Lordivas 5 mg Hasan-Tabletten behandeln Bluthochdruck und Angina pectoris (10 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 10 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Amlodipin

Inhaltsstoff

Informationen zur ZusammensetzungInhalt
Amlodipin5 mg

Verwendet

Indikationen

Lordivas 5 mg Medikament ist in folgenden Fällen angezeigt:

  • Bluthochdruck.
  • Chronisch stabile Angina pectoris. Medikamente, die den Transport von Kalziumionen durch die Membran zum Herzmuskel und zu den glatten Muskelwänden hemmen.

    Der Hypotoniemechanismus von Amlodipin beruht auf der direkten aktiven Wirkung der Entspannung der glatten Muskulatur. Der genaue Mechanismus zur Linderung der Amlodipin-Angina ist nicht klar definiert. Allerdings reduziert Amlopidin die Anämie durch zwei Mechanismen erheblich:

    Amlodipin entspannt periphere Arterien und reduziert so den gesamten peripheren Widerstand (Post-Load), der die Herzaktivität behindert. Wenn die Herzfrequenz stabil bleibt, reduziert die Nachlastreduzierung den Energie- und Sauerstoffverbrauch des Herzens.

    Amlodipin entspannt 3 Astronauten und Koronararterien, sowohl im normalen als auch im ischämischen Bereich. Gefäßerweiterung erhöht den Sauerstofftransport bei Koronararterienpatienten (Prinzmetal-Angina).

    Aufgrund des langsamen Wirkungseintritts kein Amlodipin bei akuter Hypertonie.

    Bei Patienten mit Angina pectoris verlängert eine tägliche Dosis die Zeit, in der die Angina pectoris zunimmt, und die Zeit führt zu einem ST-Unterschied von etwa 1 mm, während gleichzeitig die Häufigkeit von Angina pectoris und die Notwendigkeit der Verwendung von Glyceryltrinitrat verringert werden.

    Amlodipin führt nicht zu schädlichen Stoffwechselreaktionen und verändert den Lipidspiegel im Plasma nicht. Daher kann Amlodipin bei Asthmapatienten, Diabetes und Gicht eingesetzt werden.

    Dynamische Pharmakokinetik

    Resorption: Nach oraler Gabe wird Amlodipin gut resorbiert, die Spitzenkonzentration wird nach 6–12 Stunden erreicht. Absolute Bioverfügbarkeit ca. 64 - 80 %.

    Verteilung: Das Verteilungsvolumen beträgt ca. 21 kg. In-vitro-Studien zeigen, dass 97,5 % von Amlodipin im Plasma an Protein gebunden sind. Die Bioverfügbarkeit von Amlodipin wird durch Lebensmittel nicht beeinflusst.

    Stoffwechsel: Amlodipin wird in der Leber stark zu inaktiven Metaboliten verstoffwechselt.

    Elimination: Bei einmal täglicher Anwendung beträgt die letzte Eliminationszeit etwa 35 – 50 Stunden. Etwa 10 % Amlodipin werden nicht verstoffwechselt und 60 % der Amlodipin-Stoffwechselstoffe werden über den Urin ausgeschieden.

    Pharmakokinetik in einigen speziellen klinischen Fächern:

    Patienten mit Leberversagen: Es liegen nur sehr wenige klinische Daten zur Anwendung von Amlodipin bei Patienten mit Leberversagen vor. Eine beeinträchtigte Leberfunktion verringert die Amlodipin-Clearance.

    Ältere Patienten: Die maximale Konzentrationszeit von Amlodipin im Plasma ist bei jungen Menschen und älteren Menschen vergleichbar. Die Clearance von Amlodipin nimmt tendenziell ab, was bei älteren Menschen zu einem Anstieg der AUC und der Verkaufszeit führt.

