neem de tablet in met een glas water.

Dosering

aanbevolen dosis:

Volwassenen, ouderen en kinderen van 12 jaar en ouder: 1 tablet/tijd, 1 keer/dag. referendum. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet

doen bij overdosering? Bij kinderen komt bij het innemen van een overdosis siroop (meer dan 10 mg) uit de toren en klopt op de borst.

Behandeling: Symptomatische behandeling en ondersteuning, onmiddellijk starten en volhouden zolang het nodig is. Loratadin wordt niet geëlimineerd door bloedingen.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

De ernstige ventriculaire aritmie trad op bij behandeling met een aantal H1-histamine-antireceptorgeneesmiddelen van de tweede generatie.

Bij gebruik van Loratadin in een dosis van meer dan 10 mg per dag kunnen de volgende effecten optreden:

Vaak: hoofdpijn, droge mond, duizeligheid, droge neus, niezen, conjunctivitis.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Loratadine-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

leverfalen.

Bij gebruik van Loratadin bestaat er een risico op een droge mond, vooral bij ouderen, waardoor het risico op tandbederf toeneemt. Zorg daarom voor een schone mondhygiëne bij gebruik van loratadin.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Het geneesmiddel kan duizeligheid veroorzaken, dus wees voorzichtig tijdens het autorijden en het bedienen van machines.

Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

Zwangerschap: Er bestaat geen volledig onderzoek en goede tests voor het gebruik van Loratadin tijdens de zwangerschap. Gebruik loratadine daarom tijdens de zwangerschap alleen wanneer dat nodig is, in lage doses en in korte tijd.

Borstvoedingsperiode: Loratadine en metabolieten Descarboethoxyloratadine uitgescheiden in de moedermelk. Als u loratadin moet gebruiken bij moeders die borstvoeding geven, gebruik dit dan alleen in lage doses en in korte tijd.

Medicinale interactie

gelijktijdig gebruik met cimetidine verhoogt de concentratie van loratadine in het plasma met 60%, omdat cimetidine de metabolische stofwisseling van loratadine remt. Dit heeft geen klinische manifestaties.

Geconcentreerd met ketoconazol verhoogt de plasmaspiegel van Loratadine driemaal als gevolg van remming van CYP3A4.

Dit heeft geen klinische manifestaties, omdat Loratadin een brede behandelingsindex heeft.

Gelijktijdig gebruik van Loratadin en erytromycine leidt tot verhoogde plasma-Loratadin-spiegels. De AUC (gebied onder de curve van de tijd) van Loratadin neemt toe met 40% en de AUC van Descarbooe - Thoxyratadin stijgt gemiddeld met 46% vergeleken met de solitaire behandeling met Loratadin. In het midden van het midden is er geen verandering in het QTC-bereik. Klinisch gezien is er geen sprake van een verandering in de veiligheid van loratadin, en er is geen sprake van sedatieve effecten of flauwvallen bij gelijktijdige behandeling van deze twee geneesmiddelen.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.