Loratadin 10mg alerjik rinit, alerjik konjonktivit tedavisinde kullanılan ilaç (10 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form Tablet
Özellikler 10 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
İçerik Loratadin
Endikasyon Alerjik rinit, alerjik konjonktivit

İçerik

Kompozisyon bilgisiİçerik
Loratadin10mg

Kullanım Alanları

endikasyonları

Loratadin ilaçları, alerjik rinit, alerjik konjunktivit, kaşıntı ve histamine bağlı ürtiker vakalarında tedaviyi göstermiştir.

Farmakolojik

Loratadin, periferik H1 reseptörü üzerinde uzun süreli antagonistik etkiye sahip olan ve merkezi sinir sistemi üzerinde rahatlatıcı bir etkisi olmayan 3 turlu bir antihistamindir. Loratadin, ikinci nesil H1 reseptör antagonisti grubuna aittir (güvenli değildir).

Loratadin, histamin salınımına bağlı olarak rinit ve alerjik konjunktivit semptomlarını hafifletici etki göstermektedir.

Loratadin'in ayrıca histaminlere bağlı kaşıntı önleyici ve ürtiker etkileri de vardır. Ancak Loratadin'in anafilaksi gibi ciddi histamin salınımına karşı koruması veya klinik desteği yoktur.

Antihistaminik ilaçların astım tedavisinde rolü yoktur.

Loratadin'in özellikle merkezi sinir sistemi üzerinde diğer ikinci nesil antihistaminiklere göre daha düşük bir yan etkisi vardır.

Dinamik farmakokinetik

Loratadin içtikten sonra hızla emilir. Loratadin ve aktif metabolitlerinin (deskarboetoksiloratadin) ortalama plazma zirve konsantrasyonu 1,5 ve 3,7 saate karşılık gelir. Loratadin'in yarı ömrü 17 saat, Descarboethoxycloratadin'in ise 19 saattir.

Loratadin, mikrosom sitokrom P450 enzim sistemi tarafından karaciğerden ilk kez geçerken çok fazla metabolize olur; Loratadin esas olarak rasyonel bir etki olan Descarboethoxyloratadin'e dönüştürülür. Toplam loratadin dozunun yaklaşık %80'i, 10 gün içinde metabolitler şeklinde idrar ve dışkı salgıladı.

Loratadin alındıktan sonra ilacın antihistaminik etkisi 1-4 saat içinde ortaya çıkar, 8-12 saat sonra maksimuma ulaşır ve 24 saatten fazla sürer.

Almadan önce Loratadin 10mg alerjik rinit, alerjik konjonktivit tedavisinde kullanılan ilaç (10 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Oral tabletler için loratadin tabletleri. Tableti bir bardak su ile alın.

Dozaj

önerilen doz:

  • Yetişkinler, yaşlılar ve 12 yaş ve üzeri çocuklar: 1 tablet/zaman, 1 kez/gün. referandum. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir. Aşırı dozda

    kullanıldığında ne yapmalı? Çocuklarda aşırı dozda şurup alındığında (10 mg'ı aşan) kuleden dışarı çıkar ve göğsüne vurur.

    Yönetim: Semptomatik tedavi ve destek, hemen başlayın ve gerekli olduğu sürece devam edin. Loratadin kanama yoluyla elimine edilmez.

    Acil bir durumda hemen 115 acil servisini arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

    1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

  • Yan etkiler

    Bazı 2. nesil H1 histamin anti-reseptör ilaçları ile tedavi edildiğinde şiddetli ventriküler aritmi meydana geldi.

    Loratadin'i günde 10 mg'dan daha yüksek bir dozda kullanırken aşağıdaki etkiler ortaya çıkabilir:

  • Yaygın: baş ağrısı, ağız kuruluğu, baş dönmesi, burun kuruluğu, hapşırma, konjonktivit.
  • Uyarılar

    İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

    kontrendikedir

    Loratadin ilaçları aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

  • İlacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.
  • karaciğer yetmezliğini kullanırken dikkatli olun.

    Loratadin kullanırken özellikle yaşlılarda ağız kuruluğu ve diş çürüğü riskinin artması riski vardır. Bu nedenle loratadin kullanırken ağız hijyenini temizleyin.

    İlacın araç ve makine kullanma yeteneği üzerindeki etkisi

    İlaç baş dönmesine neden olabilir, bu nedenle araç ve makine kullanırken dikkatli olun.

    Hamilelik ve emzirme döneminde kadınlar için ilaç kullanın

    Hamilelik: Hamilelik sırasında Loratadin kullanımına ilişkin tam bir araştırma ve iyi testler yoktur. Bu nedenle loratadin'i hamilelik sırasında yalnızca gerekli olduğunda, düşük dozda ve kısa sürede kullanın.

    Emzirme dönemi: Loratadin ve deskarboetoksiloratadin metabolitleri anne sütüne salgılanır. Emziren annelerde loratadin kullanmanız gerekiyorsa sadece düşük dozda ve kısa sürede kullanın.

    Tıbbi etkileşim

    simetidin ile eş zamanlı kullanıldığında plazmadaki loratadin konsantrasyonunu %60 artırır, çünkü simetidin loratadin metabolizmasını inhibe eder. Bunun herhangi bir klinik belirtisi yoktur.

    Ketokonazol konsantresi, CYP3A4 inhibisyonu nedeniyle plazma Loratadin düzeylerini 3 kat artırır.

    Loratadin'in geniş bir tedavi indeksi olduğundan bunun herhangi bir klinik belirtisi yoktur.

    Loratadin ve eritromisinin birlikte kullanımı plazma Loratadin düzeylerinde artışa yol açar. Loratadin'in AUC'si (zaman eğrisinin altındaki alan) tek başına Loratadin tedavisine kıyasla %40 artar ve Descarbooe - Thoxyratadin'in AUC'si ortalama %46 artar. Merkezin merkezinde QTC aralığında bir değişiklik yok. Klinik olarak, loratadin'in güvenlik değişikliğine dair herhangi bir belirti yoktur ve bu iki ilacın aynı anda tedavisinde sedatif etki veya bayılma fenomenine ilişkin bir bildirim yoktur.

    Saklama

    Serin bir yer bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30⁰C'nin altında olsun.

    Diğer uyuşturucular

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    count views

    Popüler Anahtar Kelimeler