    Kinder: Eine pharmakokinetische Studie wurde an 74 Kindern mit Bluthochdruck im Alter von 1 bis 17 Jahren (34 Kinder im Alter von 6 bis 12 Jahren und 28 Kindern im Alter von 13 bis 17 Jahren) durchgeführt, die eine Amlodipin-Dosis von 1,25 bis 20 mg ein- oder zweimal täglich einnahmen. Bei dieser Gruppe von Kindern weist die Clearance von 22,5–27,4/Stunde bei Männern und 16,4–21,3 Stunden bei Frauen einen großen Unterschied in der Aufnahmefähigkeit jedes Einzelnen auf. Für Kinder unter 6 Jahren liegen nur wenige Informationen vor.

  • Vor der Einnahme Lordivas 5 mg Hasan-Tabletten behandeln Bluthochdruck und Angina pectoris (10 Blister x 10 Tabletten)

    So verwenden Sie

    Lordivas 5 mg Tabletten für orale Tabletten.

    Dosierung

    Erwachsene

    In den meisten Fällen von Bluthochdruck und Angina pectoris beträgt die Dosis 5 mg/Tag/Tag. Abhängig von der Reaktion des Patienten kann die Dosis auf 10 mg/Tag erhöht werden.

    Bei Bluthochdruckpatienten wird Lordivas 5 mg häufig mit Thiaziddiuretika, Alphablockern, Betablockern oder Enzymhemmern (ACE) kombiniert.

    Bei Angina pectoris wird Lordivas 5 mg als Monotherapie oder in Kombination mit Behandlungen gegen anhaltende Angina pectoris, Nitrat und/oder Betablockern in angemessener Dosierung eingesetzt.

    Bei der Anwendung mit Thiaziddiuretika, Betablockern und Enzymhemmern ist keine Anpassung der 5-mg-Dosis von Lordivas erforderlich.

    Dosierung bei einigen speziellen klinischen Patienten:

    Ältere Menschen: Ältere und junge Menschen vertragen die gleiche Dosis. Lordivas 5 mg das gleiche.

    Die normalen Empfehlungen sind bei jungen Menschen ähnlich, aber seien Sie vorsichtig, wenn die Dosis erhöht wird.

    Patienten mit Leberversagen: Es gibt keine Empfehlung für Patienten mit leichtem bis mittelschwerem Leberversagen. Seien Sie daher bei der Anwendung vorsichtig und beginnen Sie mit der niedrigsten zulässigen Dosis. Die Pharmakokinetik von Amlodipin wurde bei Patienten mit schwerem Leberversagen nicht untersucht, daher sollte die niedrigste Anfangsdosis verwendet und langsam erhöht werden.

    Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion: Die Veränderung der Amlodipin-Konzentration im Plasma korreliert nicht mit dem Grad des Nierenversagens, daher ist die empfohlene Anwendung normaler Amlodipin-Dosen nicht befruchtend.

    Kinder

  • Kinder von 6 bis 17 Jahren: Die Anfangsdosis beträgt 2,5 mg/Zeit/Tag, die Dosis kann auf 5 mg/Zeit/Tag erhöht werden, wenn der Zielblutdruck nicht innerhalb von 4 Wochen erreicht wird. Die Dosis von mehr als 5 mg/Tag wurde bei Kindern nicht untersucht.

    Forschungsdaten zeigen, dass eine Überdosierung von Amlodipin zu einer übermäßigen Erweiterung der Fremdgefäße und einer beschleunigten Herzreflexion führen kann. Es gibt einen Prozentsatz von anhaltender systemischer Hypotonie, einschließlich Schock, der zum Tod führt.

    Wie man damit umgeht

    Krankenhauseinweisung zur regelmäßigen Überwachung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen, hohem Blutdruck, Berücksichtigung des Kreislaufvolumens und der ausgeschiedenen Urinmenge.

    Plee-verursachende Medikamente können hilfreich sein, um Gefäße und Blutdruck wiederherzustellen. Wenn keine Kontraindikationen vorliegen, kann die intravenöse Gabe von Calciumgluconat die Wirkung von Calciumblockern umkehren.

