Lordivas 5 mg Hasan tablety k léčbě hypertenze, anginy pectoris (10 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 10 blistrů x 10 tablet
Specifikace Amlodipin

Složka

Informace o složení	Obsah
Amlodipin	5 mg

Použití

indikace

Lék Lordivas 5 mg je indikován v následujících případech:

Hypertenze.

Chronická stabilní angina pectoris. Léky inhibitory transportu iontů vápníku přes membránu do srdečního svalu a stěny hladkého svalstva.

Mechanismus hypotenze amlodipinu v důsledku přímého aktivního účinku relaxace hladkého svalstva. Přesný mechanismus zmírnění amlodipinové anginy pectoris nebyl jasně definován. Amlopidin však snižuje anémii z celého srdce prostřednictvím 2 mechanismů:

Amlodipin uvolňuje periferní tepny a tím snižuje celkový periferní odpor (post-load), který brání srdeční činnosti. Když se srdeční frekvence udržuje stabilní, snížení po zátěži snižuje spotřebu energie a kyslíku srdce.

Amlodipin uvolňuje 3 astronaus a koronární tepnu, jak v normální, tak ischemické oblasti. Cévní dilatace zvyšuje transport kyslíku u pacientů s koronárními tepnami (Prinzmetalova angina).

Vzhledem k pomalému nástupu není v případě akutní hypertenze žádný amlodipin.

U pacientů s anginou pectoris jedna denní dávka prodlužuje dobu posilování anginy pectoris a tato doba vede k rozdílu ST asi 1 mm, přičemž se snižuje frekvence anginy pectoris a nutnost použití glyceryltrinitrátu.

amlodipin nesouvisí se škodlivými metabolickými reakcemi a nemění hladinu lipidů v plazmě. Amlodipin lze proto použít u pacientů s astmatem, diabetem a dnou.

Dynamická farmakokinetika

Absorpce: Amlodipin se po perorálním podání dobře vstřebává, maximální koncentrace je dosaženo po 6–12 hodinách. Absolutní biologická dostupnost asi 64 - 80 %.

Distribuce: Distribuční objem je přibližně 21 kg. Studie in vitro ukazují, že 97,5 % amlodipinu v plazmě je spojeno s proteinem. Biologická dostupnost amlodipinu není ovlivněna jídlem.

Metabolismus: Amlodipin je silně metabolizován v játrech na neaktivní metabolity.

Eliminace: Při použití dávky jednou denně je doba poslední eliminace asi 35 - 50 hodin. Asi 10 % amlodipinu není metabolizováno a 60 % metabolických látek amlodipinu se vylučuje močí.

Farmakokinetika u některých speciálních klinických subjektů:

Pacienti s jaterním selháním: Existuje velmi málo klinických údajů o použití amlodipinu u pacientů s jaterním selháním, zhoršená funkce jater snižuje clearance amlodipinu.

Starší pacienti: Doba maximální koncentrace amlodipinu v podobné plazmě u mladých lidí a starších osob. Clearance amlodipinu má tendenci klesat, což vede ke zvýšení AUC a doby prodeje u starších osob.

Děti: Farmakokinetická studie byla provedena u 74 dětí s hypertenzí ve věku 1–17 let (34 dětí ve věku 6–12 let a 28 dětí ve věku 13–17 let), které užívaly dávku amlodipinu 1,25–20 mg, rozdělenou 1 nebo 2krát denně. U této skupiny dětí má clearance 22,5-27,4/hod u mužů a 16,4-21,3 hod u žen velký rozdíl ve schopnosti absorbovat každého jedince. U dětí mladších 6 let je málo informací.

Před odběrem Lordivas 5 mg Hasan tablety k léčbě hypertenze, anginy pectoris (10 blistrů x 10 tablet)

Jak se používá

Lordivas 5 mg tablety pro perorální tablety.

Dávkování

dospělí

Ve většině případů hypertenze a anginy pectoris lze dávku 5 mg/čas/den zvýšit na 10 mg/den v závislosti na pacientově odpovědi.

U pacientů s hypertenzí se přípravek Lordivas 5 mg často kombinuje s thiazidovými diuretiky, alfablokátory, betablokátory nebo inhibitory enzymů (ACE).

Pro anginu pectoris se Lordivas 5 mg používá pro monomery nebo v kombinaci s léčbou přetrvávající anginy pectoris, nitráty a/nebo beta blokátory ve vhodných dávkách.

Při použití s thiazidovými diuretiky, betablokátory a inhibitory enzymů není třeba upravovat dávku Lordivas 5 mg.

Dávkování u některých speciálních klinických subjektů:

Starší lidé: Starší a mladí lidé tolerují stejnou dávku. Lordivas 5 mg totéž.

Normální doporučení jsou podobná u mladých lidí, ale buďte opatrní, pokud se dávka zvyšuje.

Pacienti s jaterním selháním: Neexistují žádné doporučení pro pacienty s mírným až středně závažným jaterním selháním, proto buďte při užívání opatrní a měli byste začít s nejnižší povolenou dávkou. Farmakokinetika amlodipinu nebyla studována u pacientů se závažným selháním jater, proto by měla být použita nejnižší počáteční dávka a pomalu zvyšována.

Pacienti s poruchou funkce ledvin: Změna koncentrace amlodipinu v plazmě nekoreluje se stupněm selhání ledvin, takže doporučené užívání normálních dávek amlodipinu není oplodněno.

Děti

Děti ve věku 6-17 let: Počáteční dávka je 2,5 mg/čas/den, dávka může být zvýšena na 5 mg/čas/den, pokud cílového krevního tlaku není dosaženo do 4 týdnů. Dávka vyšší než 5 mg/den nebyla u dětí studována.

Údaje z výzkumu ukazují, že předávkování amlodipinem může způsobit nadměrnou cizí vazodilataci a rychlou srdeční reflexi. Existuje určité procento prodloužené systémové hypotenze, včetně šoku vedoucího k úmrtí.

Jak zacházet s

Hospitalizován, aby pravidelně monitoroval kardiompapii, vysoké příznaky, dával pozor na objem oběhu a množství uvolněné moči.

Léky způsobující plee mohou pomoci obnovit cévy a krevní tlak, při absenci kontraindikací pro intravenózní podání glukonátu vápenatého mohou zvrátit účinky blokátorů vápníku.

V některých případech může být užitečná výplach žaludku. U zdravých dobrovolníků snižuje použití aktivního uhlí 2 hodiny po užití 10 mg amlodipinu rychlost absorpce amlodipinu.

amlodipin je vysoce vázán na plazmatické proteiny, takže amlodipinové hnojivo není účinné.

Co dělat, když zapomenete dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Nežádoucí účinky se dělí podle frekvence velmi časté (ADR Krev, lymfatický systém: leukémie, trombocytopenie (velmi vzácné).

Imunitní systém: alergické reakce (velmi vzácné). Seznamte se). Ucho (zřídka). Rytmická arytmie, včetně pomalé, rychlé srdeční frekvence a fibrilace síní (zřídka). Infarkt myokardu (velmi vzácné). Hypotenze (zřídka). Vaskulitida (velmi vzácné). Kašel, rýma (zřídka). Pankreatitida, gastritida, gingivitida (velmi vzácné). Quincke, citlivý na světlo (velmi vzácné). Bolesti kloubů, svalů, bolesti zad (zřídka). Únava, slabost (běžné). Bolest, bolest na hrudi, únava (zřídka). Také se setkali nebo ztratili váhu (zřídka).

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Lordivas 5 mg Kontraindikováno v následujících případech:

alergie na amlodipin, derivát dihydropyridinu nebo kteroukoli složku léku.

Buďte opatrní při používání

Bezpečnost a účinnost amlodipinu u hypertenze nebyla studována.

Pacienti se srdečním selháním:

Při léčbě je třeba být opatrný. Kontrolovaný výzkum s placebem po dlouhou dobu ukazuje, že četnost plicního edému ve skupině užívající amlodipin je vyšší než ve skupině s placebem.

Pacienti se selháním jater:

Prodloužená ztráta času a zvýšená hodnota AUC, žádná doporučená dávka u pacientů s jaterním selháním.

Pacienti se selháním ledvin:

mohou užívat amlodipin v obvyklých dávkách.

Starší pacienti: Při zvyšování dávky buďte opatrní.

Účinek léku na řízení a obsluhu strojů

Amlodipin může mít mírný nebo střední vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.

Při užívání amlodipinu se u pacientů může objevit závrať, bolest hlavy, únava nebo nevolnost a bdělost. Zvláště opatrný v první fázi tri.

používá se pro těhotné a kojící ženy

Těhotné ženy

Bezpečnost u těhotných žen nebyla stanovena. U zvířat je reprodukční toxicita zaznamenána ve vysokých dávkách. Amlodipin používejte u těhotných žen pouze v případě, že neexistuje bezpečnější náhrada a kdy je pravděpodobné, že ohrozí matku a plod.

kojící ženy

Amlodipin je objeven u kojenců, když je matka léčena. Dopad amlodipinu na kojence není jasný. Rozhodnutí pokračovat nebo přestat kojit nebo užívat amlodipin na základě přínosu kojení pro děti a přínosu amlodipinu pro matky

Skladování

Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotě pod 30⁰C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.