    Eine Magenspülung kann in manchen Fällen sinnvoll sein. Bei gesunden Probanden verringert die Verwendung von Aktivkohle 2 Stunden nach der Einnahme von 10 mg Amlodipin die Absorptionsrate von Amlodipin.

    Amlodipin bindet stark an Plasmaproteine, daher ist der Amlodipin-Dünger nicht wirksam.

    Was tun, wenn die Einnahme vergessen wird? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

  • Nebenwirkungen

    Unerwünschte Wirkungen werden unterteilt in sehr häufige Häufigkeit (UAW

  • Blut, Lymphsystem: Leukämie, Thrombozytopenie (sehr selten).
  • Das Immunsystem: allergische Reaktionen (sehr selten). Treffen). Ohr (selten). Rhythmische Arrhythmie, einschließlich langsamer, schneller Herzfrequenz und Vorhofflimmern (selten). Myokardinfarkt (sehr selten). Hypotonie (selten). Vaskulitis (sehr selten). Husten, Rhinitis (selten). Pankreatitis, Gastritis, Gingivitis (sehr selten). Quincke, lichtempfindlich (sehr selten). Gelenkschmerzen, Muskelschmerzen, Rückenschmerzen (selten). Müdigkeit, Schwäche (häufig). Schmerzen, Brustschmerzen, Müdigkeit (selten). Auch Gewichtszunahme oder Gewichtsverlust (selten) sind zu verzeichnen.
  • Warnungen

    Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

    Kontraindiziert

    Lordivas 5 mg Kontraindiziert in den folgenden Fällen:

  • Allergien gegen Amlodipin, das Dihydropyridinderivat oder einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

    Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung.

    Die Sicherheit und Wirksamkeit von Amlodipin bei Bluthochdruck wurde nicht untersucht.

    Patienten mit Herzinsuffizienz:

  • Bei der Behandlung ist Vorsicht geboten. Kontrollierte Untersuchungen mit Placebo über einen langen Zeitraum zeigen, dass die Lungenödemrate in der Gruppe, die Amlodipin einnimmt, höher ist als in der Placebogruppe.

    Patienten mit Leberversagen:

  • Verlängerte Abfallzeit und erhöhter AUC-Wert, keine empfohlene Dosis bei Patienten mit Leberversagen.

    Patienten mit Nierenversagen:

  • kann Amlodipin in den üblichen Dosen anwenden.

    Ältere Menschen: Seien Sie vorsichtig, wenn Sie die Dosis erhöhen.

    Die Wirkung des Arzneimittels auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

    Amlodipin kann einen leichten oder mittleren Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen haben.

    Bei der Einnahme von Amlodipin kann es bei Patienten zu Schwindel, Kopfschmerzen, Müdigkeit oder Übelkeit und Aufmerksamkeit kommen. Besonders vorsichtig in der ersten Phase des Tri.

    wird für schwangere und stillende Frauen verwendet

    Schwangere Frauen

    Die Sicherheit bei schwangeren Frauen wurde nicht nachgewiesen. Bei Tieren wird eine Reproduktionstoxizität in hohen Dosen festgestellt. Verwenden Sie Amlodipin bei schwangeren Frauen nur dann, wenn es keinen sichereren Ersatz gibt und wenn eine Erkrankung vorliegt, die wahrscheinlich die Mutter und den Fötus gefährdet.

    stillende Frauen

    Amlodipin wird bei Säuglingen entdeckt, wenn die Mutter behandelt wird. Es ist unklar, welche Auswirkungen Amlodipin auf Babys hat. Die Entscheidung, mit dem Stillen fortzufahren oder aufzuhören oder Amlodipin zu verwenden, basiert auf dem Nutzen des Stillens für Babys und dem Nutzen von Amlodipin für Mütter
  • Lagerung

    Lassen Sie es an einem kühlen Ort, vermeiden Sie Licht und Temperaturen unter 30⁰C.

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    Haftungsausschluss

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    Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.

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